目前，全球一共批準了四款ALK抑制劑上市，分別是克唑替尼、塞瑞替尼、阿來替尼和布加替尼，和同類藥物相比，一線使用阿來替尼的無進展生存期最長（34.8個月），治療效果最佳。但在克唑替尼耐藥后的二線治療上，布加替尼相對于阿來替尼和色瑞替尼，數據仍是最優的。二線無進展生存期（PFS）的數據分別為：布加替尼15.6月＞艾樂替尼 8.9月＞色瑞替尼的7.2月。

　　碧康制藥生產的Alecinix是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的阿來替尼仿制藥。

　　適應癥:

　　本品單藥適用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。

　　用法與用量:

　　推薦劑量為每1次 600 mg（4 粒 150 mg 膠囊），口服給藥，每日兩次（每日總劑量1200 mg）。

　　應隨餐服用，整粒吞服，不應打開或溶解后服用。

　　服用前，必須獲得經充分驗證的檢測方法證實的 ALK 陽性評估結果。

　　常見不良反應：

　　包括便秘（36%）、水腫（34%，包括外周水腫、全身水腫、眼瞼水腫、眶周水腫）、肌痛（31%，包括肌痛和肌肉骨骼疼痛）、惡心（22%）、膽紅素升高（21%，包括血膽紅素升高、高膽紅素血癥和結合膽紅素升高）、貧血（20%，包括貧血和血紅蛋白降低）和皮疹（20%，包括皮疹、斑丘疹、痤瘡樣皮炎、紅斑、全身皮疹、丘疹樣皮疹、瘙癢性皮疹和斑狀皮疹）等。

　　阿來替尼（Alectinib，又譯為：艾樂替尼、阿雷替尼，商品名：安圣莎），是由美國羅氏制藥公司研發的第二代 ALK 抑制劑。該藥于2015年12月首次被美國FDA批準上市，用于克唑替尼耐藥后的非小細胞肺癌患者治療。隨著研究的逐漸深入，在2017年11月又被批準用于晚期ALK突變的非小細胞肺癌一線治療。

　　2018年8月，阿來替尼在中國上市，用于晚期ALK突變的非小細胞肺癌一線治療。

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