樂伐替尼（Lenvima）是一種酪氨酸激酶RTK抑制劑，可以抑制血管內皮生長因子受體VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。樂伐替尼還可以抑制其他的RTKs，包括纖維生長因子受體FGR1-4、血小板源性的生長因子受體α(PDGFRα)、KIT、及RET，這些激酶除了發揮正常的細胞功能外，還參與到病理血管的生成、腫瘤的生長及腫瘤的進展。在腎癌細胞中，樂伐替尼與依維莫司聯合比單藥表現出更強的血管生成抑制活性及抗腫瘤活性。

　　樂伐替尼LENVIMA優于索拉菲尼

　　樂伐替尼是血管內皮生長因子受體 1-3、纖維母細胞生長因子受體 1-4、血小板衍生生長因子受體α、RET 和 KIT 的抑制劑。其 III 期臨床研究 REFLECT 是一項全球多中心隨機對照臨床研究。該研究是一項與索拉非尼頭對頭比較的非劣效試驗，入組 uHCC 患者 954 例，其中中國（含大陸、臺灣省、香港特區）患者近 300 例。

　　研究結果顯示，樂伐替尼（Lenvima）組總生存期13.6 個月，索拉菲尼組12.3 個月，兩者之間雖未達到統計學差異，但樂伐替尼具有增長趨勢。無進展生存期方面，樂伐替尼組7.4個月，索拉菲尼組3.7個月；中位疾病進展時間，樂伐替尼8.9個月，索拉菲尼組3.7個月；客觀緩解率方面，樂伐替尼組24%，索拉菲尼9%。綜上樂伐替尼明顯優于索拉菲尼。

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