2018年8月，樂伐替尼獲批作為一種單藥療法，用于晚期/不可切除性肝細(xì)胞癌（HCC）成人患者的一線治療，極大的挑戰(zhàn)了索拉非尼在肝癌中的治療地位，一項三期非劣效試驗REFLECT對比了樂伐替尼和目前指南一線治療方案索拉非尼的總生存率。研究結(jié)果顯示，樂伐替尼相比于索拉非尼，明顯提高了有效率（24.1%VS 9.2%）；完全緩解率（1.3%VS 0.4%）；起效時間（5.7個月VS 3.7個月）；無進(jìn)展生存期（7.4個月VS 3.7個月）；中位疾病進(jìn)展時間（8.9個月VS 3.7個月）；中位總生存時間分別為13.6個月和12.3個月。這就意味著，樂伐替尼作為治療HCC的一線藥物是優(yōu)于索拉非尼的。

　　生存數(shù)據(jù)：

　　無進(jìn)展生存期：指腫瘤疾病患者從接受治療開始，到觀察到疾病進(jìn)展或者發(fā)生因為任何原因的死亡之間的時間：7.4個月VS 3.7個月。中位總生存時間：即當(dāng)累積生存率為0.5時所對應(yīng)的生存時間：13.6個月VS 12.3個月。起效時間：5.7個月VS 3.7個月。有效率：24.1%VS 9.2%。完全緩解率：指給以某種治療后,進(jìn)入疾病臨床消失期的病例數(shù)占總治療例數(shù)的百分比：1.3%VS 0.4%。

　　安全性方面：

　　與索拉非尼相比，樂伐替尼組3/4級不良事件（AE）更常見屬于藥品不良反應(yīng)分級中最輕的兩級，分別為52％和49％。三級不良事件是指病人難以忍受，被迫停藥或者減藥，經(jīng)過一般的對癥處理后可好轉(zhuǎn)，且對病人的康復(fù)沒有直接影響者；四級不良反應(yīng)是指病人可以忍受，不需要停藥 或者減量，經(jīng)過一般的對癥處理或者不需要處理即可以較快恢復(fù)，且對病人的康復(fù)沒有直接影響者。對于樂伐替尼，最常見的任何級別不良事件是高血壓（42％）、腹瀉（39％）、食欲減退（34％）和體重減輕（31％）。索拉非尼組中最常見的任何級別不良事件是手掌足底紅斑感覺（52％）、腹瀉（46％）、高血壓（30％）和食欲減退（27％）。

　　關(guān)于樂伐替尼價格：

　　樂伐替尼原制公司是日本衛(wèi)材制藥公司，其一共發(fā)行了4mg和10mg兩種規(guī)格，每盒裝有20粒膠囊。出口至海外的樂伐替尼規(guī)格有所不同，例如在中國和美國的樂伐替尼的規(guī)格就是不同的。在美國的原研版樂伐替尼一共有兩種規(guī)格：4mg/30粒和10mg/60粒。在中國的原研樂伐替尼只有一種規(guī)格為4mg，一盒就有30粒。

　　孟加拉版樂伐替尼：

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