2019年2月28日美國(guó)腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）報(bào)道，截至2018年3月1日，樂伐替尼+K藥治療黑色素瘤，疾病控制率高達(dá)81%。

　　共有21名患有轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的患者參加了該隊(duì)列，這些患者包括既往沒有接受過治療，或者接受過一線或/和二線治療。每個(gè)irRECIST的主要終點(diǎn)第24周ORR是47.6％（95％CI：25.7-70.2）。次要終點(diǎn)中位PFS為5.5個(gè)月（95％CI：2.6-15.8），12個(gè)月PFS率為34.7％（95％CI：14.5-56.0）。此外，中位數(shù)疾病緩解時(shí)間（DOR）為12.5個(gè)月（95％CI：2.7-不可估計(jì)）。

　　所有患者至少經(jīng)歷過一次不良反應(yīng)。 14名患者（67％）發(fā)生3級(jí)或4級(jí)TRAE。最常見的TRAE（任何等級(jí)）≥30％是疲勞（52％），食欲下降（48％），腹瀉（48％），高血壓（48％），發(fā)音困難（43％），惡心（43％），關(guān)節(jié)痛（33％）和蛋白尿（33％）。沒有與治療相關(guān)的死亡。其中有1位患者完全緩解，疾病控制率（DCR）高達(dá) 81%（4.8%+42.9%+33.3%）。

　　樂伐替尼價(jià)格

　　樂伐替尼原制公司是日本衛(wèi)材制藥公司，其一共發(fā)行了4mg和10mg兩種規(guī)格，每盒裝有20粒膠囊。出口至海外的樂伐替尼規(guī)格有所不同，例如在中國(guó)和美國(guó)的樂伐替尼的規(guī)格就是不同的。在美國(guó)的原研版樂伐替尼一共有兩種規(guī)格：4mg/30粒和10mg/60粒。在中國(guó)的原研樂伐替尼只有一種規(guī)格為4mg，一盒就有30粒。

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