慢性淋巴細胞白血病（CLL）在＞60歲的人群中高發，可通過臨床和基因型特征預測部分自然病史變化。CLL患者診斷時通常處于疾病早期，且在出現癥狀之前只進行隨訪觀察不進行治療。在治療方案的選擇中，患者年齡、合并癥、基因型特征（例如是否存在del（17）（p13.1）、del（11）（q22.3）、TP53基因突變和免疫球蛋白重鏈可變區基因（IGHV）的突變狀態）是非常重要的。

　　依魯替尼是一種小分子口服膠囊，早在2014年，FDA就批準了依魯替尼用于治療慢性淋巴細胞性白血病患者，前提是這些患者之前已經接受過至少一次的其他療法。而到了2016年的3月，FDA批準了依魯替尼替代化療成為用于慢性淋巴細胞性白血病患者的一線治療，即無論是否之前有過其他治療方案，可首選依魯替尼用于治療。同時，美國NCCN指南也將依魯替尼作為某些特殊慢性淋巴細胞性白血病患者的首選療法進行推薦。

　　依魯替尼有效阻止腫瘤從B細胞遷移至適宜腫瘤生長的淋巴組織，減少B 細胞惡性增殖并誘導細胞的凋亡，從而發揮治療慢性淋巴細胞白血病和套細胞淋巴瘤的作用。一項臨床試驗表明，使用依魯替尼相較于奧法木單抗的生存率提高。

　　一項臨床試驗表明，使用依魯替尼相較于奧法木單抗的生存率提高。試驗結果顯示，依魯替尼提高患者無進展生存期（腫瘤癥狀不加重且患者生存的時間），存活時間為9.4 個月左右，優于奧法木單抗中位數存活時間 8.1 個月，且12個月總生存率（90% vs. 81%）和總有效率（42.6% vs. 4.1%）上也明顯優于奧法木單抗。

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