尼拉帕尼niraparib（Zejula）是一種多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可阻斷涉及修復受損DNA的酶，通過阻斷該酶，癌細胞內的DNA不被修復，導致細胞死亡，并可能導致腫瘤生長的減慢或停止。

　　2017年3月27日，FDA批準尼拉帕尼niraparib（Zejula）用于治療成人復發性上皮性卵巢癌，輸卵管或原發性腹膜癌的維持治療（旨在延緩癌癥生長），經鉑類化療治療后腫瘤完全或部分收縮（完全或部分反應）。尼拉帕尼Zejula對卵巢癌效果不錯，海得康整理出來，患者朋友門可以參考：

　　尼拉帕尼niraparib（Zejula）是美國FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。

　　尼拉帕尼niraparib（Zejula）在臨床上顯著改善復發性卵巢癌患者的無進展生存期。

　　根據尼拉帕尼（Zejula）臨床試驗，553名復發性卵巢癌的患者，她們在最近接受的鉑類化療后出現了部分響應或完全響應。

　　實驗結果，不僅在BRCA胚系突變的患者中表現出優勢（21:5.5月），在無BRCA胚系突變的患者中也同樣具有明顯的生存優勢（9.3:3.9月）。

　　在帶有BRCA突變的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病發生進展或患者死亡的風險。

　　在未攜帶BRCA突變的患者中，這一數字達到了55%。

　　因而，在FDA批準時并未要求患者一定要具有BRCA的突變，而只是提及鉑類敏感，因為順鉑卡鉑等鉑類藥物也是作用于DNA結構，對鉑類藥物的敏感性一定程度上反映了腫瘤細胞對DNA破壞類藥物（如PARP抑制劑）的潛在敏感性，提高適用人群的篩選性，另外，鉑類與PARP先后順序也存在相互協同治療作用。這意味著卵巢癌患者近期對鉑類治療敏感（達到PR以上）的患者都可以嘗試使用尼拉帕尼（Zejula），適用人群范圍大大增加。

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