研究一種藥物的療效，最有力的說明方法就是通過實驗來證明。嚴謹的科學實驗能夠為醫生帶來使用劑量的指導，也能獲取更多的社會認可。因此，海得康海外藥品網將用實驗的數據向患者朋友證明布加替尼的療效，希望在閱讀之后能夠幫助患者進一步了解布加替尼。

　　針對克唑替尼耐藥的患者：試驗證明劑量180mg優于90mg。222例經克唑替尼治療后耐藥的患者隨機分為112/110例，A組病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B組病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面則將劑量加倍至180毫克。結果：A和B組的腦轉移患者對治療的應答率分別是50%和67%，存在任一腦病灶A和B組病人的無進展生存時間分別是12.8個月和18.4個月。

　　一線使用布加替尼的患者：ALTA-1L試驗數據表明布加替尼完勝克唑替尼，不論是整體的治療效果，還是針對腦轉患者的治療效果。brigetin應該很快成為常規的一線治療�；颊咴诮涍^一年治療后，brigetin治療組的無進展生存率為67%，顯著高于克唑替尼組的43%！經過一年治療后，對于腦轉移的患者brigetin治療組 PFS為67%，高于克唑替尼組的21%。brigetin完全緩解的人數達到了11人，克唑替尼冊沒有出現完全緩解的情況。

　　治療AZD9291耐藥的患者：奧希替尼耐藥絕大多數情況是因為患者產生了C797S突變。布加替尼不僅對T790M雙突變非小細胞肺癌具有一定功效，而且對C797S / T790M / del19三重突變細胞以及T790M/del19雙突變細胞也有活性。因此，布加替尼很可能因為克服C797S突變耐藥，而成為“第四代EGFR-TKI肺癌靶向藥”，用于第三代靶向藥奧希替尼耐藥后的治療。

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