尼拉帕尼是一款能起到良好維持效果的PARP抑制劑。此類藥物能阻斷參與修復受損DNA的PARP酶活性。對帶有BRCA基因突變的癌細胞來說，倘若PARP活性進一步受到抑制，這些細胞分裂時就會累積大量DNA損傷，導致癌細胞死亡，或是減緩腫瘤生長。然而尼拉帕尼更為獨特——它是首款無需檢查BRCA突變或其他生物標志物的狀況，就能在臨床上顯著改善復發性卵巢癌患者的無進展生存期的PARP抑制劑。此外，它僅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。因此，這是一種非常易用的維持療法。先前，它曾獲得美國FDA頒發的快速通道資格、突破性療法認定、以及優先審評資格。

　　尼拉帕尼的療效在一項名為ENGOT-OV16/NOVA的國際性、雙盲、設有安慰劑對照的3期臨床試驗中得到了驗證。這項臨床試驗一共招募了553名患有復發性卵巢癌的患者，該試驗顯示，當患者存在BRCA突變，接受Zejula治療后中位無進展生存期為21個月，而安慰劑組為5.5個月；不僅如此，無BRCA突變的患者也能從中受益，試驗發現，對于無BRCA突變的患者，接受Zejula治療后中位無進展生存期為9.3個月，而安慰劑組為3.9個月。該藥物實驗結果顯示無論是BRCA突變患者還是非突變患者，都能從Zejula治療中獲益。

　　從上述的內容可以知道，尼拉帕尼不僅治療效果顯著，相對奧拉帕尼（olaparib）以及盧卡帕利（rucaparib）少了限制條件。使用起來治療比較方便。

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