實驗結果表明，尼拉帕尼不僅在BRCA胚系突變的患者中表現出優勢（21:5.5月），在無BRCA胚系突變的患者中也同樣具有明顯的生存優勢（9.3:3.9月）。在帶有BRCA突變的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病發生進展或患者死亡的風險。在未攜帶BRCA突變的患者中，這一數字達到了55%。因而在FDA批準時并未要求患者一定要具有BRCA的突變，而只是提及鉑類敏感，因為順鉑卡鉑等鉑類藥物也是作用于DNA結構，對鉑類藥物的敏感性一定程度上反映了腫瘤細胞對DNA破壞類藥物（如PARP抑制劑）的潛在敏感性，提高適用人群的篩選性，另外，鉑類與PARP先后順序也存在相互協同治療作用。

　　尼拉帕尼治療的患者其中位PFS顯著優于接受安慰劑治療的患者在BRCA突變者中分別為21.0個月vs. 5.5個月（HR 0.27，95% CI 0.17-0.41，P<0.0001）非BRCA突變、但腫瘤出現同源重組缺陷患者中分別為12.9個月vs. 3.8個月（HR 0.38，95% CI 0.24-0.59，P<0.0001）所有非BRCA突變者中分別為9.3個月vs. 3.9個月（HR 0.45，95% CI 0.34-0.61，P<0.0001）。這意味著卵巢癌患者近期對鉑類治療敏感（達到PR以上）的患者都可以嘗試使用尼拉帕尼，適用人群范圍大大增加。

　　以上的研究結果表明，尼拉帕尼對于鉑類敏感患者的臨床效果還是不錯的，而且提高的適用人群的范圍。

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