有數據顯示，尼達尼布對于能夠使人衰弱和致命的肺部疾病特發性肺纖維化存在有效的抑制作用，降低患者的用力肺活量之后能夠減緩病情的發展，為患者爭取更長時間的生存期。尼達尼布已經被FDA批準上市治療。尼達尼布是批準用于治療IPF第一和唯一的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。作為一粒膠囊每日服用兩次，10天內可供患者使用。

　　尼達尼布在IPF中的作用機制是可以理解的。尼達尼布，一種TKI，靶向參與肺纖維化發生機制的生長因子受體。最重要的是，尼達尼布抑制血小板衍生生長因子受體（PDGFR），成纖維細胞生長因子受體（FGFR）和血管內皮生長因子受體（VEGFR）。大多數患者可有效控制使用尼達尼布的副作用。

　　尼達尼布能延長患者的總生存期嗎？

　　IPF目前原因不明，臨床上對IPF常用的藥物包括糖皮質激素、免疫抑制劑、抗凝藥物等。這些藥物存在對IPF治療效果不明顯、不良反應大等缺點。除了肺移植以外，尚無確切有效的治療措施。在未進行肺移植的情況下，IPF的3年和5年死亡率分別是50%和80%。但是尼達尼布作為肺纖維化藥物可以有效治療，患者在早期服用死亡的風險會大大減少，總體的無病生存期可以延長一倍以上，甚至不少患者已經痊愈。

　　尼達尼布治療肺纖維化的效果遠比常規的紫杉醇化療治療要好，肺纖維化患者的生存期也得到了極大的延長。但是具體的早期接受尼達尼布治療肺纖維化能活多久，并不能給出一個確切的答案。

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