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治療腎上腺皮質(zhì)癌的米托坦印度是什么版本?时间:2020-07-22 作者:海得康醫(yī)學(xué)顧問微信:15600654560 阅读 腎上腺皮質(zhì)癌能表達(dá)多藥耐藥基因(MDR)21,導(dǎo)致P2糖蛋白分泌,加速細(xì)胞毒藥物失效。雙氯苯二氯乙烷能干擾MDR21和P2糖蛋白功能,拮抗其耐藥作用,因此目前臨床使用化療藥物多和雙氯苯二氯乙烷聯(lián)合應(yīng)用。常用藥物包括阿霉素、環(huán)磷酰胺、5‐氟尿嘧啶、順鉑、依托泊苷等。判斷化療效果的標(biāo)準(zhǔn)同雙氯苯二氯乙烷,Berruti等用依托泊苷、阿霉素、順鉑聯(lián)合雙氯苯二氯乙烷治療28例皮質(zhì)癌患者,54%有治療效果(完全效應(yīng)+部分效應(yīng)),最常見的副作用包括胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。Bonacci等研究用依托泊苷、順鉑聯(lián)合雙氯苯二氯乙烷治療18例皮質(zhì)癌患者,33%有治療效果。多藥物化療也僅屬姑息性治療,由于皮質(zhì)癌發(fā)病率低,臨床研究尤其是化療藥物臨床試驗(yàn)的樣本量小,且腫瘤發(fā)現(xiàn)多晚期,進(jìn)展速度快,生存期短,故聯(lián)合化療的療效尚不能肯定。 腎上腺皮質(zhì)癌的預(yù)后 腎上腺皮質(zhì)癌預(yù)后總體不良,原因可能與不易早期診斷,一旦發(fā)現(xiàn)已近晚期,轉(zhuǎn)移較早有關(guān)。雖然有個(gè)別病例根治術(shù)后可存活了18年的報(bào)道,但總體來說,其5年生存率不超過35%~50%。決定皮質(zhì)癌預(yù)后的主要因素包括:腫瘤的分期、手術(shù)方式、病理情況等。一般而言,Ⅰ~Ⅱ期的腫瘤分期預(yù)后明顯好于Ⅲ~Ⅳ期,Ⅰ~Ⅳ期的5年生存率分別為30%~45%,12.5%~57%,5%~18%和0%;完整切除腫瘤者術(shù)后生存期也明顯長于部分切除或僅作姑息性治療的患者,平均生存期分別為13~28個(gè)月和3~9個(gè)月;Weiss標(biāo)準(zhǔn)是從病理上判斷腫瘤預(yù)后的重要標(biāo)準(zhǔn),其中包括細(xì)胞核分級、核分裂比例、不規(guī)則分裂數(shù)量、胞漿特征、細(xì)胞結(jié)構(gòu)、壞死、血管淋巴包膜侵犯等9個(gè)方面,Weiss評分大于0~3分和4~8分的患者生存期差異有顯著意義。 據(jù)了解,印度版Lysodren米托坦不是仿制藥,是正版原研藥品。患者可以按照實(shí)際情況去了解。 “海得康”由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦,發(fā)掘國際新藥動(dòng)態(tài),幫助國內(nèi)患者咨詢更好的治療藥物。海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話:400-001-9769,或加微信:15600654560。(免責(zé)聲明:海得康不賣藥,只為患者提供出國就醫(yī)咨詢服務(wù),內(nèi)容僅供參考,不作用藥依據(jù),用藥需由專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)) |
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