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　　英文名稱：Abiraterone Acetate Tablet　　主要成份：醋酸阿比特龍　　適應癥：本品與潑尼松或潑尼松龍合用，治療轉移性轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC）。　　規格：250mg*120片/瓶　　用量：本品推薦劑量為1,000 mg（4×250 mg片）口服每日一次，與潑尼松5
mg口服每日兩次聯用。本品須空腹服用。應當在進食后至少2小時后服用本品，且在服用本品之后至少1小時內不得進食【見藥代動力學】。本品應當伴水整片吞服。請勿掰碎或咀嚼服用�！　「喂δ軗p害：對基線中度肝功能損害（Child-Pugh B級）患者，減低本品推薦劑量至250
mg每日

　　舒尼替尼（索坦）與a干擾素對照一線治療晚期腎細胞癌的III期臨床研究，客觀緩解率索坦組46％，而干擾素組僅有12％。2008年ASCO
報告索坦最新生存期數據為28.1個月，而干擾素組僅14.1個月。舒尼替尼（索坦）是迄今為止第一個也是唯一突破兩年生存期的治療�！　≥x瑞公司公布了索坦（舒尼替尼）輔助治療腎癌的臨床試驗結果。試驗結果顯示在索坦（舒尼替尼）治療術后高風險的腎癌患者，相比安慰劑，可使患者無病生存期延長一年。在對S-TRAC試驗中患者為期一年的治療后，經索坦
（舒尼替尼）治療的受試者至術后復發的中位時間為6.8年，

多吉美甲苯磺酸索拉非尼片使用說明書，副作用，保存方法

懷孕或者哺乳期間的女性可以使用帕博西尼嗎？　　基于作用機制，Ibrance可能導致胎兒的傷害。建議有生育能力的女性使用有效避孕措施，包括Ibrance治療期間和最后劑量至少2周后。Ibrance治療期間，如果女性懷孕或懷疑懷孕，建議告知自己的主治醫生，謹遵醫囑。建議女性在Ibrance期間不進行母乳喂養，因為可能存在潛在的嚴重不良反應。　　Palbociclib治療優勢：　�。�1）治療效果好：帕博西尼與來曲唑聯合與來曲唑單藥治療相比，可使乳腺癌無進展生存期延長一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，療效獲得突破。　�。�2）不良反應發生率低：帕博

　　Palbociclib（帕博西尼，IBRANCE，愛博新），是治療晚期乳腺癌的藥物。認定帕博西尼（IBRANCE，愛博新）治療乳腺癌比較好的靶向藥物�！　�Palbociclib（帕博西尼）治療乳腺癌的優勢有哪些？　　作用機制：帕博西尼是一種口服、靶向性 CDK4/6 抑制劑，能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6）
，恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。細胞周期失控是癌癥的一個標志性特征，CDK4/6 在許多癌癥中均過度活�！　≈委熜Ч�好： 帕博西林（palbociclib）較來曲唑可使乳腺癌無進展生存期延長一倍，是乳腺癌患者的新希望，療效獲

　　帕博西尼聯合來曲唑治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體-2（HER-2）陰性患者的中位無進展生存期長達24.8月，而接受來曲唑單藥治療患者的中位無進展生存期僅為14.5月。相比來曲唑單藥，帕博西尼聯合來曲唑治療顯著延長了晚期乳腺癌患者10個月的中位無進展生存期�！　∫驗榕敛┪髂岬淖饔脵C制，患者在使用時會出現以下副作用：　　在PALOMA-2臨床試驗中的副作用發生數據為（帕博西尼聯合來曲唑 VS安慰劑聯合來曲唑）：　　患者嗜中性白血球減少癥（中性粒細胞絕對值低于1.5×10^9/L）的發生率為80%VS
6%，其中達到3級（低于0.

　　Palbociclib(帕博西林)是全球首個CDK4/6激酶抑制劑上市，palbociclib (帕博西林)是一種實驗性、口服、靶向性 CDK4/6
抑制劑，能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6(CDK4/6) ，恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。細胞周期失控是癌癥的一個標志性特征，CDK4/6
在許多癌癥中均過度活躍�！　≡谑褂门敛┪髂徇^程中應該注意什么呢?在治療過程中，有不良情況就需要及時就醫�！　⊙�液學：可能發生中性粒細胞減少。監視完全血細胞計數帕博西尼治療開始前和在每個療程開始，以及在頭兩個療程第14天，和當臨床指示時�！　「腥荆罕O

　　2015年2月3日FDA加速批準了輝瑞研發的新藥帕博西尼（palbociclib）聯合來曲唑作為內分泌基礎的一線療法，治療絕經期女性雌激素受體2陰性的晚期乳腺癌患者。每個用于治療ER+/HER2-絕經后晚期乳腺癌。Palbociclib（帕博西尼）較來曲唑可使乳腺癌無進展生存期延長一倍，是乳腺癌患者的新希望，療效獲得突破。完全可以取代來曲唑的臨床用藥。帕博西尼治療乳腺癌效果如何？　　靶向治療因其高度的特異性、選擇性、親和性和非細胞毒性等優點，在目前乳腺癌的綜合治療中扮演著越來越重要的角色。帕博西尼(Palbociclib)是近來備受關注的也是輝

印度色瑞替尼（諾華）　　ZYKADIA(ceritinib)色瑞替尼膠囊，為口服使用，是一種激酶抑制劑，適用于對克唑替尼[crizotinib]治療后已進展或不能耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。　　早先有報道，既往接受過克唑替尼治療的80例患者中，總體有效率為56%。研究人員還觀察到，無論是否有ALK耐藥突變，ceritinib色瑞替尼都有效。在每日至少接受400mg ceritinib治療的NSCLC患者中，中位無進展生存期為7個月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治療后已有疾病進展的患者，無論是否出現ALK耐藥突變

　　阿西替尼的批準是根據一項AXIS（A4061032）試驗，比較阿西替尼與索拉非尼（多吉美，拜耳醫藥）作為二線治療的隨機、對照、開放性的多中心3期臨床試驗。索拉非尼是目前治療這些病患的二線標準治療�！　⊙芯繉ο蟀�括723例1線治療失敗的晚期腎細胞癌患者，隨機分配接受阿西替尼5 mg 或者索拉非尼400毫克，2次/日�！　≈饕�研究終點是無進展生存期�！　〗Y果表明，阿西替尼的中位無進展生存期為6.8個月，索拉非尼為4.7個月。阿西替尼比索拉非尼顯著延長無進展生存期2個月以上。 數據統計顯示：與索拉非尼相比，阿西替尼顯著改善無進展生存

　　阿昔替尼（阿西替尼）參考用法用量：　�。�1）阿昔替尼（阿西替尼）開始劑量為5mg口服每天2次。可根據個體安全性和耐受性調整劑量�！　。�2）約間隔12小時給予阿昔替尼（阿西替尼）劑量有或無食物�！　。�3）阿昔替尼（阿西替尼）應與一杯水整片吞服�！　。�4）如需要強CYP3A4/5抑制劑，減低阿昔替尼（阿西替尼）劑量約半量.　�。�5）對中度肝受損患者，減低阿昔替尼（阿西替尼）開始劑量約半量。　　阿昔替尼（阿西替尼）最常見(≥20%)不良反應是腹瀉，高血壓，疲乏，食欲減低，惡心，發音障礙，手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)綜

海得康創始人談帥帶中國患者去印度fortis富通醫院就醫　　具體用藥建議請遵循醫囑！　　【通用名】 曲美替尼Mekinist　　【英文名】 Mekinist Tablets（Trametinib Dimethyl Sulfoxide）　　【中文名】 曲美替尼片　　【靶點】曲美替尼靶點MEK-1、MEK-2　　【劑型和規格】片劑：0.5mg，1mg，和2mg�！　　咀饔脵C制】　　Trametinib是絲裂原活化的細胞外信號調節激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制劑。MEK蛋白質是細胞外信號相關激酶(ERK)通路的上游調節器，它促進細胞增殖。BRAF V600E突變導致BRAF通路的組成性激活，

　　有兩項研究表明，達拉菲尼（Dabrafenib）以及達拉菲尼聯合曲美替尼（trametinib）對攜帶BRAFV600E突變的NSCLC治療效果顯著。此前，BRAF抑制劑達拉菲尼僅在黑色素瘤中獲批。2014年1月10日，FDA批準達拉菲尼和曲美替尼聯合治療BRAF V600E或V600K突變的不可手術或轉移性黑色素瘤�！　∶麨锽RF113928（NCT01336634）的試驗中發現，使用dabrafenib和trametinib聯合治療晚期BRAF V600E突變NSCLC患者取得了令人可喜的成果。該臨床試驗共招募了93名攜帶BRAF V600E突變的晚期NSCLC患者（36例初次接受治療，57例曾接受過化療），其中，經過治療，

　　2018年5月4日，美國食品和藥物管理局已批準兩種聯合使用的抗癌藥物治療遺傳性甲狀腺癌（ATC）。Tafinlar（達拉菲尼）和Mekinist（曲美替尼）聯合治療用于治療由BRAF
V600E基因異常引起的間變性甲狀腺癌。4月30日，被批準用于治療BRAF突變引起的黑色素瘤，之前也被獲批治療此類基因突變的非小細胞肺癌�！　〖谞钕傥捶只�癌是一種罕見的，但侵略性強的疾病。美國國立衛生研究院估計，今年美國將有近54,000人患上甲狀腺癌，其中2000多人將死于甲狀腺癌�！　∨鷾适腔�于一項九隊列、非隨機試驗BRF117019（NCT02034110）：招募患有BRAFV6

　　據我國腫瘤登記中心的數據顯示，我國甲狀腺癌將以每年20%的速度持續增長,甲狀腺癌的發病原因，可能與環境、遺傳因素、飲食(異常碘攝入)、輻射、雌激素等均有關。　　目前甲狀腺癌的治療主要是通過早期篩查，手術治療，TSH 抑制治療，放射治療等，近年來
隨著分化型甲狀腺癌(DTC)分子生物學研究的發展,分子靶向治療成為晚期 DTC 治療的重要方向之一�！　�FDA批準聯合療法　　2018年5月4日，美國FDA已批準兩種聯合使用的抗癌藥物治療遺傳性甲狀腺癌(ATC)。Tafinlar(達拉菲尼)和Mekinist(曲美替尼)聯合治療用于治療由BRAF
V600E基因異

印度就醫之旅—海得康帶中國患者去印度fortis醫院就醫購藥　　美國食品和藥物管理局（FDA）最近批準了兩種靶向藥物達拉非尼（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）的組合，用于治療兩種不同類型的癌癥。4月30日宣布的首次批準涉及在一些晚期黑色素瘤患者中使用雙藥組合。那么黑色素瘤患者在服用達拉非尼和曲美替尼治療時需要注意哪些？　　達拉非尼與曲美替尼聯合服用可能會發生皮膚病，達拉非尼治療開始前和達拉非尼用治療，和聯合治療終止后都應該監測患者;　　野生型黑色素瘤患者服用BRAF抑制劑可能發生細胞增殖;　　服用達拉非尼與曲

　　達拉非尼與曲美替尼聯合使用可作為輔助治療具有良好的有效性和安全性。2014年1月10日美國食品藥品監督管理局(FDA)批準Mekinist
(曲美替尼[trametinib])與Tafinlar
(達拉非尼[dabrafenib])聯用治療有不可切除的(不能用外科去除)和轉移(晚期)晚期黑色素瘤患者�！　『谏�素瘤一般指惡性黑色素瘤，是皮膚惡性黑色素瘤的一種，與皮膚鱗狀細胞癌及皮膚基底細胞癌共同組成最常見的皮膚三大惡性腫瘤。黑色素瘤是皮膚腫瘤中惡性程度最高的瘤種，容易出現遠處轉移�！　≡缙诤谏�素瘤的活檢確診后應盡快做原發性擴大切除手術，不能手術切除的

　　蘇金單抗Cosentyx
®是第一和唯一的IL-17A抑制劑，對強直性脊柱炎（AS）以及銀屑病關節炎（PSA）都顯示出了高效應答并持續改善癥狀�！　⊙芯繑祿�顯示，蘇金單抗早在第3周就能迅速而持續地緩解疼痛，在銀屑病關節炎（PsA）患者中持續高效應答至少2年�！　°y屑病俗稱牛皮癬，屬于頑固性皮膚病，韌性十足。據調查，銀屑病的發病率占世界人口的0.1％～3％，黃種人發病率為0.1％～0.3％，因該病頑固難治，被列為當今世界皮膚科領域的重要研究課題，是全世界皮膚科重點防治疾病之一�！　∧敲慈粘Ｈ绾晤A防銀屑��？　　預防感染：局部

　　【作用機制】　　蘇金單抗選擇性識別和循環結合IL-17A,防止與細胞受體結合。這一行為抑制了IL-17A的活動及其引起炎癥的能力。在銀屑病患者中,減少了炎癥及相關的癥狀如發紅、癢和腫脹。也顯示了能快速增生新細胞和加強皮膚表皮細胞的特點。在強直性脊柱炎中,抑制了IL-17A,減少了關節的腫脹并展現出了更好的功效。　　目前Cosentyx已批準在75多個國家治療嚴重銀屑病,其中包括歐盟國家,日本,瑞士,澳大利亞,美國和加拿大。在歐洲,Cosentyx批準為一線全身治療嚴重成人斑塊性銀屑病患者。在美國,Cosentyx被批準用于治療嚴重成人斑塊型銀屑病

　　Zykadia，中文為色瑞替尼 Zykadia-ceritinib是ALK抑制劑，對表達EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的細胞有抑制作用，能夠克服crizotinib耐藥性。4 月 29 日，美國 FDA 批準色瑞替尼ZYKADI(ceritinib)適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移對克唑替尼進展或不能耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療�！　∠窨诉蛱婺嵋粯�，色瑞替尼也是一款 ALK 抑制劑，但它有稍微的差別，在歐盟的獲批基于在 ALK+ NSCLC 患者中進行的兩項開放式研究的結果，研究表明這款藥物的總有效率 (ORR) 超過56%。　　色瑞替尼研究內容及結果　　在該研究中，189名分