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　　巴瑞克替尼Baricitinib（Olumian）是一種被稱為JAK抑制劑的藥物。這些藥物通過干擾免疫系統內導致類風濕性關節炎癥狀的炎癥過程起作用。　　巴瑞克替尼Baricitinib是一種長期治療方法。大多數受益于這種治療的人會在開始治療后的四周內注意到有所改善，但在治療的前六個月可能會有進一步的改善。它可以單獨使用或與甲氨蝶呤一起使用。　　巴瑞克替尼baricitinib可單藥治療或與甲氨蝶呤聯合治療。孟加拉碧康藥廠巴瑞克替尼（Baricinix）仿制藥2mg/30片　　研究表明，巴瑞克替尼baricitinib作為類風濕性關節炎的二線治療藥物，可有效緩解

巴瑞克替尼服用藥物后的不良反應和適應癥

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　　Ibrance（化學名稱：palbociclib）與一種名為芳香酶抑制劑的激素療法聯合使用，用于治療晚期或轉移性，激素受體陽性，HER2陰性乳腺癌，之前未接受過激素治療。
在絕經后的女性。
Arimidex（化學名：anastrozole），Aromasin（化學名：exemestane）和Femara（化學名：來曲唑）是芳香酶抑制劑。　　Ibrance還被批準與激素治療Faslodex（化學名稱：氟維司群）聯合使用，用于治療晚期激素治療后絕經后治療的晚期或轉移性激素受體陽性HER2陰性乳腺癌婦女。　　什么是哌柏西利palbociclib帕博西尼？　　Palbociclib是一種靶向（生物）療

　　帕博西尼Ibrance帕博西林（化學名稱：palbociclib）與一種名為芳香酶抑制劑的激素療法聯合使用，用于治療晚期或轉移性，激素受體陽性，HER2陰性乳腺癌，之前未接受過激素治療。
在絕經后的女性。
Arimidex（化學名：anastrozole），Aromasin（化學名：exemestane）和Femara（化學名：來曲唑）是芳香酶抑制劑。　　帕博西尼Ibrance還被批準與激素治療Faslodex（化學名稱：氟維司群）聯合使用，用于治療晚期激素治療后絕經后治療的晚期或轉移性激素受體陽性HER2陰性乳腺癌婦女。　　帕博西尼Ibrance是一種口服的膠囊。　　乳腺癌是目

　　愛博新是由輝瑞研發的全球首個用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌的CDK4/6抑制劑，應與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經后女性患者的初始內分泌治療。
這一創新藥物將為HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供創新的治療選擇，顯著延長患者的無進展生存期，改善她們的生活質量，同時也將造福于患者家庭和社會。　　乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。2015年，中國新發乳腺癌病例達27.2萬，死亡約7萬余例。晚期乳腺癌的形勢更為嚴峻，確診的每10個患者就有1個為晚期。而且在接

　　隨著眾多循證醫學數據的不斷累積，HR+/HER2–晚期乳腺癌已邁入內分泌聯合治療新時代。帕博西林（palbociclib）是一種口服的細胞周期素依賴性激酶（cyclin-dependent
protein kinase, CDK）4/6抑制劑。　　乳腺癌是目前最常見的女性惡性腫瘤，也是我市女性的發病最多的惡性腫瘤，發病率上升較快。監測數據顯示2015年乳腺癌報告死亡率8.1/10萬，位列女性死亡原因前10位之8，嚴重危害我市居民的生活質量及身體健康。　　PALOMA-1研究比較了來曲唑聯合或不聯合CDK4/6抑制劑帕博西林在HR+/HER2-絕經后不適合手術的轉移或局部復發乳腺癌患

　　在過去的2018年，乳腺癌治療領域取得了重大進展，尤其是靶向治療、免疫治療等。這些新型的治療方式顯著改善了乳腺癌患者的預后。這里與大家分享一例晚期復發HR+/HER2–乳腺癌患者的診療過程，聊聊CDK4/6抑制劑帕博西林與芳香化酶抑制劑（AI）聯合的診療實踐。　　【基本病史】　　患者女性，61歲，漢族。既往體健，否認慢性病、傳染病、家族病史。　　初診　　2010年9月無意中發現右乳外上象限腫塊，乳腺鉬靶攝片考慮BI-RADS 4B類。　　2010年9月行右乳腺癌改良根治術，術后病理示：右乳浸潤性導管癌，SBR
Ⅱ～Ⅲ級，腫瘤大小為35mm

　　隨著眾多循證醫學數據的不斷累積，HR+/HER2–晚期乳腺癌已邁入內分泌聯合治療新時代。帕博西林（palbociclib）是一種口服的細胞周期素依賴性激酶（cyclin-dependent
protein kinase, CDK）4/6抑制劑。　　帕博西林(哌柏西利)已于2018年7月31日在國內獲準上市，與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經后HR+/HER2-的局部晚期或轉移性乳腺癌患者一線內分泌治療的新選擇。　　據了解，碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。　　和專利藥相比，仿制藥在劑量、安全

　　哌柏西利Palbociclib（帕博西尼，IBRANCE，愛博新），是治療晚期乳腺癌的藥物。認定帕博西尼（IBRANCE，愛博新）治療乳腺癌比較好的靶向藥物。　　哌柏西利Palbociclib（帕博西尼）治療乳腺癌的優勢有哪些？　　1.作用機制：帕博西尼是一種口服、靶向性 CDK4/6 抑制劑，能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6）
，恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。細胞周期失控是癌癥的一個標志性特征，CDK4/6 在許多癌癥中均過度活。　　2.治療效果好： 帕博西林（palbociclib）較來曲唑可使乳腺癌無進展生存期延長一倍，是乳腺癌

　　【通用名稱】帕博西尼　　【商品名】IBRANCE　　【類別】全球首個CDK4/6激酶抑制劑　　【劑型及規格】21粒膠囊，75mg;100mg;125mg　　【用法用量】每日 1 次，每次 75-100mg，最大劑量為每次 125mg。　　【適應證和用途】　　IBRANCE
是一個激酶抑制劑適用與來曲唑聯用為有雌激素受體(ER)-陽性，人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性晚期乳癌絕經后婦女的治療作為初始基于內分泌治
療對其轉移疾病。這個適應證是根據無進展生存(PFS)在加速批準下被批準。劑型批準此適應證可能取決于在驗證性試驗中臨床獲益的證明和描述。　　【給藥方法

　　2018年8月6日，CFDA（中國國家藥監局）批準國內首款CDK4/6抑制劑——帕博西尼（商品名：愛博新，Ibrance，輝瑞制藥）上市。2017年3月31日，FDA批準palbociclib（IBRANCE，PfizerInc.），用于治療絕經后婦女中激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性晚期或轉移性乳腺癌與芳香酶抑制劑聯合作為初始內分泌治療。　　參照美國的獲批數據：對于一線未接受過治療的HR+患者，帕博西尼聯合來曲唑（194名患者）對比安慰劑聯合來曲唑（137名患者）：　　中位無進展生存期（PFS）分別為24.8個月VS
14.5個月，提升了10.3個月，將無

　　乳腺癌治療的手段很多，從最開始的手術切除治療，到內分泌治療，放化療，最后開始靶向藥治療。發現的早的話，很多患者的病情都能在手術階段得到控制，但是到了中后期是不是就要加重治療？　　乳腺癌根據免疫組化HER2、ER/PR是否為陽性分為四個種類，而帕博西尼正是用于治療HER2-、ER/PR+的晚期轉移性乳腺癌患者，它可以根據是否絕經來聯合來曲唑或者氟維司群進行治療。聯合帕博西尼進行治療比單單進行內分泌治療要好上很多，中位生存期超過兩年，相比內分泌治療翻了一倍。　　帕博西尼是一個激酶抑制劑適用與來曲唑聯用為有雌激素受體

　　布加替尼是一種癌癥藥物，用于治療患有一種稱為非小細胞肺癌（NSCLC）的肺癌患者，他們之前曾接受過一種名為crizotinib的癌癥藥物治療。　　布加替尼是單獨使用的，只有當NSCLC是'ALK陽性'時，這意味著癌細胞有一些影響基因的變化，這種基因會產生一種叫做ALK（間變性淋巴瘤激酶）的蛋白質。　　布加替尼含有活性物質brigatinib。　　布加替尼可有效治療先前用克唑替尼治療的ALK陽性NSCLC患者。
一旦采取適當措施來控制肺部疾病的潛在嚴重副作用，Alunbrig的安全性被認為是可控的。
歐洲藥品管理局決定Alunbrig的利益大于