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　　LENVIMA是一種處方藥，用于治療某些類型的癌癥。　　LENVIMA本身用于治療分化型甲狀腺癌（DTC），這是一種不能再用放射性碘治療并正在發(fā)展的甲狀腺癌。　　LENVIMA與另一種稱為依維莫司的藥物一起用于治療晚期腎細(xì)胞癌（RCC），這是一種腎癌，經(jīng)過(guò)一個(gè)療程的另一種抗癌藥物治療。　　當(dāng)LENVIMA不能通過(guò)手術(shù)切除時(shí)，LENVIMA被用作一種稱為肝細(xì)胞癌（HCC）的肝癌的首種治療方法。　　E7080是什么？　　E7080是樂(lè)伐替尼的前身。樂(lè)伐替尼臨床的這些試驗(yàn)數(shù)據(jù)是相當(dāng)不錯(cuò)的，其實(shí)目前已經(jīng)有很多患者已通過(guò)樂(lè)伐替尼的前身E7080受益，患都使用E

　　2015年2月17日美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)Lenvima（linvatinib）治療甲狀腺癌。對(duì)于患有分化型甲狀腺癌的人來(lái)說(shuō)，即使他們接受了放射性碘治療，也會(huì)變得更糟。
Lenvima是一種稱為激酶抑制劑的靶向藥物。它的作用是阻止腫瘤形成腫瘤需要生長(zhǎng)的新血管。它還針對(duì)一些通常幫助它們生長(zhǎng)的癌細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì)。　　FDA根據(jù)其優(yōu)先審查計(jì)劃對(duì)Lenvima進(jìn)行了審查，該計(jì)劃是一種可以更快地批準(zhǔn)藥物的方法，如果它們有望治療嚴(yán)重疾病。該批準(zhǔn)是基于對(duì)392名接受放射性碘治療后生長(zhǎng)的分化型甲狀腺癌（如乳頭狀或?yàn)V泡型）的研究。接受Lenvima治

　　2018年9月，樂(lè)衛(wèi)瑪®（甲磺酸侖伐替尼）首次在中國(guó)被批準(zhǔn)用于單藥治療既往未接受過(guò)全身系統(tǒng)治療的不可切除肝細(xì)胞癌（HCC）患者。中國(guó)是全世界肝癌患者最多的國(guó)家，此次，樂(lè)衛(wèi)瑪®（甲磺酸侖伐替尼）上市，標(biāo)志著中國(guó)近十年來(lái)第一個(gè)作為不可切除肝細(xì)胞癌（HCC）一線治療的新系統(tǒng)療法。　　癌是全球第二大癌癥相關(guān)死亡原因，2012年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，該統(tǒng)計(jì)年份全球約有750,000人死于該病，以及約780,000例新確診病例，其中約80%發(fā)生在亞洲地區(qū)。在中國(guó)，該統(tǒng)計(jì)年份約有395,000例新病例，死亡380,000例，約占全世界病例的50%。肝細(xì)胞

　　樂(lè)伐替尼對(duì)中國(guó)肝癌患者的療效比歐美好。研究發(fā)現(xiàn)，樂(lè)伐替尼對(duì)于與乙肝病毒相關(guān)的肝癌療效尤為突出。而在中國(guó)，90%以上的肝癌與乙肝病毒感染有關(guān)。　　據(jù)了解，孟加拉樂(lè)伐替尼4mg*30片的一盒大約在2500左右。　　和專利藥相比，仿制藥在劑量、安全性、效力、作用、質(zhì)量以及適應(yīng)癥上完全相同，但均價(jià)只有專利藥的20%~40%，個(gè)別品種甚至相差10倍以上。　　正規(guī)的仿制藥都是經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)而且通過(guò)藥效一致性評(píng)價(jià)的，其效果與正版并無(wú)二致，所以才能大量返銷歐美。據(jù)相關(guān)報(bào)道美國(guó)市場(chǎng)上20%的仿制藥產(chǎn)自印度、孟加拉，世衛(wèi)組織

　　服用lenvatinib的患者常見(jiàn)以下副作用（發(fā)生率超過(guò)30％）：　　高血壓　　腹瀉　　疲勞　　關(guān)節(jié)/肌肉疼痛　　食欲下降　　減肥　　惡心　　口腔炎（口腔潰瘍）　　頭痛　　嘔吐　　蛋白尿（尿液中的蛋白質(zhì)）　　手掌足底紅斑麻痹（手足綜合癥）　　腹痛　　說(shuō)話困難　　副作用較少情況（約占10-29％）：　　便秘　　口腔疼痛　　咳嗽　　腫脹　　皮疹　　品味變化　　口干　　頭暈　　胃灼熱　　脫發(fā)　　鼻子流血了　　失眠（麻煩睡覺(jué)）　　尿路感染　　牙科和口腔感染　　并非所有副作用都在上面列出，請(qǐng)查閱完整說(shuō)明書(shū)。　　據(jù)了解，

　　Lenvatinib用于治療某種類型的甲狀腺癌，該甲狀腺癌已經(jīng)返回或已經(jīng)擴(kuò)散到身體的其他部位并且不能用放射性碘治療。　　Lenvatinib還與依維莫司（Afinitor，Zortress）一起用于治療曾接受過(guò)另一種化療藥物治療的人的腎細(xì)胞癌（RCC）。　　Lenvatinib還用于治療不能通過(guò)手術(shù)治療的肝細(xì)胞癌（HCC）。　　Lenvatinib屬于一類叫做激酶抑制劑的藥物。它的作用是阻斷異常蛋白質(zhì)的作用，這種蛋白質(zhì)可以指示癌細(xì)胞繁殖。這有助于阻止癌細(xì)胞的傳播。　　產(chǎn)品名稱: 侖伐替尼　　通用名稱: 侖伐替尼　　劑型: 膠囊　　包裝: 30 粒　　規(guī)格: 4 mg 或

　　此次獲批是基于一項(xiàng)名為REFLECT的開(kāi)放標(biāo)簽、多中心、隨機(jī)性臨床3期試驗(yàn)的結(jié)果。試驗(yàn)招募了954位未經(jīng)系統(tǒng)治療的晚期不可切除肝細(xì)胞肝癌患者，按照1:1隨機(jī)使用侖伐替尼或者索拉非尼。　　結(jié)果顯示，侖伐替尼組患者中位總生存期(OS)為13.6個(gè)月，索拉非尼組為12.3個(gè)月;無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間PFS兩組分別為7.4對(duì)3.7個(gè)月，提高將近一倍;侖伐替尼的客觀緩解率是索拉非尼的3倍多(40.6%
對(duì)12.4%)。且與全球總?cè)巳合啾龋瑏龇ヌ婺嵩谥袊?guó)患者亞群中具有更加顯著的療效。　　樂(lè)伐替尼治療肝癌的推薦劑量與患者體重有關(guān)的。患者體大于等于60kg時(shí)，樂(lè)衛(wèi)瑪?shù)?/p>

　　2017年6月，在全球最頂尖的腫瘤學(xué)會(huì)議——美國(guó)臨床腫瘤學(xué)年會(huì)（ASCO）上，研究人員公布了侖伐替尼的三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。侖伐替尼的客觀緩解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%
VS 12.4%），無(wú)進(jìn)展生存期較索拉非尼相比提高了1倍（7.3個(gè)月VS 3.6個(gè)月），但是總生存期差別不大（13.6個(gè)月 VS 12.3個(gè)月）。　　2017年9月，在中國(guó)最權(quán)威的全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)（CSCO）上，侖伐替尼針對(duì)中國(guó)肝癌病人的臨床數(shù)據(jù)被公布。　　侖伐替尼組的中位總生存期高達(dá)15個(gè)月，而索拉非尼組只有10.2個(gè)月，足足提高了4.8個(gè)月。　　侖伐替尼對(duì)于與乙肝病毒相關(guān)的肝

　　肝癌是很常見(jiàn)的惡性腫瘤，每年都有數(shù)以萬(wàn)計(jì)的人被診斷出肝癌。雖然肝癌的病因有很多，但在我國(guó)，大多數(shù)肝癌患者是由病毒性肝炎（乙肝、丙肝）引起的。而這類肝癌在過(guò)去十年里，并沒(méi)有特別好的藥物可以有效的治療。但侖伐替尼（樂(lè)伐替尼）公布以后，被認(rèn)定為最有效的一種，它的成功給這類患者帶來(lái)了希望和信心。如今，侖伐替尼已經(jīng)在國(guó)內(nèi)開(kāi)售了，價(jià)格也塵埃落定。下面，小編就帶大家來(lái)了解下詳情。　　2018年9月5日，日本衛(wèi)材和美國(guó)默沙東宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)樂(lè)衛(wèi)瑪（甲磺酸侖伐替尼）單藥用于治療既往未接受過(guò)全身系統(tǒng)

　　樂(lè)伐替尼由日本衛(wèi)材公司研發(fā)和生產(chǎn)，目前已被批準(zhǔn)用于晚期甲狀腺癌和腎癌，近來(lái)，在肝癌的臨床研究中，取得了驚人的效果，引起廣泛的關(guān)注，甚至樂(lè)伐替尼將會(huì)取代多吉美（索拉非尼），開(kāi)啟肝癌治療的新時(shí)代。　　目前，樂(lè)伐替尼已被批準(zhǔn)用于治療晚期甲狀腺癌和腎癌，由于樂(lè)伐替尼的多靶點(diǎn)特性，主要靶點(diǎn)包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。目前樂(lè)伐替尼仍在臨床試研究針對(duì)其它疾病的效果，如治療非小細(xì)胞肺癌、膠質(zhì)瘤、子宮內(nèi)膜癌等實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)正在開(kāi)展中。　　E7080是什么？　　E7080是樂(lè)伐替尼的前身。樂(lè)

針對(duì)肝癌的靶點(diǎn)都相似的情況下，樂(lè)伐替尼的總體效果更優(yōu)，而副作用也更低，多數(shù)患者都更加愿意選擇樂(lè)伐替尼。樂(lè)伐替尼（Lenvima）也叫E7080。

樂(lè)伐替尼（Lenvima）也叫E7080。樂(lè)伐替尼的價(jià)格是多少？樂(lè)伐替尼Lenvima印度版的價(jià)格是多少？　　樂(lè)伐替尼在美國(guó)的定價(jià)為 30 天用藥劑量為 7.5 萬(wàn)美元 -8.37 萬(wàn)美元。　　而樂(lè)伐替尼在印度的價(jià)格7000-10000元。

　　2018年03月24日，衛(wèi)材（Eisai）與默沙東（MSD）宣布其新藥樂(lè)伐替尼（Lenvatinib，
商品名Lenvima）在日本獲批，用于不可切除的肝細(xì)胞癌治療。值得一提的是，這是LENVIMA在全世界獲得的首個(gè)針對(duì)肝細(xì)胞癌的批準(zhǔn)，也是日本10年來(lái)首個(gè)能用于前線治療的肝癌創(chuàng)新系統(tǒng)療法。近來(lái)，在肝癌的臨床研究中，取得了驚人的效果，引起廣泛的關(guān)注，甚至樂(lè)伐替尼將會(huì)取代多吉美（索拉非尼），開(kāi)啟肝癌治療的新時(shí)代。　　目前，樂(lè)伐替尼已被批準(zhǔn)用于治療晚期甲狀腺癌和腎癌，由于樂(lè)伐替尼的多靶點(diǎn)特性，主要靶點(diǎn)包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、

　　服用艾曲波帕的注意事項(xiàng)：　　艾曲波帕尼是處方藥，應(yīng)在醫(yī)療指導(dǎo)和建議下使用。　　在服用艾曲波帕eltrombopag之前，請(qǐng)患者務(wù)必告知醫(yī)生正在服用的任何其他藥物（包括處方藥，非處方藥，維生素，草藥等）。除非醫(yī)生明確允許，否則不要服用含有阿司匹林的阿司匹林產(chǎn)品。　　與艾曲波帕和多種維生素，鈣，氫氧化鋁（抗酸劑），鐵，鎂，硒，硫糖鋁和鋅以及其他一些有潛在的藥物，以免發(fā)生相互作用。　　在服用艾曲波帕eltrombopag時(shí)，未經(jīng)醫(yī)生批準(zhǔn)，不能接受任何形式的免疫接種或疫苗接種。　　患者如果懷孕或在開(kāi)始治療前可能懷孕，請(qǐng)告

　　很多藥物治療會(huì)引起副作用。副作用是當(dāng)服用正常劑量時(shí)對(duì)藥物的不良反應(yīng)。副作用可以是輕微或嚴(yán)重的，暫時(shí)的或永久的。　　至少有1％的人服用這種藥物，報(bào)告了以下副作用。這些副作用中的許多都可以得到管理，有些可能會(huì)隨著時(shí)間的推移自行消失。　　腹痛　　焦慮　　食欲改變　　便秘　　腹瀉　　尿液或糞便變色　　頭暈　　眼睛干澀　　口干　　疲勞　　流感樣癥狀（發(fā)燒，咳嗽，喉嚨痛，突然缺乏能量）　　頭痛　　瘙癢　　食欲不振　　惡心　　皮膚麻木或刺痛　　嘴巴酸痛　　睡眠困難　　不尋常的脫發(fā)或稀疏的頭發(fā)　　嘔吐　　弱點(diǎn)

　　諾華1月4日宣布，瑞弗蘭艾曲泊帕獲得CFDA批準(zhǔn)上市，用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP），為原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）患者帶來(lái)治療新選擇。　　《成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)》（2016年版）指出，ITP的治療目標(biāo)是提高患者的血小板計(jì)數(shù)到安全的水平并盡可能避免出血事件的發(fā)生。然而，從現(xiàn)有的臨床治療方案來(lái)看，ITP的治療還面臨一定挑戰(zhàn)，盡管一線糖皮質(zhì)激素治療ITP可以獲得近80%的有效率，但是約1/3的患者會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)。長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療，部分患者還可出現(xiàn)骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死，高血壓、糖尿病、

　　艾曲波帕是一種通過(guò)血小板生成素（TPO）受體刺激血小板生成的生長(zhǎng)因子。艾曲波帕（eltrombopag）是血小板生成素非肽激動(dòng)劑，其通過(guò)結(jié)合并激活TPO受體來(lái)增加血小板計(jì)數(shù)。它激活細(xì)胞內(nèi)的通路以增加骨髓祖細(xì)胞（親本）細(xì)胞的產(chǎn)生和分化（發(fā)育）以促進(jìn)血小板生成。　　艾曲波帕適應(yīng)癥：　　艾曲波帕適用于1歲及以上患者的治療，原發(fā)性免疫性血小板減少癥（ITP）從診斷開(kāi)始持續(xù)6個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間，并且對(duì)其他治療無(wú)效（例如皮質(zhì)類固醇，免疫球蛋白）。　　艾曲波帕適用于慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成人患者，用于治療血小板減少癥，其中血

　　印度版艾曲波帕是諾華原研藥，也是進(jìn)口藥，價(jià)格比國(guó)內(nèi)稍低一些，印度版艾曲波帕價(jià)格在印度大概1800左右，25mg*14片，此外還有50mg*14片的規(guī)格。印度版艾曲波帕進(jìn)口藥-25mg*14片　　免疫（原發(fā)性）血小板減少癥服用劑量（僅供參考，實(shí)際按照醫(yī)生處方服用）：　　使用艾曲波帕eltrombopag達(dá)到和維持血小板計(jì)數(shù)≥50,000/μl的最低劑量。劑量調(diào)整基于血小板計(jì)數(shù)響應(yīng)。
Eltrombopag不得用于標(biāo)準(zhǔn)化血小板計(jì)數(shù)。在臨床研究中，血小板計(jì)數(shù)通常在開(kāi)始使用艾曲波帕后1至2周內(nèi)增加，并在停藥后1至2周內(nèi)減少。　　成年人和6至17歲的兒科人群：艾