国产精品欧美劲爆可乐_国产SUV精品一区二区33_能看的黄页最新网站_温泉人妻凌参观2看动漫在线_99色播_国产在线拍国产拍拍偷_日本乱理伦片在线观看中文_一本大道伊人AV久久乱码_亚洲成人论坛导航_五月久久丁香花婷婷欧洲_韩成珠快播_无人区在线观看免费高清_怡红院红院成人在线_啦啦啦在线观看免费视频6_好男人好资源在线影视_国产日韩成人内射视频_欧美亚洲福利_八戒影院-褐色-成人影院_人妻体内射精一区二区三四_好硬啊一进一得太深了A片

　　艾曲波帕，一種血小板生成素，于2008年在美國上市，最初用于治療免疫性血小板減少癥，經(jīng)過臨床試驗(yàn)，證實(shí)艾曲波帕不僅可促使巨核細(xì)胞的增殖、分化，促進(jìn)血小板的生成，還有促進(jìn)骨髓造血干細(xì)胞的增殖和分化，從而改善造血功能的作用，于2014年批準(zhǔn)艾曲波帕用于治療經(jīng)免疫抑制療法無效的重型再生障礙性貧血患者。　　血小板對(duì)人體有凝固血液和止血的作用，如果身體內(nèi)的血小板出現(xiàn)了問題，那會(huì)引起一系列的血液類疾病。。據(jù)了解，這種病在歐洲具有很高的發(fā)病率，癥狀主要就是鼻出血、牙出血等等，且出血量無法控制。　　在口服艾曲波帕四

　　懷孕后，孕婦的身體狀況有所改變，體內(nèi)的酶對(duì)某些藥物的代謝過程也有一定的影響。并且，胎兒正在生長發(fā)育階段，孕期隨意用藥容易導(dǎo)致藥物被胎兒吸收，尤其是在孕早期胎器官形成時(shí)，藥物對(duì)胎兒的影響較大。　　那么孕婦能使用艾曲波帕嗎？艾曲波帕是一種口服非肽類血小板生成素受體激動(dòng)劑，顧名思義我們也可以猜到艾曲波帕可以用來抑制由于某些原因?qū)е碌难�小板減少。2008年首次獲批上市，2012年被FDA確定為具有“突破性療效”的藥物。　　艾曲波帕可與人體跨膜區(qū)的血小板生成素受體相互作用,產(chǎn)生信號(hào)級(jí)聯(lián)放大作用,從而誘導(dǎo)骨髓巨核細(xì)胞

　　艾曲泊帕乙醇胺片適用于1歲及以上患者的治療，原發(fā)性免疫性血小板減少癥(ITP)從診斷開始持續(xù)6個(gè)月或更長時(shí)間，并且對(duì)其他治療無效感染的成人患者，用于治療血小板減少癥，其中血小板減少癥的程度是阻止啟動(dòng)或限制維持最佳干擾素治療能力的主要因素。　　和白血病相比，大眾對(duì)原發(fā)免疫性血小板減少癥的了解相對(duì)較少。夏季上火流鼻血或牙齦出血，輕微磕碰后皮膚出現(xiàn)紫斑，這是生活中常見的出血小問題。然而，如果流血不止還伴有明顯乏力感，就要引起重視了，這些有可能是ITP的發(fā)病癥狀。　　ITP，它的發(fā)病原理是人體內(nèi)的“凝血衛(wèi)士”血小

　　三類人群，高度警惕ITP　　原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）也稱為特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3。在成年人群中，ITP發(fā)病率為5-10/10萬，60歲以上老年人是高發(fā)群體，育齡期女性發(fā)病率也高于同齡男性。在兒童群體中，ITP是最常見的出血性疾病，年發(fā)病率約為4-5/10萬。所以，這三類人群出現(xiàn)“別樣”出血問題時(shí)，需要高度警惕。　　ITP主要有兩大類癥狀，一類是出血相關(guān)癥狀，如皮膚黏膜出血（ITP主要出血反應(yīng)）、內(nèi)臟出血，甚至顱內(nèi)出血，重癥ITP被認(rèn)為是一種可以致死的“良性”疾病

　　艾曲波帕REVOLADE在全球100多個(gè)國家批準(zhǔn)用于治療成人慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）患者的血小板減少癥，這些患者反應(yīng)不充分或?qū)ζ渌�治療不耐受，超過45歲世界各國治療對(duì)其他治療無效的嚴(yán)重再生障礙性貧血（SAA）患者，并在50多個(gè)國家批準(zhǔn)用于治療慢性丙型肝炎患者的血小板減少癥，以使他們能夠開始和維持基于干擾素的治療治療。艾曲波帕在美國和歐盟批準(zhǔn)用于治療1歲及以上患有慢性免疫（特發(fā)性）血小板減少癥（ITP）且對(duì)皮質(zhì)類固醇和免疫球蛋白反應(yīng)不足的兒科患者的血小板減少癥。　　重要的艾曲波帕REVOLADE安全信息　

　　ITP也稱為特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3。在成年人群中，ITP發(fā)病率為5-10/10萬，60歲以上老年人是高發(fā)群體，育齡期女性發(fā)病率也高于同齡男性。在兒童群體中，ITP是最常見的出血性疾病，年發(fā)病率約為4-5/10萬。　　艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)用于慢性免疫（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）患者血小板減少癥的治療，目前已獲全球100多個(gè)國家批準(zhǔn)，同時(shí)已獲43個(gè)國家批準(zhǔn)用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療，以便啟動(dòng)并維持以干擾素為基礎(chǔ)的肝病標(biāo)準(zhǔn)療法。　　艾曲

　　艾曲泊帕片目前主要為免疫性血小板減少癥的二線治療，主要適應(yīng)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白治療無效或脾切后的病人。臨床結(jié)果顯示，該藥與現(xiàn)有治療血小板減少癥藥物相比較，安全性較高。　　2012年12月，美國FDA批準(zhǔn)艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板減少癥的治療，以便因血小板計(jì)數(shù)低而預(yù)示情況不好的丙肝患者可以啟動(dòng)并維持以干擾素為基礎(chǔ)的肝病標(biāo)準(zhǔn)療法。　　研究結(jié)果顯示，66% 應(yīng)用艾曲波帕片聯(lián)合聚乙二醇干擾素α-2a(派羅欣)和利巴韋林治療的患者有早期病毒學(xué)應(yīng)答，與聚乙二醇干擾素α-2a(派羅欣)，利巴韋林加安慰劑治療患者

　　艾曲波帕與現(xiàn)有治療血小板減少癥藥物比較，艾曲波帕是可以口服給藥的治療血小板減少癥的藥物，安全性高。但是也又要注意的副作用，下面來了解一下：　　警告：慢性丙型肝炎患者肝失代償?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)在慢性丙型肝炎患者中，PROMACTA聯(lián)合干擾素和利巴韋林可能會(huì)增加肝代償失調(diào)的風(fēng)險(xiǎn)。　　肝毒性的危險(xiǎn)　　PROMACTA可能增加嚴(yán)重和潛在威脅生命的肝毒性的風(fēng)險(xiǎn)。監(jiān)測肝功能并按照建議中止給藥。　　在所有適應(yīng)癥中，最常見的不良反應(yīng)(在任何適應(yīng)癥中≥20%)為：貧血，惡心，發(fā)熱，ALT升高，咳嗽，疲勞，頭痛和腹瀉。　　在3例ITP慢性患者(≥3%且高

　　TAF是創(chuàng)新型，靶向性抗乙肝病毒新藥，是近十年內(nèi)被批準(zhǔn)用于治療慢乙肝的一個(gè)新藥。臨床試驗(yàn)證明，不僅對(duì)其他抗病毒藥物耐藥后有效，對(duì)TDF耐藥也有效果。本品顯著特點(diǎn)用劑量小，只需要TDF的十分之一，可取得同等劑量顯著療效。TAF具有更大的血漿穩(wěn)定性，同時(shí)能夠更有效地將替諾福韋遞送給肝細(xì)胞，由于用藥劑量可以更低，從而可以降低血液中替諾福韋的濃度更，因此，與TDF相比，TAF能有效改善骨骼安全性系數(shù)，降低骨質(zhì)疏松癥風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)腎臟的危害更小。　　哪些藥物不能與TAF同服？　　眾所周知，替諾福韋二代（TAF）是一種有效的抗乙肝病

　　在臨床試驗(yàn)中，TAF已被證明在低于TDF十分之一劑量時(shí)，就具有非常高的抗病毒療效，同時(shí)表現(xiàn)出更好的安全性，具有改善的腎功能和骨骼安全參數(shù)。　　據(jù)了解，TAF仿制藥HepBest已在印度上市，由著名的邁蘭Mylan制藥授權(quán)（美國吉利德公司授權(quán)）仿制，與原研藥無二致。關(guān)于TAF(替諾福韋二代HEPBEST）更多問題，請(qǐng)咨詢官方電話：400-001-9769，微信號(hào)：hdk4000019769，海得康醫(yī)學(xué)顧問會(huì)詳細(xì)為您解答疑問。　　TAF服用劑量，警告和注意事項(xiàng)中文說明書　　TAF中文商品名韋立得，通用名替諾福韋艾拉酚胺，適應(yīng)癥有代償?shù)母尾〕赡曛新�性乙型肝炎�?/p>

　　乙肝的話是指慢性乙型肝炎病毒感染，肝臟引起的一個(gè)慢性病變。隨著時(shí)間的延長，長期的一個(gè)慢性乙肝病毒刺激的話，會(huì)導(dǎo)致肝臟對(duì)功能受累出現(xiàn)一些相關(guān)的臨床并發(fā)癥。最為嚴(yán)重的話，就是說傳奇的慢性乙肝病毒侵犯以后會(huì)出現(xiàn)該。　　肝硬化，長期的肝硬化沒有得到有效的控制的話，可能會(huì)進(jìn)展成肝癌。因此，對(duì)于肝癌的話是乙肝后期的一個(gè)最主要的并發(fā)癥。對(duì)于肝肝硬化期間，有些患者的話，會(huì)出現(xiàn)一個(gè)腹水等相關(guān)并發(fā)癥。　　繼發(fā)感染的情況下，還可以出現(xiàn)肝性腦病，也就是肝昏迷，或者是肝腎綜合癥，以及因異常導(dǎo)致的全身性出血的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。

　　急性乙肝患者的飲食　　在急性肝炎早期，病人常有明顯的惡心、嘔吐和食欲差，此時(shí)病人所吃的食物往往不能滿足身體的需要。因此這個(gè)階段可進(jìn)食以碳水化合物如面條和粥等易消化、清淡的食品為主，適量蔬菜和水果，少量多餐。飲食應(yīng)以病人感到舒適的量和頻次為原則，不可強(qiáng)求病人多進(jìn)食。　　在急性肝炎恢復(fù)期，病人惡心、嘔吐癥狀消失、食欲明顯改善，應(yīng)適當(dāng)增加蛋白質(zhì)和不飽和脂肪酸的攝入。蛋白質(zhì)來源可選擇大豆制品、奶、雞肉、淡水鮮魚等脂肪含量少的優(yōu)質(zhì)蛋白，不飽和脂肪酸主要來源于植物油，飲食量要逐漸增加、循序漸進(jìn)。這里特別

　　隨著乙肝患者的延緩衰老，患者用藥安全越來越受到重視。目前恩替卡韋（ETV）、富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）和磷丙替諾福韋（TAF）為EASL最新發(fā)展指南進(jìn)行推薦的初治慢乙肝患者一線首選使用核苷（酸）類似物（NA）。同時(shí)，EASL指南也指出，長期NA治療應(yīng)考慮更好的安全計(jì)劃，特別是在人口老齡化的并發(fā)癥的增加。因此，對(duì)于保護(hù)腎功能嚴(yán)重受損或低eGFR，伴有骨病/骨質(zhì)疏松的患者，及老年教育患者，在選擇NA治療時(shí)，要特別需要注意提高患者的基線調(diào)查情況。　　與TDF血漿相比，韋立得（TAF）更穩(wěn)定，可以更有效地傳遞給肝細(xì)胞，因此達(dá)到

　　美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日在波士頓舉行的第70屆美國肝病研究協(xié)會(huì)（AASLD）年會(huì)上公布了抗病毒藥物Vemlidy（中文商品名：韋立得，通用名：富馬酸丙酚替諾福韋片，tenofovir alafenamide，TAF，25mg）的新數(shù)據(jù)。結(jié)果繼續(xù)支持：在慢性乙型肝炎（HBV）感染者中，Vemlidy與Viread（中文商品名：韋瑞德®，通用名：富馬酸替諾福韋酯，tenofovir disoproxil fumarate，TDF，300mg）相比具有改善的安全性。　　AASLD會(huì)議上公布的多項(xiàng)研究數(shù)據(jù)顯示：Vemlidy在慢性HBV感染者、肝腎損害的高危HBV患者中具有持續(xù)的病毒學(xué)抑制（HBV DNA

　　乙肝一般有以下幾種藥物治療手段：干擾素治療、拉米夫定、替比夫定、阿德福韋、恩替卡韋，但以上藥物都有共同的缺陷：很容易產(chǎn)生耐藥性（耐藥性一旦產(chǎn)生，藥物的化療作用就明顯下降），并且還有其他毒副作用。　　我國乙肝患者通常大量使用藥物替諾夫韋，這種藥物具有強(qiáng)烈的副作用，長期服用會(huì)損害患者的腎臟及骨密度。　　好消息是，現(xiàn)在有了更好的藥物——替諾福韋二代（TAF）官方授權(quán)仿制藥“Hepbest”，藥盒上標(biāo)紅區(qū)域可清楚看到該藥是獲得吉利德公司授權(quán)仿制的　　TAF由美國制藥巨頭吉利德（Gilead）開發(fā)，在2016年獲得美國FDA批

　　Vemlidy是一種新型核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI），該藥是吉利德已上市藥物Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯，TDF）的升級(jí)版。　　Vemlidy的獲批，是基于2項(xiàng)國際性III期研究（Study 108和Study 110）的數(shù)據(jù)。這2個(gè)研究均為隨機(jī)、雙盲、96周III期臨床研究，在1632例（包括中國的334例患者）既往未接受治療（初治）和已接受治療（經(jīng)治）的乙肝e抗原（HBeAg）陰性和HBeAg陽性乙肝成人患者中開展，評(píng)估了Vemlidy相對(duì)于Viread的療效和安全性。　　Vemlidy是一種新型的，替諾福韋的靶向藥物前體，已經(jīng)證明抗病毒效力類似于Gilead公司Viread的（

　　肝癌，已成為具有我國特色的癌種之一，這其中最主要的原因，即為乙肝病毒（HBV）感染！與此同時(shí)，因HBV感染而導(dǎo)致的肝硬化，同樣也是因HBV感染而死亡的主要疾病！2015年全球HBV感染人數(shù)近于2.57億，約89萬人口因HBV感染而死亡；我國受其影響非常嚴(yán)重，國內(nèi)乙肝病毒感染者約9000萬。究竟出現(xiàn)哪些異常癥狀或體征的時(shí)候，乙肝患者需要警惕肝癌“到訪”？　　第一，肝臭。　　因?yàn)楦喂δ車?yán)重被損害，蛋氨酸經(jīng)消化和細(xì)菌作用后，除了釋放氨外，還可生成二甲基硫化物與甲基硫醇，后二者在體內(nèi)潴留，并通過呼吸或排尿散發(fā)出的一種特殊氣味，這

　　目前乙肝新藥Vemlidy(替諾福韋二代)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，用于治療慢性乙肝成人及青少年患者，一天一次。Vemlidy的獲批使其成為十年來我國首個(gè)上市的口服抗乙肝病毒藥物。　　Vemlidy是一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，是乙肝要替諾福韋的審計(jì)版。由于Vemlidy是直接作用于肝臟的，所以Vemlidy在低于替諾福韋十分之一劑量時(shí)，就具有與替諾福韋相同的療效。　　據(jù)悉，除了更高的藥效，Vemlidy還具有更好的安全性，具有改善腎功能和骨骼安全參數(shù)。Vemlidy的上市，將為乙肝患者群體提供一種安全性大幅改善的治療方案，將促進(jìn)乙肝的長期護(hù)理。在S

　　干擾素　　干擾素是由人體細(xì)胞產(chǎn)生的具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用的糖蛋白，分三型——IFN-α、IFN-β、IFN-γ，其中起抗病毒作用的為IFN-α。　　干擾素的抗病毒作用主要是通過干擾素與細(xì)胞膜上的干擾素受體結(jié)合，誘生多種抗病毒蛋白，從而阻礙病毒核酸及蛋白的合成來抑制病毒復(fù)制，同時(shí)干擾素還可以增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的活力，增強(qiáng)抗病毒能力。相對(duì)而言，干擾素對(duì)HBeAg陽性的慢性乙肝患者的療效更明顯。　　缺點(diǎn)：當(dāng)藥物處于谷濃度時(shí)會(huì)出現(xiàn)病毒水平的反跳現(xiàn)象；而當(dāng)藥物達(dá)峰濃度時(shí)常常會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、肌痛、寒戰(zhàn)

　　乙肝病毒攜帶者是和乙肝患者是有區(qū)別的，乙肝病毒攜帶者是說已經(jīng)感染了乙肝病毒，但是并未發(fā)病，乙肝患者是處于發(fā)病狀態(tài)。　　當(dāng)處于乙肝病毒攜帶者狀態(tài)時(shí)，一般感染者對(duì)我們的日常生活幾乎沒什么影響，而一旦發(fā)展為肝炎的話對(duì)日常生活就會(huì)產(chǎn)生不良影響。　　對(duì)于乙肝攜帶者是否會(huì)發(fā)病，什么情況下會(huì)發(fā)病這個(gè)問題，很多人并不清楚的，在臨床上，有些人可能攜帶一輩子都沒有發(fā)病，而有些攜帶者早早的就發(fā)病了，而在一二十歲就發(fā)病的攜帶者也不少的。那么乙肝病毒攜帶者什么情況下會(huì)發(fā)病呢？下面我們來了解一下。　　1、不健康的生活習(xí)慣