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　　百時(shí)美施貴寶公司8月1日宣布，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)靜脈輸注Nivolumab用于氟尿嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康治療后疾病進(jìn)展的高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)缺陷（dMMR）成人或兒童（≥12歲）轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者�！　�FDA此次批準(zhǔn)主要基于CheckMate-142研究的數(shù)據(jù)。CheckMate-142是一項(xiàng)多中心、開放標(biāo)簽、單臂設(shè)計(jì)的II期臨床研究，評(píng)估Nivolumab對(duì)既往接受過(guò)以氟尿嘧啶、奧沙利鉑或伊立替康為基礎(chǔ)的化療并出現(xiàn)疾病進(jìn)展或耐受、局部確診為dMMR或MSI-H mCRC患者的療效。在該項(xiàng)研究中，共有74例患者接受Nivolumab治療（3mg/kg，靜脈注

　　肺癌是我國(guó)發(fā)病率最高，也是死亡率最高的癌癥�！　〔贿^(guò)，相比于其它腫瘤，肺癌患者也是幸運(yùn)的，通過(guò)基因檢測(cè)，不少的肺癌患者可以通過(guò)靶向藥來(lái)控制病情�！　�EGFR患者可以從易瑞沙/特羅凱和AZD9291的治療中獲益，生存期可達(dá)30個(gè)月�！　∮行└�幸運(yùn)的患者，有ALK基因融合，輕松度過(guò)八年（基因中藏著鑰匙：肺癌患者如何輕松度過(guò)8年？）�！　〗裉欤�我們來(lái)說(shuō)一個(gè)肺癌新靶點(diǎn)——NRG1，和與之對(duì)應(yīng)的“舊藥”阿法替尼。　　先來(lái)說(shuō)兩個(gè)例子�！　“咐�1： SLC3A2-NRG1融合，阿法替尼有效12個(gè)月　　患者A，42歲，男性，肺腺癌，生活方式很健

　　2017年7月27日，阿斯利康公司宣布其重磅抗癌新藥AZD9291（奧希替尼）對(duì)比易瑞沙用于初治的EGFR突變的晚期肺癌三期臨床試驗(yàn)，取得成功——三代靶向藥相比于一代靶向藥，療效明顯更優(yōu)，生存期明顯更長(zhǎng)；相關(guān)數(shù)據(jù)，將會(huì)在今年9月召開的歐洲腫瘤學(xué)大會(huì)上正式公布。　　三代藥比一代藥強(qiáng)，這不是幾乎“板上釘釘”的事么，還要這么大張旗鼓地花十幾億美金折騰幾百號(hào)病人，隨訪好幾年，做這么一個(gè)“勞民傷財(cái)”的國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)？！　　其實(shí)，這里面還是有不少門道的。我們今天給大家科普一下：　　1、EGFR基因突變大約占亞裔人群晚期肺腺

　　分子靶向藥是在腫瘤治療手段中的一匹黑馬，不斷的帶給人們新的突破和驚喜。之前咱們也做了一些癌癥靶向用藥的介紹，那么分子靶向藥物在臨床應(yīng)用上有什么特點(diǎn)呢？服用靶向藥時(shí)又有哪些需要注意的呢？　　臨床應(yīng)用特點(diǎn)：　　1、藥物劑量：細(xì)胞毒類藥物在達(dá)到最大腫瘤抑制前已達(dá)到最大耐受劑量，在最大耐受劑量之前劑量-效應(yīng)曲線的斜率均較大，因此臨床上應(yīng)采用其最大的安全劑量。而靶向治療藥物的毒性較輕，往往在達(dá)到最大耐受劑量前已經(jīng)達(dá)到靶點(diǎn)飽和，發(fā)揮了最大的抑制作用。此時(shí)，如果繼續(xù)增加劑量，療效無(wú)明顯增強(qiáng)，反而增加不必要的

　　7月19日，美國(guó)FDA正式宣布美國(guó)吉利德丙肝新藥-吉四代Vosevi獲批上市！用于治療伴有輕度肝硬化或無(wú)肝硬化的基因1、2、3、4、5或6型丙肝病毒感染成人患者。國(guó)內(nèi)丙肝專家學(xué)者紛紛轉(zhuǎn)發(fā)這一好消息；而Vosevi 是FDA批準(zhǔn)的繼吉三代后第2個(gè)全基因型丙肝新藥�！　《鴮�(duì)于曾經(jīng)接受過(guò)：索非布韋+達(dá)卡它韋，或吉二代治療失敗的丙肝患者，無(wú)疑是多了項(xiàng)最佳治療方案選擇的機(jī)會(huì)，以此增加治愈目的！　　Vosevi是美國(guó)吉利德Gilead開發(fā)的第四代丙肝新藥，也叫吉四代。　　索非布韋、達(dá)卡它韋與吉二代，自上市以來(lái)在丙肝界亦是“橫掃千軍”，直至吉三代

　　國(guó)內(nèi)剛剛獲批得百立澤、速維普　　近日，百時(shí)美施貴寶宣布，百立澤®（鹽酸達(dá)拉他韋片）和速維普®（阿舒瑞韋軟膠囊）作為國(guó)內(nèi)首個(gè)丙肝口服抗病毒藥物獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準(zhǔn)，用于治療成人基因 1b 型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代償期肝硬化）。此外，百立澤®同時(shí)被批準(zhǔn)與其它藥物如索磷布韋聯(lián)合，用于治療成人泛基因型（即基因 1-6 型）慢性丙型肝炎病毒感染�！　　緭�(jù)海得康了解，目前，在國(guó)內(nèi)各大醫(yī)院藥房售價(jià)一個(gè)療程在5萬(wàn)8人民幣。每盒14片，需要與速維普聯(lián)用治療。重點(diǎn)真相揭露：百立澤是只針

　　對(duì)于肝癌多吉美的預(yù)防，大家都知道要改善生活習(xí)慣，戒煙戒酒、保證充足的睡眠、飲食避免油膩等等，可是能真正做到的沒幾個(gè)，尤其是現(xiàn)在處于工作、生活壓力下的中青年人。假如這種情緒長(zhǎng)期持續(xù)，就會(huì)導(dǎo)致一系列的神經(jīng)、內(nèi)分泌和免疫功能的變化，使血液中的抗癌細(xì)胞明顯減少，癌變就會(huì)真的發(fā)生。　　肝癌患者被發(fā)現(xiàn)時(shí)大多已是晚期，這與肝癌的發(fā)病過(guò)程有關(guān)。肝癌的癥狀在早期很不明顯，甚至患病后較長(zhǎng)時(shí)間毫無(wú)不適感覺，病人不會(huì)主動(dòng)到醫(yī)院就診，待病情發(fā)展到一定程度時(shí)才會(huì)逐漸出現(xiàn)肝區(qū)疼痛、食欲下降、疲乏無(wú)力、日漸消瘦等癥狀，給早

　　癌癥，都說(shuō)是不治之癥，似乎沒有人不對(duì)其恐懼，因?yàn)殡y逃一死。許多年來(lái)，科學(xué)家都在研究治療癌癥的方法，但收效甚微。至今，手術(shù)、化療和放療仍然是治療癌癥的三大常規(guī)法寶�！　≈袊�(guó)著名醫(yī)學(xué)科學(xué)家，鐘南山院士在公開場(chǎng)合嚴(yán)正指出:西醫(yī)對(duì)癌癥病人是“簡(jiǎn)單地把腫瘤給殺滅了，最后發(fā)現(xiàn)瘤沒了，人也死了”.　　為什么癌癥病人放療，化療，死的更快？　　100% 癌癥是癌變細(xì)胞無(wú)限制的復(fù)制、生長(zhǎng)，化療是為了抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)，同時(shí)也會(huì)抑制其它正常細(xì)胞的生長(zhǎng)、復(fù)制，化療藥物毒性很大,會(huì)抑制造血功能,主要是白細(xì)胞和血小板的下降,降低免

　　BMS于美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間2017年8月1日宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Opdivo（nivolumab）治療微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)缺陷（dMMR）的成人和12歲及以上兒童轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者，這些患者在接受氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療后疾病進(jìn)展。此適應(yīng)癥批準(zhǔn)基于總體反應(yīng)率（ORR）和響應(yīng)時(shí)間。此前接受過(guò)氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療的患者中，Opdivo證明客觀反應(yīng)率為28%（95% CI：17-42；15 / 53）�！　∨鷾�(zhǔn)基于顯著的腫瘤反應(yīng)率和反應(yīng)持續(xù)時(shí)間　　CheckMate - 142是一個(gè)II期、多中心、開放標(biāo)簽、單組研究，評(píng)估Opdivo對(duì)局部確定d

　　阿斯利康和MedImmune今天（7月31日）宣布　　FDA授予IMFINZI (durvalumab)用于治療接受了標(biāo)準(zhǔn)含鉑方案的同步放化療后，未發(fā)生疾病進(jìn)展的無(wú)法手術(shù)切除的局部晚期非小細(xì)胞肺癌者　　突破性療法稱號(hào)！　　“對(duì)于那些經(jīng)過(guò)同步放化療治療后疾病未發(fā)生進(jìn)展的肺癌患者來(lái)說(shuō)，目前除了積極的隨訪沒有更好的治療方案。但非常不幸的是，大多數(shù)患者在十二個(gè)月會(huì)發(fā)生疾病進(jìn)展。Imfinizi是首個(gè)免疫腫瘤產(chǎn)品，對(duì)于這種早期的，未轉(zhuǎn)移的肺癌患者，展現(xiàn)出了顯著的臨床獲益。在獲得突破性療法之后，我們希望能盡快將這個(gè)產(chǎn)品帶給患者�！　　�— Sean B