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　　2017年NCCN指南: 對于T790M陽性的腫瘤患者，可建議使用azd9291（奧希替尼）治療。隨著以T790M為靶點的藥物AZD9291在中國上市，T790M檢測的需求也與日俱增。　　那么如何檢測T790M呢?請繼續關注下面關于T790M檢測的幾個問題：　　1： T790M應該用什么樣本來檢測?　　組織標本是行業檢測的標準，然而患者對于再次穿刺活檢可能產生抵觸情緒且依從性差，有10%～20%的患者的活檢樣本不能提供足夠量的組織進行分子檢測。　　血液檢測因信息豐富、無創、方便，可為臨床提供更多的選擇AZD9291價格。　　在2015年《非小細胞肺癌血液EGFR基因

　　經歷了近一個月的昏迷和肺部感染，劉先生的媽媽昨天終于醒來了！　　與癌共舞論壇的老患友大概知道，兩年前劉先生的媽媽腦膜轉移危及生命，在最后關頭用了奧希替尼（即傳說中的AZD9291）實現逆轉。兩年后，奧希替尼逐漸耐藥。在各種聯藥無效后，劉先生用CO1686替換下奧希替尼。不料12天后，媽媽突然昏迷、譫妄，病情危重。無耐之下，劉先生使用奧希替尼每日220毫克解救治療。經過20多天的胃管給藥，病危狀態終于解除。昨天，媽媽終于睜開眼睛，并深情撫摸了前來探望的舅舅~~　　姐弟倆怎么就在昨天都穿上/被穿上了暖暖的粉色呢?上天自

　　上周，阿斯利康（AstraZeneca）宣布了其3期臨床試驗FLAURA的結果：跟標準治療相比，使用泰瑞沙（奧希替尼，AZD9291）治療的局部晚期或轉移性EGFR突變陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存期（PFS）顯著提升。　　我們都知道，有一類肺癌靶向藥是不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI），AZD9291屬于第三代EGFR-TKI靶向藥，旨在抑制EGFR敏感突變和EGFR T790M耐藥突變，對中樞神經系統轉移也具有臨床活性。　　在這項FLAURA臨床試驗中，556名EGFR突變陽性的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌初治患者被隨機分配接受每天一次80毫克

　　很多患者對吉利德公司的印象仍然停留在治愈率近乎100%的丙肝新藥吉三代身上，那么作為吉利德公司最新研發的吉四代Vosevi，相比吉三代又有哪些優勢呢？又能否給中國4000萬丙肝患者一個驚喜呢？　　丙肝，一種由丙型肝炎病毒感染導致的高傳染性肝病，可導致感染者肝功能損傷、肝癌甚至是肝衰竭。我國約有4000丙肝病毒攜帶者，是世界上丙肝患者最多的國家。　　不過，我國的丙肝治療水平卻趕不上丙肝患者人數，目前國內主流的丙肝治療方案仍是聚乙二醇干擾素（PR）治療方案，治愈率約55%~70%，一年的治療費用約10萬元。而在國外，丙肝新藥

　　聚乙二醇化干擾素-α加利巴韋林聯用（PegIFN/RBV）對慢性丙型肝炎（CHC）患者肝癌（HCC）的二次預防具有積極作用。Jee-Fu Huang等人的研究旨在評估其在三級預防中的功效，并驗證MHC-I鏈相關基因A（MICA）水平能否預測肝癌（HCC）復發。　　疾病三級預防的概念如下：　　第一級預防又稱病因預防或初級預防，主要是針對致病因子（或危險因子）采取的措施，也是預防疾病的發生和消滅疾病的根本措施。　　第二級預防又稱“三早”預防，即早發現、早診斷、早治療，它是發病期所進行的阻止病程進展、防止蔓延或減緩發展的主要措施。　　第

　　吉三代目前孟加拉已經上市。印度到9月左右會上市。吉三代（伊柯魯沙）對所有類型都適用，可以不用再做分型,生產廠家美國吉利德公司，伊柯魯沙是一種日服一次的泛基因型丙肝雞尾酒療法，開發用于全部6種基因型（GT-1,-2,-3,-4,-5,-6）丙肝患者的治療。該雞尾酒由吉利德已上市的丙肝明星藥Sovaldi（sofosbuvir）和另一種抗病毒藥物velpatasvir組成。其中，sofosbuvir是一種核苷類似物聚合酶抑制劑，velpatasvir則是一種泛基因型NS5A抑制劑。　　相比吉二代的牛逼之處在于：　　1、通殺丙肝所有基因型　　伊柯魯沙比吉二代厲害之處在于，

　　多吉美多學科綜合治療則能有效避免問題。此外，與一次性筷子相比，家用筷子更等閑變質。在現行的醫療體制下，各科醫生的治療角度不同，治療經驗、醫學知識背景也不一樣，給予的治療方案也就不盡相同。此間，患者可能因不同學科醫生意見不一致，而對選擇哪種治療無所適從。嚴重發霉的筷子會滋生黃曲霉素，該物質可誘發肝癌。　　一般來說，筷子使用半年就可以更新換代了。筷子只有在100℃的沸水里煮5分鐘以上，才能達到理想的殺菌效果，較理想的殺菌方式是使用高溫消毒柜。　　早在2005年國家質檢總局出臺的文件中便有所提及，要求應有

　　傳統的大家都知道，腫瘤有手術治療、放射治療、化療，國際上現在已經把介入治療提升為腫瘤的第四大療法，多吉美在腫瘤的治療中發揮越來越大的作用，但是任何腫瘤治療都是一個綜合治療的標題題目，我們介入治療有自身的特點，它像外科手術一樣，可以把局部腫瘤徹底的消掉，有效的控制，但同時也有標題題目是，它不是一個全身治療，所以我們應該聯合其他治療，包括放射治療、化療、靶向治療等，也能提升介入治療的效果，最終提升印度多吉美患者治療的有效性，使患者或的更好的效果。　　粒子支架完全由我們自己自主創新的一個新的醫療機

　　肺鱗癌又稱肺鱗狀上皮細胞癌，包括梭形細胞癌，是最常見的類型，占原發性肺癌的40%～51%。肺鱗癌多見于老年男性，與吸煙有密切關系。肺鱗癌以中央型肺癌多見，并有胸管腔內生長的傾向，肺鱗癌早期常引發支氣管狹窄，或阻塞性肺炎。肺鱗癌對放療、化療不如小細胞未分化癌敏感。肺鱗癌第一個周期化療較敏感治療作用可達25%，第二個周期化療可達15%，第三個周期作用為5%，三個周期以后作用基本為零，肺鱗癌易復發轉移。然而化療的近、遠期的毒副作用是十分可怕的。如近期毒副作用有脫發、白細胞下降、惡心、嘔吐、食欲減退、機體免疫力下

　　二線治療　　“抗PD1/PD-L1單藥治療　　1、K藥-獲批　　K藥治療晚期NSCLC的III期多中心研究Keynote ⁃010的設計理念與O藥的非選擇人群不同，選擇了PD⁃L1表達陽性的患者入組，結果顯示：總體患者（K藥2mg/kg組、K藥10mg/kg組、多西他賽組）的ORR為19.4%，中位PFS為3.7個月，中位OS為12個月；而在PD⁃L1表達≥50%的患者中，ORR達到45.2%，中位PFS為6.3個月｡　　基于Keynote ⁃010的研究結果，FDA于2015年10月批準K藥用于既往治療失敗的PD⁃L1表達陽性的晚期NSCLC患者｡　　2、O藥-獲批　　C