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  • 晚期非小細胞肺癌有效藥物奧希替尼

      【通用名稱】 AZD9291 Tagrix  【英文名稱】 Osimertinib(Tagrisso/Tagrix)  【中文名稱】 奧希替尼(AZD9291) | 塔格瑞斯  【生產廠家】 碧康(Beacon)/ 阿斯利康  【規 格 】 膠囊:40 mg 和 80 mg  【靶 點 】 L858R/T790M EGFR,Exon 19 deletion EGFR ,WT EGFR   【適應癥 】  AZD9291(奧斯替尼)英國阿斯利康研發的針對非小細胞晚期肺癌新藥Tagrisso(osimertinib)已經成功上市,治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的口服藥物。  奧斯替尼是高效選擇性EGFR突變體抑制劑,適用于曾經使用過表皮

  • 得癌癥可以不死的話該多好

      我們都知道,近年來癌癥發生率越來越高,很多人談癌色變。在大多數人眼里,癌癥基本上是不可治愈的,一旦患上就等于被判死亡。那海得康問大家:如果癌癥不死亡,你愿意花費多少?  據海得康了解,癌癥治療在近年來有了新的進展,癌癥已經開始有藥可醫。最近兩年,制藥公司百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)與默克(Merck)的兩款 PD-1 抗體藥物相繼獲批上市,主要用于癌癥免疫治療,這標志著免疫治療正式成為抗擊癌癥的“主角”,癌癥治療已進入免疫治療時代,癌癥患者終于等來了希望的曙光。  目前這兩款藥已經在印度獲批

  • 肺癌腦膜轉移比起普通腦轉移更致命!

      大多數病友都知道,如果腫瘤擴散到了腦子里,疾病已經很晚期了,預期壽命可能不足1年了(當然也有例外,現在隨著放療技術和靶向藥的進步,不少腦轉移的病友生存期可以達到甚至遠遠突破1年的生死年關)。但是,大多數病友不知道還有一個比腦轉移更可怕、更致命的轉移形式:腦膜轉移!  人的腦袋除了有頭發、頭皮以及頭蓋骨以外,再往里就是包著腦子的三層腦膜了:硬腦膜、蛛網膜、軟腦膜;蛛網膜和軟腦膜之間有一個空腔(蛛網膜下腔),這里面流動著液體,也就是我們常說的腦脊液。軟腦膜就是直接蓋在腦組織外邊的薄薄一層“保鮮膜”

  • 上半年服用吉三代患者明顯增多

      吉利德公司首席運營官Kevin Young本周三稱,宣傳嬰兒潮一代應檢測丙型肝炎(HCV)的活動有助于提高篩查和診斷人數,從而促進了其HCV藥物的銷售。  美國“嬰兒潮”一代是指二戰結束后1945年初至1965年底出生的人,人數大約有7800萬。  吉利德公司的重磅HCV藥物包括索非布韋Sovaldi和吉二代Harvoni、吉三代等等。該公司7月18日獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批準的Vosevi則是針對既往使用過直接抗病毒藥物索非布韋或NS5A抑制劑治療的患者,全美最大的獨立專科藥房Diplomat現在已開售Vosevi,價格與吉三代相同,每瓶24920美元。印

  • 不幸感染丙肝,吉三代助您脫困!

      丙肝傳播途徑多 日常細節很重要  像吳先生在這種情況,的劉醫師表示,在他服務過的丙肝患者中是有一定比例的。  血液傳播是目前最主要的傳播方式。靜脈注射毒品、使用非一次性注射器和針頭或使用未經嚴格消毒的牙科器械、侵襲性操作和針刺等也是經皮傳播的重要途徑;共用剃須刀或牙刷、文身和穿耳環孔等也是HCV潛在的經血傳播方式;輸入被丙肝病毒污染的血和血制品也產生血液傳播。與丙肝病毒感染者性交及有性亂行為的人感染丙肝病毒的危險性較高,尤其是感染免疫缺陷病毒(HIV)者,感染HCV的危險性更高。感染丙肝病毒的孕婦有可能

  • 吉三代對丙肝3型患者治愈率最高

      根據公布的研究結果,荷蘭的研究人員發現,與其他直接作用的抗病毒方案相比,吉三代是治療丙型肝炎基因型3感染的最有效方案。  研究人員在2016年3月份對數據庫進行了系統的搜索,以確定丙肝基因型3患者用直接抗病毒治療治療的臨床研究。包括27項研究(n = 3,415例患者),然后使用貝葉斯網絡薈萃分析,使用隨機效應模型間接比較有和無肝硬化患者的方案。  研究人員寫道:“丙肝基因3型患者使用的主要藥物是(索非布韋,Gilead Sciences),與利巴韋林組合[達卡他韋(daclatasvir,Bristol-Myers Squibb)]或velpatasvir(Gile

  • 多吉美治療肝癌有哪些不良反應?

      多發性腎細胞癌患者在用藥,尤其是化療期間更是應該做好患者的觀察與護理的工作。在使用多吉美期間要仔細觀察其惡心、嘔吐、便秘等胃腸道反應,并給予正確的飲食、活動指導,用藥期問注意休息,觀察四肢末梢感覺是否異常,以幫助醫生及時調整方案,定期監測血常規,做好保護性隔離及預防出血措施;密切觀察腹痛,腹脹、排便情況,根據疾病及藥物特點做好病人的心理護理。  1、消瘦與乏力常出現于肝癌的中晚期。可能是腫瘤代謝產物引起機體生化代謝改變,加之進食減少所致。嚴重時出現惡病質。  2、肝區疼痛。初起多呈間歇性或持續

  • 多吉美聯合用藥效果更好

      多吉美蛋白激酶是目前已知的最大的蛋白超家族。蛋白激酶的過度表達可誘發多種腫瘤。蛋白激酶主要包括絲氨酸/蘇氨酸激酶和酪氨酸激酶,其中酪氨酸激酶主要與信號通路的轉導有關,是細胞信號轉導機制的中心。蛋白激酶由于突變或重排,可引起信號轉導過程障礙或出現異常,導致細胞生長、分化、代謝和生物學行為異常,引發腫瘤。  研究表明,近80%的致癌基因都含有酪氨酸激酶編碼。抑制酪氨酸激酶受體可以有效控制下游信號的磷酸化,從而抑制腫瘤細胞的生長。酪氨酸激酶受體分為表皮生長因子受體(EGFR)、血管內皮細胞生長因子受體(VEGFR

  • 抗腫瘤新招:免疫抑制劑PD1聯合靶向藥或放化療,部分疾病控制率最高可達100%!

      這幾年腫瘤領域最大的進展,當屬免疫治療了,尤其是免疫抑制劑PD1/PDL1。  從2014年上市后,PD1就被稱為“抗癌神藥”,連續不間斷地刷屏三年了,至今仍然活躍在各大醫療界的新聞媒體上。  PD1抗體確實創造了很多奇跡,最有名氣的一個事件,就是PD1抗體keytruda治愈了美國總統卡特的惡性黑色素瘤,并且當時卡特總統已經發生了腦轉移。  因此,被治愈的卡特總統也經常為PD1抗體“站臺”。國內也有很多患者從中獲益,甚至是達到臨床治愈的標準。  不過,PD1并不能滿足所有腫瘤患者的預期,因為PD1對大部分晚期的腫瘤患者有效率在

  • 專家暢談肺癌免疫療法的今朝與未來

      陸舜教授:今年的2017 ASCO會議上,有幾項關于肺癌免疫治療的研究我特別關注:  第一項是關于checkmate024試驗PFS2的研究。去年checkmate024的研究結果在ESMO會議上公布,引起了肺癌領域的轟動。其首次奠定了PD-L1≥50%的強陽患者中,免疫治療與化療頭對頭比較,完勝化療。這也改變了美國的標準治療,FDA隨即批準了該藥在一線使用的適應癥。今年在ASCO報道的PFS2的結果再次證明:這部分患者在疾病進展后,采用其它治療后的總生存仍然改善,其PFS2仍然較化療組好。PFS2的指標也被歐洲EMA作為終點考核指標,結論顯示:pembrolizumab

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