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新聞中心
  • 仿制藥注射用替莫唑胺在國(guó)內(nèi)上市【海得康】

      注射用替莫唑胺即將上市,替莫唑胺是一種咪唑并四嗪類具有抗腫瘤活性的烷化劑。該藥品可用于治療新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤成人患者,開(kāi)始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為維持治療;也可用于治療難治性間變性星形細(xì)胞瘤成人患者,例如用含亞硝基脲和甲基芐肼的常規(guī)方案治療后疾病進(jìn)展的患者。  注射用替莫唑胺目前已在歐盟、美國(guó)和日本等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市,國(guó)內(nèi)僅有替莫唑胺膠囊劑獲批上市。  海得康由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦,經(jīng)過(guò)多番實(shí)地考察與印度大型醫(yī)院:FORTIS富通醫(yī)院和MEDANTA醫(yī)院等,建立了官方合作關(guān)系。海得康醫(yī)學(xué)

  • 可瑞達(dá)Keytruda帕博利珠單抗治療癌癥威力巨大!有望攻克多種惡性腫瘤

      可瑞達(dá)Keytruda帕博利珠單抗將為國(guó)內(nèi)的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤治療帶來(lái)什么變化?  對(duì)于晚期腫瘤的治療,目前我們的治療目標(biāo)是延長(zhǎng)總生存。過(guò)去,轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的平均生存期為6個(gè)月左右,在帕博利珠單抗這類免疫藥物問(wèn)世以后,這部分轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的生存得以大大延長(zhǎng),可以看到,四年后基本上沒(méi)有復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的患者,預(yù)期的總生存可能會(huì)更長(zhǎng)。一旦出現(xiàn)腫瘤進(jìn)展,可以再次使用帕博利珠單抗,絕大多數(shù)患者依然有效,這給我們帶來(lái)了巨大的希望。  在未來(lái)的10-20 年,轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的總生存有望從6個(gè)月提高到6年,甚至更長(zhǎng)。免疫治

  • 孟加拉版曲格列汀wedica的服用方法及副作用有哪些?如何出國(guó)就醫(yī)購(gòu)買wedica?

      日本武田制藥生產(chǎn)的曲格列汀(英文名Zafatek)于2015年3月26日獲準(zhǔn)上市,相比于胰島素和每日服用一次/兩次的糖尿病藥,曲格列汀有著明顯的用藥方便、無(wú)痛苦、降糖效果好的特點(diǎn)。  問(wèn)題1:糖尿病患者服用曲格列汀時(shí)還需要服用其他降糖藥嗎?  根據(jù)日本醫(yī)生的一年間的臨床經(jīng)驗(yàn)得出的結(jié)論是:  餐后血糖不超過(guò)15的糖友,只吃曲格列汀即可;  餐后血糖超過(guò)15的糖友,可能需要配合胰島素或二甲雙胍;  餐后血糖超過(guò)20的糖友,還需要配合長(zhǎng)效胰島素才能把血糖控制在正常水平。  尤其有一點(diǎn)需要強(qiáng)調(diào),曲格列汀對(duì)于餐前血糖的控制比

  • 孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的曲格列汀仿制藥WEDICA是正規(guī)合法藥品嗎?

      碧康制藥生產(chǎn)的Wedica是曲格列汀在全球的首仿藥,也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。  孟加拉beacon碧康制藥公司怎么樣?孟加拉碧康的仿制藥品質(zhì)好不好?  碧康制藥是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范的大型制藥企業(yè),產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。  相比其他來(lái)源不清晰的所謂同一種仿制藥,即使其主要成份含量與碧康產(chǎn)品相接近,但由于不具備嚴(yán)格規(guī)范的GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)場(chǎng)所和政府部門的嚴(yán)格監(jiān)管,其產(chǎn)品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產(chǎn)品具有很大差異。為保證用藥安全,敬請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇!孟加拉

  • 糖尿病新藥曲格列汀副作用小,仿制藥價(jià)格又低,患者福音!

      曲格列汀的安全性怎么樣?副作用嚴(yán)重嗎?  曲格列汀的不良反應(yīng)大多比較輕微,目前報(bào)道最多的是鼻咽炎。  低血糖也是糖尿病患者比較關(guān)心的問(wèn)題,因?yàn)橐淮螄?yán)重的低血糖有可能引起心肌梗死或腦梗死等不良后果。這也是口服降糖藥物最常見(jiàn)的不良反應(yīng)。目前在所有有關(guān)曲格列汀的臨床研究中,并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)造成嚴(yán)重低血糖的報(bào)道。  對(duì)于中度腎功能不全的病人, 曲格列汀需要減半服用,也就是每周服用50毫克。  中度腎功能不全是指男性肌酐水平在1.4~2.4毫克/分升,女性肌酐水平在1.2~2.0毫克/ 分升,如果能夠估算肌酐清除率, 大約在3

  • 靶向藥可治療多種惡性腫瘤?精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代開(kāi)啟!腫瘤患者收益!

      目前的腫瘤治療理念依然以器官系統(tǒng)來(lái)分類腫瘤,甚至以器官系統(tǒng)來(lái)規(guī)定抗腫瘤藥物的適應(yīng)癥。然而時(shí)常導(dǎo)致黑色素瘤的BRAF V600突變也可以發(fā)生在某些原發(fā)性肺癌的癌細(xì)胞里;時(shí)常發(fā)生在乳腺癌中的BRCA1/2突變也會(huì)發(fā)生在胰腺癌中。  那么醫(yī)生是否可以根據(jù)基因變異而不是組織器官來(lái)將腫瘤分類?  醫(yī)生可以根據(jù)不同癌種的同一基因變異給病人開(kāi)同一種藥物治療嗎?  對(duì)于同樣的基因變異,不同器官不同癌種又有什么樣的不同反應(yīng)?  這些問(wèn)題都將有可能從我們要介紹的這個(gè)大型臨床試驗(yàn)得到答案。  TheTargeted Agent and Profiling Util

  • 維莫非尼治療BRAF突變肺癌、腸癌效果怎么樣?佐博伏有沒(méi)有印度版原研藥或者仿制藥?

      維莫非尼,已在國(guó)內(nèi)上市,用于晚期惡性黑色素瘤,之前有試驗(yàn)研究入組122名BRAF突變的晚期腫瘤患者。  其中常見(jiàn)的癌種為:腸癌37人、非小細(xì)胞肺癌20人、朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥(一種血液腫瘤)18人、腦瘤13人、膽管癌8人、甲狀腺癌7人、多發(fā)性骨髓瘤5人,其他的還有乳腺癌、卵巢癌等眾多腫瘤類型……  腸癌患者給予愛(ài)必妥聯(lián)合維莫非尼治療,其他所有患者均給予單藥維莫非尼治療。  療效方面:非小細(xì)胞肺癌的的有效率為42%,中位無(wú)疾病進(jìn)展生存時(shí)間為7.3個(gè)月,1年生存率為66%,18名患者中有14名患者出現(xiàn)了腫瘤不同程度的縮小;朗

  • 腫瘤免疫療法可瑞達(dá)Keytruda有哪些副作用??jī)r(jià)格及香港澳門購(gòu)買渠道

      可瑞達(dá)Keytruda有可能引發(fā)免疫系統(tǒng)對(duì)身體多處的正常器官及組織發(fā)動(dòng)攻擊,從而影響其功能,甚至引致嚴(yán)重或致命的過(guò)敏反應(yīng)。用藥后如出現(xiàn)任何嚴(yán)重副作用請(qǐng)馬上向醫(yī)護(hù)人員報(bào)告。  可瑞達(dá)Keytruda常見(jiàn)副作用  痕癢、皮疹、惡心/嘔吐、肌肉/關(guān)節(jié)疼痛、疲倦、咳嗽、食欲不振、便秘、腹瀉等。  如出現(xiàn)以下征狀,請(qǐng)馬上向醫(yī)生反映  肺部問(wèn)題:呼吸困難、胸痛、出現(xiàn)咳嗽/咳嗽加劇  腸部問(wèn)題: 腹瀉或腸道蠕動(dòng)較平常多、糞便呈黑色、焦油狀、粘稠、帶血或黏液、嚴(yán)重腹痛(疼痛/按壓時(shí)出現(xiàn)腹痛)  肝部問(wèn)題:惡心/嘔吐、右腹疼痛、小便顏

  • 除了肺癌歐狄沃opdivo未來(lái)還可能用于治療哪些癌癥腫瘤?

      PD-1藥物O藥已經(jīng)于今年6月獲批用于治療EGFR基因突變陰性和ALK陰性、以前接受過(guò)含鉑方案化療進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性成人非小細(xì)胞肺癌患者。  為了加速革命性創(chuàng)新藥進(jìn)入中國(guó),政府近年在加快進(jìn)口藥物審批上進(jìn)行了卓有成效的改革,這也是opdivo能在國(guó)內(nèi)這么早上市的主要原因!  現(xiàn)在患者終于可以不用冒險(xiǎn)去國(guó)外買歐狄沃opdivo了,不用擔(dān)心藥物運(yùn)輸中損壞,影響藥效,更不用擔(dān)心買到假藥。  在美國(guó),從首次上市開(kāi)始,它已獲批15個(gè)適應(yīng)癥,用于治療8種不同的腫瘤,包括黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、腎癌、霍奇金淋巴瘤、頭頸癌

  • 孟加拉碧康樂(lè)伐替尼上市,價(jià)格及購(gòu)買渠道如何?

      產(chǎn)品名稱 : 侖伐替尼  劑型 : 膠囊  包裝 : 30片  規(guī)格 : 4 mg或10 mg  產(chǎn)地 : 孟加拉  侖伐替尼(Lenvatinib,又譯為:樂(lè)伐替尼),研發(fā)代號(hào):E7080,由日本衛(wèi)材( Eisai)公司研發(fā),是一種多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長(zhǎng)及癌癥進(jìn)展相關(guān)的RTK,包括成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)受體FGFR1,2,3,4和血小板衍化生長(zhǎng)因子受體α(PDGFRα),KIT及RET。  2015年美國(guó)FDA和歐洲藥品管理局EMA批準(zhǔn)侖伐替尼用于治療侵襲性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺

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