新聞中心
|
|
時間：2017-08-02 作者：AZD9291 【轉載】 阿斯利康和MedImmune今天（7月31日）宣布 FDA授予IMFINZI (durvalumab)用于治療接受了標準含鉑方案的同步放化療后，未發生疾病進展的無法手術切除的局部晚期非小細胞肺癌者 突破性療法稱號！ “對于那些經過同步放化療治療后疾病未發生進展的肺癌患者來說，目前除了積極的隨訪沒有更好的治療方案。但非常不幸的是，大多數患者在十二個月會發生疾病進展。Imfinizi是首個免疫腫瘤產品，對于這種早期的，未轉移的肺癌患者，展現出了顯著的臨床獲益。在獲得突破性療法之后，我們希望能盡快將這個產品帶給患者。 —— Sean Bohen 阿斯利康全球藥物開發執行副總裁兼首席醫學官” 此次突破性療法是基于Imfinzi三期臨床試驗PACIFIC的中期結果。此前，Imfinzi通過美國FDA快速批準用于經過治療的晚期膀胱癌患者。而這也是阿斯利康創新腫瘤產品在三年內第四次獲得FDA授予的突破性療法稱號，同時也是Imfinzi獲得的第二個突破性療法稱號。 除了免疫腫瘤， 近日阿斯利康在其他腫瘤藥物方面也好事連連！ 且聽小編細細道來—— 1、成果一 7月27日，在公布的用于標準一線治療肺癌的臨床研究FLAURA的結果顯示，泰瑞沙（奧希替尼）一線治療EGFR突變的初治局部晚期或轉移性非小細胞肺癌能顯著延長無進展生存時間（PFS）。這一結果將惠及醫生和EGFR突變非小細胞肺癌患者，為肺癌患者提供了全新的治療選擇并改善治療效果。 2、成果二 7月27日，阿斯利康和默沙東在全球范圍內達成一項腫瘤領域戰略合作，雙方將共同對阿斯利康公司的Lynparza （olaparib，奧拉帕利）就多個腫瘤適應癥進行臨床開發和商業化推廣。兩大公司強強聯合，旨在最大程度地挖掘藥物潛力，預計將進一步增加可惠及患者的治療方案。 3、成果三 7月26日，歐盟委員會（EC）批準Faslodex用于既往未接受內分泌療法的雌激素受體陽性（ER+）局部晚期或轉移性乳腺癌絕經后女性患者的一線治療。這是晚期乳腺癌領域臨床治療取得的一個重大進步。 熱烈祝賀阿斯利康在腫瘤業務領域的卓越成就， 期待未來能為中國腫瘤患者帶去更多福音！ 海得康發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，幫助國內患者選擇更新更有效的治療藥物和手段，更多藥品信息及購藥渠道，詳詢：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk m.jwxr.com.cn |
|
|
