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　　LENVIMA是一種處方藥，用于治療某些類型的癌癥。　　LENVIMA本身用于治療分化型甲狀腺癌（DTC），這是一種不能再用放射性碘治療并正在發展的甲狀腺癌。　　LENVIMA與另一種稱為依維莫司的藥物一起用于治療晚期腎細胞癌（RCC），這是一種腎癌，經過一個療程的另一種抗癌藥物治療。　　當LENVIMA不能通過手術切除時，LENVIMA被用作一種稱為肝細胞癌（HCC）的肝癌的首種治療方法。　　E7080是什么？　　E7080是樂伐替尼的前身。樂伐替尼臨床的這些試驗數據是相當不錯的，其實目前已經有很多患者已通過樂伐替尼的前身E7080受益，患都使用E

　　2015年2月17日美國食品和藥物管理局（FDA）批準Lenvima（linvatinib）治療甲狀腺癌。對于患有分化型甲狀腺癌的人來說，即使他們接受了放射性碘治療，也會變得更糟。
Lenvima是一種稱為激酶抑制劑的靶向藥物。它的作用是阻止腫瘤形成腫瘤需要生長的新血管。它還針對一些通常幫助它們生長的癌細胞產生的蛋白質。　　FDA根據其優先審查計劃對Lenvima進行了審查，該計劃是一種可以更快地批準藥物的方法，如果它們有望治療嚴重疾病。該批準是基于對392名接受放射性碘治療后生長的分化型甲狀腺癌（如乳頭狀或濾泡型）的研究。接受Lenvima治

　　2018年9月，樂衛瑪®（甲磺酸侖伐替尼）首次在中國被批準用于單藥治療既往未接受過全身系統治療的不可切除肝細胞癌（HCC）患者。中國是全世界肝癌患者最多的國家，此次，樂衛瑪®（甲磺酸侖伐替尼）上市，標志著中國近十年來第一個作為不可切除肝細胞癌（HCC）一線治療的新系統療法。　　癌是全球第二大癌癥相關死亡原因，2012年統計數據顯示，該統計年份全球約有750,000人死于該病，以及約780,000例新確診病例，其中約80%發生在亞洲地區。在中國，該統計年份約有395,000例新病例，死亡380,000例，約占全世界病例的50%。肝細胞

　　樂伐替尼對中國肝癌患者的療效比歐美好。研究發現，樂伐替尼對于與乙肝病毒相關的肝癌療效尤為突出。而在中國，90%以上的肝癌與乙肝病毒感染有關。　　據了解，孟加拉樂伐替尼4mg*30片的一盒大約在2500左右。　　和專利藥相比，仿制藥在劑量、安全性、效力、作用、質量以及適應癥上完全相同，但均價只有專利藥的20%~40%，個別品種甚至相差10倍以上。　　正規的仿制藥都是經藥品監督管理部門批準生產而且通過藥效一致性評價的，其效果與正版并無二致，所以才能大量返銷歐美。據相關報道美國市場上20%的仿制藥產自印度、孟加拉，世衛組織

　　服用lenvatinib的患者常見以下副作用（發生率超過30％）：　　高血壓　　腹瀉　　疲勞　　關節/肌肉疼痛　　食欲下降　　減肥　　惡心　　口腔炎（口腔潰瘍）　　頭痛　　嘔吐　　蛋白尿（尿液中的蛋白質）　　手掌足底紅斑麻痹（手足綜合癥）　　腹痛　　說話困難　　副作用較少情況（約占10-29％）：　　便秘　　口腔疼痛　　咳嗽　　腫脹　　皮疹　　品味變化　　口干　　頭暈　　胃灼熱　　脫發　　鼻子流血了　　失眠（麻煩睡覺）　　尿路感染　　牙科和口腔感染　　并非所有副作用都在上面列出，請查閱完整說明書。　　據了解，

　　Lenvatinib用于治療某種類型的甲狀腺癌，該甲狀腺癌已經返回或已經擴散到身體的其他部位并且不能用放射性碘治療。　　Lenvatinib還與依維莫司（Afinitor，Zortress）一起用于治療曾接受過另一種化療藥物治療的人的腎細胞癌（RCC）。　　Lenvatinib還用于治療不能通過手術治療的肝細胞癌（HCC）。　　Lenvatinib屬于一類叫做激酶抑制劑的藥物。它的作用是阻斷異常蛋白質的作用，這種蛋白質可以指示癌細胞繁殖。這有助于阻止癌細胞的傳播。　　產品名稱: 侖伐替尼　　通用名稱: 侖伐替尼　　劑型: 膠囊　　包裝: 30 粒　　規格: 4 mg 或

　　此次獲批是基于一項名為REFLECT的開放標簽、多中心、隨機性臨床3期試驗的結果。試驗招募了954位未經系統治療的晚期不可切除肝細胞肝癌患者，按照1:1隨機使用侖伐替尼或者索拉非尼。　　結果顯示，侖伐替尼組患者中位總生存期(OS)為13.6個月，索拉非尼組為12.3個月;無進展生存時間PFS兩組分別為7.4對3.7個月，提高將近一倍;侖伐替尼的客觀緩解率是索拉非尼的3倍多(40.6%
對12.4%)。且與全球總人群相比，侖伐替尼在中國患者亞群中具有更加顯著的療效。　　樂伐替尼治療肝癌的推薦劑量與患者體重有關的。患者體大于等于60kg時，樂衛瑪的

　　2017年6月，在全球最頂尖的腫瘤學會議——美國臨床腫瘤學年會（ASCO）上，研究人員公布了侖伐替尼的三期臨床試驗數據。侖伐替尼的客觀緩解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%
VS 12.4%），無進展生存期較索拉非尼相比提高了1倍（7.3個月VS 3.6個月），但是總生存期差別不大（13.6個月 VS 12.3個月）。　　2017年9月，在中國最權威的全國臨床腫瘤學大會（CSCO）上，侖伐替尼針對中國肝癌病人的臨床數據被公布。　　侖伐替尼組的中位總生存期高達15個月，而索拉非尼組只有10.2個月，足足提高了4.8個月。　　侖伐替尼對于與乙肝病毒相關的肝

　　肝癌是很常見的惡性腫瘤，每年都有數以萬計的人被診斷出肝癌。雖然肝癌的病因有很多，但在我國，大多數肝癌患者是由病毒性肝炎（乙肝、丙肝）引起的。而這類肝癌在過去十年里，并沒有特別好的藥物可以有效的治療。但侖伐替尼（樂伐替尼）公布以后，被認定為最有效的一種，它的成功給這類患者帶來了希望和信心。如今，侖伐替尼已經在國內開售了，價格也塵埃落定。下面，小編就帶大家來了解下詳情。　　2018年9月5日，日本衛材和美國默沙東宣布，中國國家藥品監督管理局已批準樂衛瑪（甲磺酸侖伐替尼）單藥用于治療既往未接受過全身系統

　　樂伐替尼由日本衛材公司研發和生產，目前已被批準用于晚期甲狀腺癌和腎癌，近來，在肝癌的臨床研究中，取得了驚人的效果，引起廣泛的關注，甚至樂伐替尼將會取代多吉美（索拉非尼），開啟肝癌治療的新時代。　　目前，樂伐替尼已被批準用于治療晚期甲狀腺癌和腎癌，由于樂伐替尼的多靶點特性，主要靶點包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。目前樂伐替尼仍在臨床試研究針對其它疾病的效果，如治療非小細胞肺癌、膠質瘤、子宮內膜癌等實體瘤的臨床試驗正在開展中。　　E7080是什么？　　E7080是樂伐替尼的前身。樂

針對肝癌的靶點都相似的情況下，樂伐替尼的總體效果更優，而副作用也更低，多數患者都更加愿意選擇樂伐替尼。樂伐替尼（Lenvima）也叫E7080。

樂伐替尼（Lenvima）也叫E7080。樂伐替尼的價格是多少？樂伐替尼Lenvima印度版的價格是多少？　　樂伐替尼在美國的定價為 30 天用藥劑量為 7.5 萬美元 -8.37 萬美元。　　而樂伐替尼在印度的價格7000-10000元。

　　2018年03月24日，衛材（Eisai）與默沙東（MSD）宣布其新藥樂伐替尼（Lenvatinib，
商品名Lenvima）在日本獲批，用于不可切除的肝細胞癌治療。值得一提的是，這是LENVIMA在全世界獲得的首個針對肝細胞癌的批準，也是日本10年來首個能用于前線治療的肝癌創新系統療法。近來，在肝癌的臨床研究中，取得了驚人的效果，引起廣泛的關注，甚至樂伐替尼將會取代多吉美（索拉非尼），開啟肝癌治療的新時代。　　目前，樂伐替尼已被批準用于治療晚期甲狀腺癌和腎癌，由于樂伐替尼的多靶點特性，主要靶點包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、

　　服用艾曲波帕的注意事項：　　艾曲波帕尼是處方藥，應在醫療指導和建議下使用。　　在服用艾曲波帕eltrombopag之前，請患者務必告知醫生正在服用的任何其他藥物（包括處方藥，非處方藥，維生素，草藥等）。除非醫生明確允許，否則不要服用含有阿司匹林的阿司匹林產品。　　與艾曲波帕和多種維生素，鈣，氫氧化鋁（抗酸劑），鐵，鎂，硒，硫糖鋁和鋅以及其他一些有潛在的藥物，以免發生相互作用。　　在服用艾曲波帕eltrombopag時，未經醫生批準，不能接受任何形式的免疫接種或疫苗接種。　　患者如果懷孕或在開始治療前可能懷孕，請告

　　艾曲波帕（Eltrombopag）屬于稱為血小板生成素受體激動劑的一類藥物。　　它用于增加慢性（長期）免疫性血小板減少性紫癜（ITP）成人血液中的血小板數量。它可用于治療脾臟被切除的人，并且用作一線治療的藥物不再有效。它也可用于治療成年人，對于這些成年人，不能選擇脾臟但血小板計數低的成年人。　　艾曲波帕還用于增加患有慢性丙型肝炎病毒感染的人的血小板計數，因此他們可以使用干擾素來治療感染。當血液中的血小板數量太低而無法開始用干擾素治療時，這種藥物只能用于慢性丙型肝炎感染者。　　當其他治療方法無效時，艾曲波帕

　　很多藥物治療會引起副作用。副作用是當服用正常劑量時對藥物的不良反應。副作用可以是輕微或嚴重的，暫時的或永久的。　　至少有1％的人服用這種藥物，報告了以下副作用。這些副作用中的許多都可以得到管理，有些可能會隨著時間的推移自行消失。　　腹痛　　焦慮　　食欲改變　　便秘　　腹瀉　　尿液或糞便變色　　頭暈　　眼睛干澀　　口干　　疲勞　　流感樣癥狀（發燒，咳嗽，喉嚨痛，突然缺乏能量）　　頭痛　　瘙癢　　食欲不振　　惡心　　皮膚麻木或刺痛　　嘴巴酸痛　　睡眠困難　　不尋常的脫發或稀疏的頭發　　嘔吐　　弱點

　　諾華1月4日宣布，瑞弗蘭艾曲泊帕獲得CFDA批準上市，用于治療原發免疫性血小板減少癥（ITP），為原發免疫性血小板減少癥（ITP）患者帶來治療新選擇。　　《成人原發免疫性血小板減少癥診斷與治療中國專家共識》（2016年版）指出，ITP的治療目標是提高患者的血小板計數到安全的水平并盡可能避免出血事件的發生。然而，從現有的臨床治療方案來看，ITP的治療還面臨一定挑戰，盡管一線糖皮質激素治療ITP可以獲得近80%的有效率，但是約1/3的患者會出現復發。長期應用糖皮質激素治療，部分患者還可出現骨質疏松、股骨頭壞死，高血壓、糖尿病、

　　艾曲波帕是一種通過血小板生成素（TPO）受體刺激血小板生成的生長因子。艾曲波帕（eltrombopag）是血小板生成素非肽激動劑，其通過結合并激活TPO受體來增加血小板計數。它激活細胞內的通路以增加骨髓祖細胞（親本）細胞的產生和分化（發育）以促進血小板生成。　　艾曲波帕適應癥：　　艾曲波帕適用于1歲及以上患者的治療，原發性免疫性血小板減少癥（ITP）從診斷開始持續6個月或更長時間，并且對其他治療無效（例如皮質類固醇，免疫球蛋白）。　　艾曲波帕適用于慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成人患者，用于治療血小板減少癥，其中血

　　印度版艾曲波帕是諾華原研藥，也是進口藥，價格比國內稍低一些，印度版艾曲波帕價格在印度大概1800左右，25mg*14片，此外還有50mg*14片的規格。印度版艾曲波帕進口藥-25mg*14片　　免疫（原發性）血小板減少癥服用劑量（僅供參考，實際按照醫生處方服用）：　　使用艾曲波帕eltrombopag達到和維持血小板計數≥50,000/μl的最低劑量。劑量調整基于血小板計數響應。
Eltrombopag不得用于標準化血小板計數。在臨床研究中，血小板計數通常在開始使用艾曲波帕后1至2周內增加，并在停藥后1至2周內減少。　　成年人和6至17歲的兒科人群：艾