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在醫院怎樣預防新型冠狀病毒傳染？​

　　奧貝膽酸能夠改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝臟組織學特征，同時也有利于降低肝酶。雖然有一些副作用，但非酒精性脂肪肝活性度評分的所有項目（脂肪變性，肝細胞氣球揚鞭，肝小葉炎癥）和肝纖維化均得到改善。　　非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一種嚴重的，進行性的，由于脂肪積累而引起的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），通常伴有肝臟發炎，肝細胞瘢痕和肝損傷，從而引起肝纖維化和肝硬化，最終導致肝癌或肝功能衰竭。由于經常不能被發現和診斷，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的預計成人發病率至少為3%到5%，其患者的中位生存期僅約為5年

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　　舒尼替尼是一種稱為酪氨酸激酶抑制劑的靶向治療藥物。 它的作用是阻斷（抑制）癌細胞中的信號，使其生長和分裂。
這可能有助于阻止癌癥生長或減緩癌癥。　　舒尼替尼還可以阻止癌細胞發展新血管。 這減少了他們的氧氣和營養供應，因此腫瘤縮小或停止生長。　　unitix（Sutent）是一種激酶抑制劑，適用于：　　1.治療胃腸道間質瘤（GIST）后疾病進展或對甲磺酸伊馬替尼不耐受。　　2.治療晚期腎細胞癌（RCC）。　　3.對腎切除術后復發性腎細胞癌高風險的成年患者進行輔助治療。　　4.對患有不可接受的局部晚期或轉移性疾病的患者進行

　　舒尼替尼是一種膠囊。對于胃腸道間質瘤（GIST）或治療腎細胞癌（RCC）的治療，舒尼替尼通常每天服用一次，持續4周（28天），然后在開始下一個給藥周期之前休息2周。只要醫生建議，每6周重復一次。為了預防RCC，舒尼替尼通常每天服用一次，持續4周（28天），然后在開始下一個給藥周期前休息2周，每6周重復一次，持續9個周期。對于胰腺神經內分泌腫瘤（pNET）的治療，舒尼替尼通常每天服用一次。每天大約在同一時間服用舒尼替尼。　　請仔細按照醫生處方上的說明進行服用。　　不要服用或多或少服用。　　增加或減少舒尼替尼的用量，是醫

　　腎癌靶向藥索坦舒尼替尼可以作為一線治療腎細胞癌藥物，也可以用于索拉非尼耐藥后的治療。在國內晚期腎細胞癌的治療方面，由于其起效迅速，耐受性良好，能夠快速控制腫瘤癥狀，與其他靶向藥物相比具有較高的臨床有效率，在實驗中與干擾素相比，索坦舒尼替尼無疾病進展時間從5.1個月提升至11月，上升了115%，客觀緩解率從12%提升至47%，使晚期腎細胞癌患者生存期從14個月延長至28個月以上，也就是說索坦可以延長腎癌患者2年多的壽命，不過每個人都有差異，只需保持良好的心態進行治療就好。　　索坦（舒尼替尼）是一種膠囊，無論是否有

　　皮膚和組織　　皮膚退色是在臨床試驗中報告的一種很常見的不良反應，
可能因活性物質的顏色（黃色）造成。應告知受試者，使用舒尼替尼治療期間還可能出現頭發或皮膚脫色。其他可能的皮膚影響包括皮膚干燥、變厚或開裂以及手掌和腳底板出現水泡或偶見皮疹。　　上述不良事件沒有累積效應，一般情況下可逆，通常不會導致治療終止。　　需要警惕那些可導致死亡的罕見嚴重皮膚反應，已報道病例包括多形性紅斑（EM）、疑似 Stevens-Johnson
綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死松解癥 （TEN）。若出現疑似 SJS， TEN，或 EM 的癥狀或體征（如

　　據了解，碧康制藥生產的Sunitix是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。　　和專利藥相比，仿制藥在劑量、安全性、效力、作用、質量以及適應癥上完全相同，但均價只有專利藥的20%~40%，個別品種甚至相差10倍以上。　　正規的仿制藥都是經藥品監督管理部門批準生產而且通過藥效一致性評價的，其效果與正版并無二致，所以才能大量返銷歐美。據相關報道美國市場上20%的仿制藥產自印度、孟加拉，世衛組織采購給非洲使用的慈善藥也基本上都是仿制藥。　　孟加拉舒尼

　　舒尼替尼由美國輝瑞公司研發，是一種口服的小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細胞生長的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已獲中國藥管局（SFDA）批準進口。　　舒尼替尼是一種稱為酪氨酸激酶抑制劑的靶向治療藥物。 它的作用是阻斷（抑制）癌細胞中的信號，使其生長和分裂。
這可能有助于阻止癌癥生長或減緩癌癥。　　舒尼替尼報銷條件：　　1.不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）；　　2.甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤（GIST）；　　3.不可切除的，轉移性高分化進展期胰

　　unitix（Sutent）是一種激酶抑制劑，適用于：　　1.治療胃腸道間質瘤（GIST）后疾病進展或對甲磺酸伊馬替尼不耐受。　　2.治療晚期腎細胞癌（RCC）。　　3.對腎切除術后復發性腎細胞癌高風險的成年患者進行輔助治療。　　4.對患有不可接受的局部晚期或轉移性疾病的患者進行漸進的，分化良好的胰腺神經內分泌腫瘤（pNET）的治療。　　服用舒尼替尼的患者常見以下副作用（發生率超過30％）：　　疲勞　　腹瀉　　惡心和嘔吐　　胃灼熱　　品味變化　　高血壓 （高血壓）　　血液計數低 。 您的白細胞和紅細胞和血小板可能會暫時減少。 這

　　舒尼替尼是一種口服的小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細胞生長的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已獲中國藥管局（SFDA）批準進口。　　舒尼替尼發揮抗癌作用的靶點包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3,
CSF-1R,KIT和RET。該藥上市十幾年來，基于大量臨床研究證據，已被多個國家和地區的醫學指南推薦作為晚期腎細胞癌的一線治療藥物（如美國、加拿大、歐洲、中國等）。得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。　　

　　索坦(舒尼替尼)對腎癌的作用　　腎癌靶向藥索坦舒尼替尼可以作為一線治療腎細胞癌藥物，也可以用于索拉非尼耐藥后的治療。在國內晚期腎細胞癌的治療方面，由于其起效迅速，耐受性良好，能夠快速控制腫瘤癥狀，與其他靶向藥物相比具有較高的臨床有效率，在實驗中與干擾素相比，索坦舒尼替尼無疾病進展時間從5.1個月提升至11月，上升了115%，客觀緩解率從12%提升至47%，使晚期腎細胞癌患者生存期從14個月延長至28個月以上，也就是說索坦可以延長腎癌患者2年多的壽命，不過每個人都有差異，只需保持良好的心態進行治療就好。　　索坦(舒尼

　　建議根據藥物在個體中的安全性和耐受性情況，以12.5mg為梯度單位增加或減少劑量。　　CYP3A4強抑制劑(如酮康唑)可增加本品的血漿濃度。如必須合并使用時，應考慮降低本品的劑量，最小可至37.5mg，每日一次。　　CYP3A4誘導劑(如利福平)可降低本品的血漿濃度。如必須合并使用時，應考慮增加本品的劑量，最大可至87.5mg，每日一次。　　舒尼替尼的毒副作用、不良反應：　　最常見：疲乏、食欲減退、惡心、腹瀉；　　常見：疲勞、乏力;腹瀉、腹痛、便秘、味覺改變、厭食、惡心、嘔吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良;高血壓;皮疹、手足綜合癥、

　　樂伐替尼在國內上市后的價格是16800元/盒，規格是4mg/粒，一盒30粒。　　2018年9月，樂衛瑪®（甲磺酸侖伐替尼）首次在中國被批準用于單藥治療既往未接受過全身系統治療的不可切除肝細胞癌（HCC）患者。中國是全世界肝癌患者最多的國家，此次，樂衛瑪®（甲磺酸侖伐替尼）上市，標志著中國近十年來第一個作為不可切除肝細胞癌（HCC）一線治療的新系統療法。　　樂伐替尼Lenvima已被證明至少與癌癥藥物索拉非尼一樣有效，可延長患者在一項主要研究中的生存時間。該研究涉及954名患有肝細胞癌的患者，這些患者之前未接受過癌癥治

　　樂伐替尼/侖伐替尼藥物是處方藥，應在適當的醫療指導和建議下使用。　　以下是可能導致的嚴重副作用：　　高血壓；　　心臟病：LENVIMA可能導致嚴重的心臟病，可能導致死亡；　　血管（動脈）血栓的問題：嚴重的胸痛或壓力;手臂，背部，頸部或下巴疼痛;呼吸急促;身體一側的麻木或虛弱;突然劇烈頭痛;突然的視力變化；　　肝臟問題：LENVIMA可能導致肝臟問題，可能導致肝功能衰竭和死亡。皮膚或眼睛的白色部分變黃（黃疸）;黑暗，“茶色”尿;淺色排便（大便）;感到昏昏欲睡，迷茫或失去意識；　　腎臟問題：LENVIMA治療可能導致腎功能衰

　　樂伐替尼/侖伐替尼藥物是處方藥，應在適當的醫療指導和建議下使用。　　樂伐替尼LENVIMA治療甲狀腺癌的最常見副作用包括疲勞；關節和肌肉疼痛；食欲下降；減肥；惡心；口腔潰瘍；頭痛；嘔吐；手腳皮膚出現皮疹，發紅，瘙癢或脫皮；胃（腹部）疼痛;和聲音嘶啞。　　樂伐替尼LENVIMA治療腎癌的最常見副作用包括疲倦，關節和肌肉疼痛，食欲減退，嘔吐，惡心，口腔潰瘍，手臂和腿部腫脹，咳嗽，胃（腹部）疼痛，呼吸困難，皮疹，減肥和出血。　　樂伐替尼LENVIMA在治療肝癌的人群中最常見的副作用包括疲勞;食欲下降;關節和肌肉疼痛;減肥;胃