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　　這些基因可能影響PD-1抗體效果：POLE、MDM2、EGFR、KRAS和PTEN！　　這幾年，腫瘤治療領域，最大的進展，無疑是免疫治療，尤其是PD-1/PD-L1抗體。　　但是，PD-1抗體對大部分腫瘤的有效率只有20%，每月至少3-4萬的花費。　　所以，很多的患者和醫生都想知道：如何確定自己是不是這20%的幸運兒？有沒有一個簡單的檢測指標，可以提前判斷PD-1抗體的效果？　　到目前為止，并沒有一個單一的指標可以明確地告訴患者，PD-1有效還是無效。不過，還是有一些指標可以作為參考。　　根據已經發表的臨床數據：PD-L1陽性或者MSI-H類型的腫瘤患者使

　　癌癥如此難以治療的眾多原因之一是它能夠劫持正常的細胞并將其并將其轉化為對人體致命的細胞。因此，癌癥可以使重要的、自然的細胞類型與身體對抗。　　英國癌癥研究部高級科學信息官Aine McCarthy博士說：“一些癌癥難以治療，而且可以利用身體自身的細胞來幫助它們生長、躲避治療，并擴散到全身。多年來，研究人員一直試圖揭開這一背后的秘密”。　　南安普敦大學研究人員在這一領域進行的最新研究結果發表在了美國國家癌癥研究所雜志上。　　機體生物機制的再利用的一個例子涉及成纖維細胞。通常，這些細胞產生一系列產品，如膠原

　　標靶治療已發展為晚期肺癌治療的重要的一環，由第一代的易瑞沙（Iressa）及特羅凱（Tarceva），到第二代的阿法替尼（Afatinib），直至今天的Tagrisso（藥品名稱：Osimertinib,AZD9291)，都不斷為肺癌病人帶來新希望。　　AZD9291，是針對T790M基因突變的第三代TKI類靶向藥物，主要用于治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突變最常見于正在服用易瑞沙或特羅凱的病人，病人如果在服用易瑞沙或特羅凱其間發現T790M基因突變，原來的標靶藥便會無效，腫瘤便會不受控制，AZD9291便可以解決這個問題，為病人提供新的治療方案，同時，也

　　社會和科技發展得越來越快，但人們生的病卻越來越復雜了，經常聽到新聞里面說，誰誰誰又得癌癥了。　　在以往的觀念中，癌癥就是不治之癥，得了必死無疑。但仔細想想，人生其實就是一個不治之癥，人人最終的結果只有一個——歸于塵土。一想到這，也就輕松很多了，畢竟在死亡面前，人人都是公平的。　　但是癌癥的出現卻打破了這個“公平”，原本每個人的壽命都有可能是80歲以上，但是如果一個人得了癌癥，即便是在50歲，給人的感覺就是大限將至，無力回天。所以眾人皆愁眉苦臉。　　直到科學家宣布，成功研制了一種小分子靶向藥，能針

　　肺癌是全球癌癥死亡的主要原因。肺癌主要分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)，其中NSCLC約占80%，多數診斷為晚期(局部晚期或轉移性疾病)。NSCLC患者5年的存活率低于5%，在英國，每100例肺癌中就有87例(87％)為非小細胞肺癌(NSCLC)。NSCLC有三種常見的類型，腺癌，鱗狀細胞癌和大細胞癌。將他們分在一組，是因為它們具有相似的表現形式，可以采用相同的治療方式(cancer research uk)。至于采用何種方式治療NSCLC，需要看疾病發展到哪個階段，對于早期NSCLC的治療主要手段為手術。對于Ⅱ期和Ⅲ期

　　古語云：知己知彼，百戰不殆。要想戰勝丙肝，既要了解自己的情況，又要了解藥的情況。　　丙肝，是一種由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,丙型肝炎病毒感染是致病根本原因，在外界因素的影響下，如飲酒，勞累，長期服用有肝毒性的藥物等，可促進病情的發展。HCV傳播途徑：接吻、擁抱、噴嚏、咳嗽、食物、飲水、共用餐具和水杯、無皮膚破損及其他無血液暴露的接觸一般不傳播HCV。　　知己：知道自己現在的基本情況,自己是否有丙肝！　　講到肝炎，相信大部分中國人想到的只會是乙肝，然而，記者昨日采訪獲悉，原來丙型肝炎在中國

　　丙肝據不完全統計，中國大約有4300萬患者，許多HCV攜帶者，沒有定期檢查，等檢查發現時已經出現肝纖維化，肝硬化。　　1、丙型肝炎主要包括兩個方面：一是丙型肝炎病毒的標志物是否為陽性，二是有無肝臟損害及損害的嚴重程度，丙肝病毒標志物主要包括血清抗—HCV(抗丙型肝炎病毒抗體)和HCVRNA(丙型肝炎病毒核糖核酸)。肝臟損害的檢查主要包括肝功能、B超及肝臟病理組織學的檢查。丙肝病毒指標陽性加上肝功能損害的指標，即可明確診斷為丙型肝炎。　　2、丙肝的治療方法，國內標準療法為所謂二聯療法，此種療法總治愈率不足50%，尤其國

　　通過幾十年深入研究，多吉美對肝癌發生的分子機理有了一定認識，其中，高密度的新生血管生成被認為在肝癌發生、發展和轉移過程中發揮了重要作用。　　由于低氧是實體瘤細胞生長的重要微環境，科研人員進而開始研究Cbx4在低氧條件下的潛在效應，結果發現，Cbx4會通過類泛素化（SUMO）修飾低氧誘導因子1（HIF-1），從而干預肝癌組織新生血管生成。在此基礎上，多吉美進一步發現，Cbx4的表達水平與血管內皮生長因子(VEGF)的表達及新生血管密度呈高度正相關，即Cbx4高表達會促進VEGF的產生、新生血管生成和腫瘤的生長與轉移；反之，則明顯

　　專家主任指出，目前臨床上多吉美治療肝癌的治愈率比較高，良多病人出現不舒服，甚至黃疸、肝腹水的情況才來醫院就診，不少病人發現時已經是肝癌三期了，“二級預防要求‘三早’，即早發現、早診斷、早治療，高危人群要主動、積極地進行相關篩查。未患病的人群需要重視一級的病因預防，比如接種疫苗等。　　不少疾病都提倡“三級預防”，即病因預防、“三早”預防、臨床預防。首先，正常人的血清甲胎蛋白 (AFP)含量極低，當甲胎蛋白檢測顯示含量明顯升高時，要警惕原發性肝癌。最后，B超可以檢查肝臟有無腫塊等異常。但是，已患肝炎、

　　隨著癌癥治療方法的革命，在過去幾年，很多患者和家屬都學到了一個新詞“靶向治療”。在未來的幾年，大家肯定又會學到一個新詞“免疫檢驗點抑制劑”。這類藥物就是目前最火爆的癌癥免疫療法中使用的藥物。　　比起化療和很多靶向藥物，免疫檢驗點抑制劑毒副作用更小，是很多患者的福音。由于它們目前在臨床上顯示出的高效和低毒性，相信未來 10 年，“手術 + 放療 + 化療 + 免疫檢驗點抑制劑”或者“手術 + 放療 + 靶向藥物 + 免疫檢驗點抑制劑”將成為多數腫瘤的主流治療方式。　　什么是“免疫檢驗點”？ 它和癌癥有什么關系 ?