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新聞中心
  • 用于癌癥免疫治療的基因電路

      一提到電路,人們自然會想到的是電子電路,從大的電路板,到納米級的IC集成電路。  現(xiàn)在,更小的基因電路誕生了。  近日,Timothy Lu教授在《Cell》雜志發(fā)文,提出了基因電路理論,設(shè)計了用于癌癥免疫治療、基于合成RNA的免疫調(diào)節(jié)基因電路。  這是基因技術(shù)領(lǐng)域一大突破。  在物理電路原理中有一個"與門"的概念,AND和, A AND B,只有當(dāng)條件A和B同時成立的時候,事件才會被觸發(fā)。  本研究的主要負(fù)責(zé)人Timothy Lu教授,圖片來源:MIT  利用這個原理,Timothy Lu教授設(shè)計了一套病毒遞送的基因表達(dá)體系。  癌

  • 關(guān)于泰瑞沙(AZD9291)的十問十答

      1、泰瑞沙是個啥?  泰瑞沙®(甲磺酸奧希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研發(fā)的第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,目前是全球唯一一個,也是中國首個獲批的用于第一/二代EGFR靶向藥物獲得性耐藥的 T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的腫瘤藥物。簡單的用一句話概括泰瑞沙的作用,就是能精準(zhǔn)抑制由于T790M突變引起的肺癌耐藥情況,減緩或阻止病情進(jìn)展,或縮小已有的腫瘤。  2、什么人能吃?  用過第一代和第二代靶向藥(包括易瑞沙、特羅凱、凱美納,還有最近上市的阿法替尼)治療后發(fā)生耐藥,并經(jīng)

  • 非小細(xì)胞肺癌注意了,泰瑞沙又要彎道超車!

      今年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會年會(ESMO)上,阿斯利康的風(fēng)很大。  不只是PACIFIC的三期臨床研究搞出了一個完美風(fēng)暴,同時還公布一個關(guān)于泰瑞沙的三期臨床試驗結(jié)果,預(yù)示著泰瑞沙有望成為非小細(xì)胞肺癌一線治療的新標(biāo)準(zhǔn),治療EGFR突變陽性的肺癌。  2015年11月,泰瑞沙獲FDA條件性批準(zhǔn)在美國首先上市,治療有EGFR T790M 突變的局部晚期或者有轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌。從臨床試驗到拿到上市許可,泰瑞沙僅歷時了兩年半,應(yīng)該是史上研發(fā)速度最快的新藥,已經(jīng)有過彎道超車的歷史。  泰瑞沙有叫AZD9291,這是在研究的搖籃里時使用的編號,早早

  • 丙肝患者在服用吉三代之前和服藥后應(yīng)該做哪些檢查以及注意事項

      現(xiàn)如今,丙肝患者真的是幸運的,不僅有口服藥可以治愈,而且這類口服的抗病毒藥物更新迭代的速度也是很快。從最初的索非布韋+達(dá)卡他韋聯(lián)合用藥方案,到吉二代上市,再到如今吉三代的普遍,每一種方案對丙肝患者的治愈率均在90%左右,吉三代的治愈率更是高達(dá)99%-100%。  近期國內(nèi)也上市了丙肝治療的藥物達(dá)拉他韋(Daclatasvir,DCV)和阿舒瑞韋軟膠囊(Asunaprevir,ASV),是百時美施貴寶公司研發(fā)的丙肝新藥。  丙肝友友們,真的屬于很幸運的呢~  這么多藥,大家不用擔(dān)心治不好丙肝了,基本上按照療程服藥,都能治愈。那我們這

  • 吉三代被患者評為最強(qiáng)丙肝藥

      吉三代是丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸類似物NS5B聚合酶抑制劑和HCV NS5A抑制劑的固定劑量組合,用于治療慢性HCV基因型1,2,3的成年患者,4,5或6感染:無肝硬化或補(bǔ)償性肝硬化;或與代償失調(diào)性肝硬化聯(lián)合用于利巴韋林用藥治療。  吉三代的常見副作用包括:  頭痛;疲勞;低血鐵(貧血);惡心;失眠;腹瀉;體弱;皮疹。  吉三代不推薦在懷孕期間使用。也不建議懷孕女性伴侶的男性服用。如果吉三代進(jìn)入母乳后,那副作用是未知的,如果需要母乳喂養(yǎng)孕媽媽們需要咨詢醫(yī)生。  我們的吉三代(sofosbuvir和velpatasvir)副作用藥物中心

  • 吉三代副作用,服藥不良反應(yīng)

      吉三代是丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸類似物NS5B聚合酶抑制劑和HCV NS5A抑制劑的固定劑量組合,用于治療慢性HCV基因型1,2,3的成年患者,4,5或6感染:無肝硬化或補(bǔ)償性肝硬化;或與代償失調(diào)性肝硬化聯(lián)合用于利巴韋林用藥治療。  吉三代的常見副作用包括:  頭痛;疲勞;低血鐵(貧血);惡心;失眠;腹瀉;體弱;皮疹。  吉三代不推薦在懷孕期間使用。也不建議懷孕女性伴侶的男性服用。如果吉三代進(jìn)入母乳后,那副作用是未知的,如果需要母乳喂養(yǎng)孕媽媽們需要咨詢醫(yī)生。  我們的吉三代(sofosbuvir和velpatasvir)副作用藥物中心

  • 多吉美副作用的處理

      多吉美是一種抗腫瘤藥物,用于治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌和無法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的肝細(xì)胞癌。多吉美可以抑制癌細(xì)胞的增殖,從而改善患者病情。我們來了解下多吉美副作用。  一、皮膚不良反應(yīng):比較常見,包括:瘙癢,手足綜合征、皮膚干燥、痤瘡、毛囊炎、多型紅斑、剝脫性皮炎、皮疹、濕疹、蕁麻疹、皮膚脫色或者脫發(fā)等。皮膚毒性反應(yīng)往往預(yù)示患者對藥物比較敏感。大約60%的人服用1-4周會出現(xiàn)以上癥狀,  處理方法:維持病變部位皮膚完整性,預(yù)防皮膚感染發(fā)生;可以用尿素軟膏、蘆薈膠、百多邦等藥物涂抹皮膚。皮疹常呈劑量依賴性

  • 多吉美治療肝癌效果怎么樣?

      多吉美,每片200 mg,每次2片,每天2次.每4~8周為一個療程,根據(jù)RECIST標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效評價,主要觀察患者的腫瘤進(jìn)展時間(TTP)及總生存期(OS),并記錄不良事件.所有生存率采用壽命表法,所有生存率曲線均采用Kaplan-Meier法.隨訪至2010年3月,可評價的36例患者中,死亡14例,存活22例,中位腫瘤進(jìn)展時間(mTTP)為8.62個月(95%CI:6.51~10.24個月),中位生存期(mOS)為12.41個月(95%CI:9.57~14.80個月)。  36例患者中,存活的22例,觀察時間內(nèi)的患者總體存活率為61.1%.存活病例中,沒有CR病例,1例PR,15例SD,6例PD 疾病控制率(DCR)

  • 如同棋局的抗癌戰(zhàn)爭

      20、21世紀(jì)因其顯著的進(jìn)步與成就而引人矚目。身處這個時代的人類,曾在20世紀(jì)初的1903年親眼目睹萊特兄弟在美國北卡羅來納州試飛第一架可持續(xù)飛行的載人飛機(jī),也在1969年經(jīng)歷了人類登月的重大時刻。但誰能料想,到如今,手機(jī)的計算功能竟然能夠超過首次登月的宇宙飛船——阿波羅11號!  相比之下,抗癌的戰(zhàn)爭就要艱難得多。即便不斷有驚人的科學(xué)發(fā)現(xiàn)和更好的治療手段降低癌癥的發(fā)生率和死亡率,但它依然是一類極具挑戰(zhàn)的疾病。如同一場棋局,我們必須先行一步,來應(yīng)對這個機(jī)智狡猾的對手。它會突變,擴(kuò)散,再突變,形成特異的腫瘤。

  • 免疫檢查點抑制劑臨床應(yīng)用如何才能精準(zhǔn)?

      基于免疫檢查點抑制劑的免疫治療(Immue Oncology,IO)為當(dāng)今臨床腫瘤學(xué)開啟了新的精彩篇章。肺癌中僅部分患者獲得了明顯的長期獲益。目前的臨床主要問題是為什么多數(shù)患者不能產(chǎn)生療效應(yīng)答,在有效應(yīng)答的患者中多數(shù)也會最終產(chǎn)生耐藥。據(jù)此,如何準(zhǔn)確選擇患者接受治療、如何克服耐藥延長療效是免疫治療經(jīng)過一段時間熱度后必須考慮的現(xiàn)實問題。  2017世界肺癌大會將更多的更重要的口頭報告設(shè)定在第四天,在這最后一天學(xué)術(shù)盛宴中安排的全體大會報告也是針對免疫治療的分析技術(shù)新數(shù)據(jù)和諸多思考。在本文中筆者將就PDL1的多平臺臨床分

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