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  • 抗癌基礎(chǔ)知識(shí)50個(gè)問(wèn)答(二)

      35、問(wèn):經(jīng)常見(jiàn)到您在群里講到“實(shí)戰(zhàn)”一詞,它是不是就是“實(shí)踐”的意思?如果不是,它們之間有什么區(qū)別?  答:實(shí)戰(zhàn)和實(shí)踐是兩個(gè)不同意義的概念。實(shí)踐是在理論指導(dǎo)下的一種行動(dòng),實(shí)戰(zhàn)往往是理論沒(méi)有的一種行動(dòng)。實(shí)戰(zhàn)一詞可能來(lái)自中國(guó)象棋,大家知道,象棋有棋譜,但棋譜是固定僵化的,對(duì)弈的雙方,經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)“譜不能盡戰(zhàn)之奇,法不可盡弈之變”的狀況,常常會(huì)出現(xiàn)棋譜上沒(méi)有的實(shí)戰(zhàn)。同理,治癌路上,理論往往滯后,傳統(tǒng)理論無(wú)法解決的問(wèn)題,一再被實(shí)戰(zhàn)攻破。我的老師,全國(guó)肺癌高手“胖子”(昵稱、網(wǎng)名),其岳母肺癌在醫(yī)院認(rèn)為

  • 印度仿制藥,為什么得到這么多患者青睞和認(rèn)可!

      癌癥已經(jīng)成了當(dāng)今社會(huì)危害人類身體健康的嚴(yán)重疾病,它的后果就是隨著病情的發(fā)展,患者逐漸走向衰弱,最后因此而失去生命而走向死亡。這樣的例子我們已經(jīng)見(jiàn)過(guò)多次了,這些人有的是高級(jí)干部。有的是大牌的明星,他們都沒(méi)有掙脫癌癥的折磨最后而走向死亡。據(jù)推測(cè),癌癥已經(jīng)成了危害人類健康的殺手之一,每年死于癌癥的人不計(jì)其數(shù)。  常見(jiàn)的癌癥有:肺癌、肝癌、白血病;疑難癥:丙肝→肝癌(不及時(shí)治療會(huì)發(fā)展為肝硬化、肝癌)。  為了治療癌癥、腫瘤、丙肝,其中的艱辛想必只有患者及家屬體會(huì)是最深刻的!要知道治療癌癥的費(fèi)用是高昂的,

  • 印度吉三代,丙肝患者不容錯(cuò)過(guò)的好藥

      丙肝,一種非常常見(jiàn)的傳染病,因隱匿性很好的特征,很多感染者并不知道自己已經(jīng)感染了丙肝病毒。如果得了丙肝不積極治療,容易發(fā)展成肝硬化,進(jìn)而轉(zhuǎn)化成肝癌,最終會(huì)造成不可逆轉(zhuǎn)的損傷。  隨著丙肝藥物吉三代仿制藥在印度各大醫(yī)院正式上市銷售,丙肝的徹底根治已經(jīng)成了治療丙肝的新篇章,再也不用干擾素和利巴韋林治療了。  吉三代,全球首個(gè)也是唯一單一片劑口服治療泛基因型的所有丙肝類型(包括1-6型)。而Mylan 制藥是全球領(lǐng)先的制藥公司,總部位于印度海德拉巴,以其研究實(shí)力和及時(shí)發(fā)布技術(shù)信息而聞名世界。參照歐盟及世衛(wèi)

  • 2017年肝癌治療領(lǐng)域新藥倍增、希望翻番!

      2017年是肝癌治療領(lǐng)域意義非凡的一年。在沉寂了十年之后,晚期肝癌的內(nèi)科治療有了更多的進(jìn)展和選擇。除了目前唯一處于一線治療地位的索拉菲尼(多吉美)外,侖伐替尼也開(kāi)始進(jìn)軍一線治療。而且在索拉菲尼治療失敗后,除了已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)的瑞戈非尼和Nivolumab(opdivo)外,患者現(xiàn)在還多了一個(gè)選擇:卡博替尼。這無(wú)疑為肝癌患者帶來(lái)了更多的希望。一起來(lái)看一下:  索拉非尼治療失敗后的晚期肝癌患者使用卡博替尼有效  一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)(CELESTIAL trial)中,在那些經(jīng)索拉菲尼治療失敗后的晚期肝癌患者中,相比較安慰劑,卡博替

  • 印度多吉美(索拉菲尼)美譽(yù)贊不絕口

      要說(shuō)在2016年的CSCSO大會(huì)上獲得最好評(píng)價(jià),最引人關(guān)注的,就屬印度多吉美了。  印度多吉美的出現(xiàn)推動(dòng)了晚期肝癌的全身性治療方案發(fā)展:  沒(méi)有多吉美的時(shí)候,人們只能接受化療帶來(lái)的痛苦,然而在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),化療對(duì)患者帶來(lái)的生存獲益是非常非常小的。  多吉美已經(jīng)在多個(gè)國(guó)際研究試驗(yàn)中證實(shí),可以顯著延長(zhǎng)不能手術(shù)的晚期肝癌患者的生存時(shí)間,并獲得世界180多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的認(rèn)可,被推薦為肝癌臨床一線標(biāo)準(zhǔn)治療用藥。  在多吉美之后,舒尼替尼(索坦)和拉帕替尼等都開(kāi)展了治療晚期肝癌的臨床試驗(yàn),但均未能取得理想的結(jié)果;截止

  • 癌癥靶向治療背后的無(wú)奈——耐藥!

      近年來(lái),治療腫瘤的各種療法層出不窮,靶向治療是最受關(guān)注的一個(gè)。盡管它價(jià)格昂貴,但腫瘤患者為了能活下去,也會(huì)做最后一搏。目前已經(jīng)有很多不同癌種的靶向藥物應(yīng)用到臨床治療,而且效果不錯(cuò)。唯一的不足之處就是,會(huì)發(fā)生耐藥。  什么是耐藥?  腫瘤細(xì)胞群體具有內(nèi)在的、高度有序發(fā)展的抗藥能力,無(wú)論是細(xì)胞毒藥物、內(nèi)分泌治療藥物,還是靶向治療藥物,均未能克服耐藥問(wèn)題。  耐藥又稱抗藥性,系腫瘤細(xì)胞對(duì)于藥物作用的耐受性,耐藥性一旦產(chǎn)生,藥物的作用就明顯下降。  關(guān)于耐藥的產(chǎn)生有多種理論和假說(shuō)。耐藥應(yīng)是多種機(jī)制綜

  • 抗癌路上的科學(xué)新進(jìn)展

      今年的ESMO發(fā)布了近兩千項(xiàng)最新進(jìn)展,國(guó)內(nèi)媒體大多聚焦于那十幾項(xiàng)最核心、最耀眼的研究成果。但是,有一些有趣的小研究,同樣充滿智慧。  ATR抑制劑聯(lián)合順鉑治療三陰性乳腺癌:疾病控制率73%  ATR是參與DNA損傷修復(fù)的重要分子。在正常細(xì)胞中,細(xì)胞分裂不常見(jiàn),因此DNA損傷被傳代下去的風(fēng)險(xiǎn)小;而且正常細(xì)胞擁有眾多的DNA損傷修復(fù)機(jī)制,并不需要依賴于ATR。而部分癌細(xì)胞,由于馬不停蹄地細(xì)胞分裂,而且自身存在其他修復(fù)機(jī)制的缺陷,因此如果阻斷ATR信號(hào)分子,就可以誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。  ATR抑制劑,M6620,是一個(gè)全新的靶向藥。一項(xiàng)

  • 丙肝藥用藥注意事項(xiàng)匯總

      很多朋友在關(guān)于使用丙肝藥的過(guò)程中會(huì)有疑慮說(shuō)禁忌有哪些,然后我們平臺(tái)客服專門整理了每項(xiàng)藥的使用注意事項(xiàng)和通用注意事項(xiàng):  1.達(dá)卡他韋與索非布韋注意事項(xiàng):  心動(dòng)過(guò)緩當(dāng)于索非布韋和胺碘酮共同使用,在服用胺碘酮和索非布韋聯(lián)用與另一個(gè)HCV直接作用藥物患者可能發(fā)生嚴(yán)重癥狀性心動(dòng)過(guò)緩,包括達(dá)卡他韋,尤其是還接受β受體阻滯劑或者那些具有潛在心臟合并癥和晚期肝病患者。建議胺碘酮與達(dá)卡他韋和索非布韋聯(lián)用不要共同給藥。  使用方法:  每天固定一個(gè)時(shí)間早飯或晚飯后一小時(shí),組合使用索菲和達(dá)卡各一粒,一天一次。  不

  • 丙肝癌變發(fā)生率的指標(biāo)

      慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染可導(dǎo)致肝硬化、肝細(xì)胞癌(HCC)等終末期肝病以及食管靜脈曲張和門靜脈高壓等并發(fā)癥。  隨著直接抗病毒藥物(DAA)的不斷涌現(xiàn),幾乎所有HCV患者都可以實(shí)現(xiàn)持續(xù)病毒學(xué)反應(yīng)(SVR)。HCV治療比過(guò)去容易多了。DAA藥物針對(duì)HCV病毒生命周期中特定的靶點(diǎn),能夠較大幅度提高患者治愈率,且可以縮短治療時(shí)間,具有更好的耐受性。  吉三代是吉利德公司又一個(gè)以索非布韋為骨架的丙肝DAA,適用于全部6種基因型丙肝患者的治療。MyHep All是經(jīng)過(guò)美國(guó)吉利德公司授權(quán)生產(chǎn)的,其生產(chǎn)原料、加工工藝均和美國(guó)吉利德公司一

  • 吉二代治愈丙肝后復(fù)發(fā)該怎辦?

      吉二代在還沒(méi)上市之前就萬(wàn)眾期待,事實(shí)也是如此,吉二代為千千萬(wàn)萬(wàn)個(gè)丙肝患者帶來(lái)了福音,絕大多數(shù)都已經(jīng)治愈,但是治愈后會(huì)不會(huì)復(fù)發(fā)呢?萬(wàn)一復(fù)發(fā)怎么辦?  吉二代是治療丙肝的一種復(fù)方制劑的俗稱。是直接抑制病毒復(fù)制過(guò)程的兩個(gè)環(huán)節(jié),而達(dá)到清除病毒的目的,為口服藥,每天1片,根據(jù)病毒基因型的不同及是否有肝硬化,療程大概是12周到24周不等。總的來(lái)說(shuō)副作用小,療效不錯(cuò),國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,使用該方案治療患者停藥后12周總體有93%-99%患者的病毒得到了控制。吉二代針對(duì)基因型1b及2a型(我國(guó)流行的絕大多數(shù)患者為此兩種基因型)的有效

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