2016年的國際肝病會議上提交的CheckMate 040中期試驗數據顯示:Opdivo單藥治療晚期肝癌患者是安全、有效的,無論患者的感染情況。試驗主要結局包括劑量遞增組(n = 48)的安全性和耐受性,擴張組(n = 214)的客觀反應率中期分析的結果顯示:總體而言,15%的患者達到腫瘤客觀緩解(95% CI, 12-21),中位反應持續時間為17個月(95% CI,6-24)。50%的患者達到疾病穩定。所有亞組的總疾病控制率為68%。4月20號,權威醫學雜志《柳葉刀》發布了CheckMate 040研究最終數據:在一個由全球262名患者(包括香港、日本和新加坡的)參與的二期臨床試驗中,