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新聞中心
  • 國外免疫療法領域一周重磅新聞

    Apexigen攜手百時美施貴寶開展非小細胞肺癌免疫聯(lián)合療法合作研究近日,位于美國加州的生物技術公司Apexigen與腫瘤免疫療法領軍者百時美施貴寶展開合作研究,將探究其免疫療法APX005M聯(lián)合Opdivo在多種實體瘤中的安全性和有效性,其中包括非小細胞肺癌。直追美敦力,碧迪240億美金收購耗材巨頭巴德!據(jù)外媒24日報道,全球最大醫(yī)療技術及醫(yī)療設備公司之一BD醫(yī)療(Becton Dickinson)宣布,將通過一次現(xiàn)金加股票交易以240億美元的價格收購巴德醫(yī)療科技公司(C R Bard)。此項交易已獲得兩公司董事會的批準。BD醫(yī)療將為每股股票向巴德支付約222

  • 多吉美全面阻擊腎細胞癌進展

     多吉美——雙通道、多靶點、全面阻擊腎細胞癌進展。泌尿外科的李鳴教授著重介紹了索拉非尼的作用機制。他指出,細胞增殖和功能的發(fā)揮有賴于細胞內信號傳導,所謂靶向治療,是一種將細胞內信號傳導通路中的一些關鍵分子作為靶點對腫瘤進行治療的方法,索拉非尼(多吉美)正是一種靶向治療藥物。腎透明細胞癌是富血管性腫瘤,血管內皮生長因子(VEGF)和血小板源生長因子受體(PDGFR)參與了該病的發(fā)生過程,因此,對抗VEGF的靶向治療可有效抑制腎透明細胞癌的生長和轉移。  多吉美(索拉非尼)是第一種口服多激酶抑制劑,該藥一方面可靶向作用于

  • 多吉美控制NSCLC患者的疾病率和延長無進展生存期

    多吉美是靶向血管內皮生長因子,血小板衍生生長因子和桅桿/干細胞生長因子受體的酪氨酸激酶抑制劑(TKI),適度增加無進展生存期(PFS),進展時間和疾病控制率非小細胞肺癌(NSCLC)患者復發(fā)或失敗了兩個或三個以前的治療方案。死亡人數(shù)多于乳腺癌,前列腺癌,結腸直腸癌,肺癌等。現(xiàn)在有許多治療方案可用于晚期NSCLC,最常見的肺癌類型,但幾乎所有的患者在臨床獲益一段時間后都會失敗或復發(fā)。復發(fā)或未能響應以上兩種常規(guī)化療方案的患者對于進一步治療有非常有限的選擇。來自歐洲,北美和南美洲以及亞太地區(qū)33個國家的國際調查員團隊進行

  • 普羅大眾需要對醫(yī)療健康養(yǎng)生產業(yè)商業(yè)化有清醒的認識和判斷

    醫(yī)療健康養(yǎng)生是以人的身體健康為根本目的,無論是西方醫(yī)學的希波克拉底誓言還是中國古代的醫(yī)者都強調以病人的身體健康為最大利益。孫思邈說:“凡大醫(yī)治病,必當安神定志,無欲無求,先發(fā)大慈惻隱之心,誓愿普救含靈之苦,若有疾厄來求救者,不得問其貴賤貧富,長幼妍媸,怨親善友,華夷愚智,普同一等,皆如至親之想”。1948年世界醫(yī)學會在希波克拉底誓言的基礎上,制定了《日內瓦宣言》,作為醫(yī)生的道德規(guī)范。全文是“值此就醫(yī)生職業(yè)之際,我莊嚴宣誓為服務于人類而獻身。我對施我以教的師友衷心感佩。我在行醫(yī)中一定要保持端莊和良心。

  • 特羅凱耐藥后怎么辦/AZD9291成功上市!

    易瑞沙特羅凱這些藥物的最大缺點就是耐藥問題:大概6-18個月后大多數(shù)病人會出現(xiàn)耐藥,而且耐藥以后腫瘤會“暴發(fā)”增長,病人很快就不行了。當時所采取的方法無非就是化療,換藥化療或者吃其他的靶向藥物。后來發(fā)現(xiàn)這些耐藥大多數(shù)是出現(xiàn)了T790M基因突變(二次突變,有50%對易、特耐藥是因為EGFR又出現(xiàn)了T790M突變),于是怎么治療T790M這個基因突變提上了日程。其中阿斯利康公司的AZD9291就是針對此基因的重磅藥物。幾乎與此同時WZ4002也在進行試驗。這些藥物統(tǒng)稱為“第三代靶向藥物”。簡單了解一下,AZD9291是第三代口服、不可逆的選擇性

  • 中國醫(yī)健市場準入加速

    2017年4月27日傍晚,黃昏的燈光拉開了春末夜晚的帷幕,由中歐國際工商學院、光輝國際、麥肯錫咨詢公司三方聯(lián)合舉辦的,第8期中國醫(yī)健產業(yè)總裁沙龍“中國醫(yī)健市場準入加速”,在上海Bristro 321Villa Le Bec法式花園餐廳內舉行。中歐蔡江南教授、光輝國際高級客戶合伙人何江穎(Gladdy)、以及麥肯錫中國健康事業(yè)高級合伙人Franck Le Deu,一起作為宴會的東道主迎接嘉賓的到來。中國醫(yī)健產業(yè)總裁沙龍至今已有四個年頭的歷史。受邀請出席的嘉賓都是在醫(yī)療領域內的醫(yī)藥和醫(yī)療器械公司、醫(yī)療服務機構、專業(yè)咨詢服務公司、金融投資機構等表現(xiàn)出

  • EGFR常見突變與靶向藥

    EGFR常見突變與對應靶向藥小分子靶向藥物上市應用無疑成為了肺癌精準治療的一把利器,但耐藥的發(fā)生同樣不可避免,因此耐藥機制的研究、新突變位點被發(fā)現(xiàn)和新藥研發(fā)也隨之加速前進。目前對于EGFR的突變已經形成了一二三代EGFR-TKI藥物系列。可逆性:是藥物效果穩(wěn)定的一個屬性。可逆表示在一定條件下藥物與受體的結合可以解除,在其他條件下又可重新結合,最終在藥效上表現(xiàn)為不穩(wěn)定,容易受一些因素的干擾。不可逆則是一旦藥物與受體結合后不再解除下來,藥效穩(wěn)定有保障。選擇性:是藥物靶點特異性的一個屬性。非選擇性表示對多個受體都可以

  • 免疫靶向療法新動向

    FDA批準近十年來首個肝癌藥物。拜耳(Bayer)宣布其Stivarga(瑞戈非尼,regorafenib)獲批擴大適應癥,用于已使用過肝癌藥物sorafenib(索拉非尼)治療但出現(xiàn)進展的肝細胞癌患者的治療,這是美國FDA在近10年來批準的首款肝癌藥物。該藥是一款激酶抑制劑,能抑制促進腫瘤生長的多種酶,其中包括參與血管內皮生長因子通路的酶。此前,該藥已獲批用于對現(xiàn)有療法治療無響應的結直腸癌或胃腸道間質瘤患者的治療。-國內藥訊-1. CFDA批準首個全口服直接抗丙肝病毒聯(lián)合治療方案。百時美施貴寶宣布其百立澤®(鹽酸達拉他韋片)和速維普®(

  • 奧希替尼(AZD9291)大匯總

    很多肺癌病友在一代靶向藥,如易瑞沙、特羅凱耐很多肺癌患者一代靶向藥,如易瑞沙、特羅凱耐藥之后都會尋求奧希替尼AZD9291,但是阿斯利康原原廠生產的藥物費用一個月高達13000美金,折人民幣近80000元左右,基本沒人負擔的起。所以患者開始查找仿制藥廠。目前全球已知的有6個藥廠,這些藥廠的質量有何區(qū)別。查找了資料(天涯社區(qū)),供大家參考:Osimertinib (奧希替尼),是英國阿斯利康生產的第三代TKI靶向藥物,對于晚期非小細胞肺腺癌(NSCLC)患者。該藥對已有EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突變的 NSCLC 患者有較佳的治療效果。對于治療

  • 非小細胞肺癌EGFR-TKI耐藥的應對

    非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是全球腫瘤相關死亡中的第一死因。每年,全世界被診斷為NSCLC的患者估計超過100萬。在我國,肺癌的發(fā)病率和死亡率已居惡性腫瘤的首位,其中NSCLC占80%以上,五年生存率僅在8%~10%。以鉑類藥物為基礎的化療藥物極大的提高了NSCLC的治療療效,然而這類療法作用有限。近年來,隨著表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)類藥物治療晚期NSCLC的各類研究層出不窮,相關證據(jù)越來越多,多種指南推薦TKI治療晚期NSCLC的范圍涵蓋晚期NSCLC的一線、二線和三線治療甚至維持治療,對于在治

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