国产精品欧美劲爆可乐_国产SUV精品一区二区33_能看的黄页最新网站_温泉人妻凌参观2看动漫在线_99色播_国产在线拍国产拍拍偷_日本乱理伦片在线观看中文_一本大道伊人AV久久乱码_亚洲成人论坛导航_五月久久丁香花婷婷欧洲_韩成珠快播_无人区在线观看免费高清_怡红院红院成人在线_啦啦啦在线观看免费视频6_好男人好资源在线影视_国产日韩成人内射视频_欧美亚洲福利_八戒影院-褐色-成人影院_人妻体内射精一区二区三四_好硬啊一进一得太深了A片

　　血小板對人體有凝固血液和止血的作用，如果身體內的血小板出現了問題，那會引起一系列的血液類疾病。艾曲波帕，一種血小板生成素，于2008年在美國上市，最初用于治療免疫性血小板減少癥，經過臨床試驗，證實艾曲波帕不僅可促使巨核細胞的增殖、分化，促進血小板的生成，還有促進骨髓造血干細胞的增殖和分化，從而改善造血功能的作用，于2014年批準艾曲波帕用于治療經免疫抑制療法無效的重型再生障礙性貧血患者。對于血小板出血類疾病艾曲波帕有著神奇的療效，特別是在治療由血液中血小板減少產生的紫癜有著奇效。　　出現紫癜類現象有

　　乳腺癌是美國的常見癌癥，而香港在2013年就有超過3500宗乳腺癌病例，而且發病率越來越高。資料顯示，約17名女性中就有1名女性患上乳腺癌，在內地，每年也有近二十五萬宗乳腺癌個案。乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，據資料統計，發病率占全身各種惡性腫瘤的7-10%，它的發病常與遺傳有關，以及40—60歲之間，絕經期前后的婦女發病率較高。在腫瘤多發的家族史中要注意排查是否屬于BRCA1/2突變引起的HBOC的情況。而對于攜帶BRCA1/2有害突變的高危女性一定要注意定期體檢排查腫瘤哦！　　奧拉帕尼可用于治療乳腺癌!　　奧拉帕尼(Olapar

孟加拉阿法替尼仿制藥Afanix效果好嗎？孟加拉阿法替尼價格及出國購買攻略

　　近年來，EGFR-TKIs是晚期非小細胞肺癌治療的熱點，首先被批準上市的是以吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼為代表的一代TKI。這些藥物只抑制EGFR的作用，且與EGFR的結合是可逆的，在用藥10個月左右后會出現病情惡化，于是二代TKI藥物阿法替尼應運而生，它可對ErbB受體家族進行不可逆地抑制。　　阿法替尼為中國EGFR基因突變陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）患者帶來了新的希望，這也是最理想的方案。　　肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，是中國乃至世界的頭號癌癥殺手，且發病率持續增加。我國每年新發肺癌病例73.3萬，其中非小細胞肺癌占80%-

　　中國近一半非小細胞肺癌患者存在EGFR基因突變，大約占50%，對這部分患者來說，EGFR靶向藥物是最理想的治療方案。　　阿法替尼作為第二代廣泛ERBB抑制劑，已經于2013年獲美國FDA批準上市，用于治療攜帶EGFR突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。2017年阿法替尼成功登陸中國，是首個在中國獲批的第二代EGFR靶向藥物。在中國獲批之前，阿法替尼已在70多個國家被批準用于治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌患者，并在多個國家成為了EGFR靶向藥物的首選。另外，該藥物在2016年分別獲得美國FDA和歐盟批準用于治療鉑類化療時或化療后病情惡化的

　　阿法替尼是一種口服藥物，是表皮生長因子受體(EGFR)和人表皮受體2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制劑。　　阿法替尼適用于晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療及HER2陽性的晚期乳腺癌患者。　　國內阿法替尼價格不算高，但還是會有孟加拉或印度有沒有廉價的阿法替尼仿制藥，答案是當然有，但問題又出來了，那這種仿制藥質量與效果又如何呢？　　孟加拉碧康的阿法替尼仿制藥是經孟加拉藥監局批準上市的藥品，價格低，質量有保障。　　更多關于阿法替尼價格與信息，請聯系海得康醫學顧問：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。　　阿法替尼

　　阿法替尼目前已在70多個國家被批準用于治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌患者，并在多個國家成為了EGFR靶向藥物的首選。另外，該藥物在2016年分別獲得美國FDA和歐盟批準用于治療鉑類化療時或化療后病情惡化的晚期肺鱗狀細胞癌患者。2016年4月，阿法替尼作為與目前國內已上市的第一代EGFR
TKI相比具有明顯臨床優勢的抗腫瘤藥物，被CFDA納入優先審批程序。　　阿法替尼不良反應：　　阿法替尼最常見的毒副作用是腹瀉、阿法替尼價格療效皮疹、惡心、高血壓、厭食無癥狀的QT間期延長和蛋白尿。隨著劑量增加,可能出現低磷酸鹽血癥、毛囊炎、轉

　　肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，每年新增肺癌病人約60萬，是癌癥死亡原因之首。在過去，對晚期肺癌患者的治療以化療為主，但隨著肺癌治療方面的研究進展，已發現對于具有某種基因突變的肺癌患者，靶向治療與化療相比會使患者獲益更多。在中國，大約百分之五十的非小細胞肺癌患者存在EGFR基因突變陽性，對于這部分患者來說，選擇針對EGFR的靶向藥物是最理想的治療方案。　　阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個不可逆ErbB家族阻滯劑，可作用于包括EGFR在內的整個ErbB家族。與第一代可逆的EGFR
TKI不同的是，

　　在體內有大量PD-L1蛋白的肺癌患者當中，Keytruda組患者的生存期是多西他賽化療組患者生存期的近兩倍—分別是14.9個月和8.2個月。PD-L1蛋白水平低的患者也會從Keytruda中受益。　　和多西他賽化療組患者相比，Keytruda治療的患者相關副作用更少。　　近年我國政府部門在加快進口藥物審批上進行了卓有成效的改革， 目前，keytruda已在國內上市，過不了多久，中國患者就可以在國內藥店或者醫院買到，不用擔心買到假藥了。　　然而，Keytruda可能也有一個缺點，那就是費用高昂。若想讓大部分患者收益，加入醫保報銷范圍，勢在必行！　　海

　　對于有感染丙肝病毒機會的人群，一次丙肝抗體檢測是陰性，是不是就表明肯定沒有感染丙肝呢？　　不！　　因為丙肝病毒屬于RNA病毒，非常容易變異。在人體感染病毒后但尚未產生抗體前的一段時間會有一個“窗口期”，那窗口期，是指病毒感染人體后，尚未引起人體免疫系統的重視尚未產生抗體的時期。在窗口期，即使病人已感染了病毒，但由于針對病毒的抗體并不穩定，所以檢查抗病毒的抗體的結果卻是陰性，容易造成漏診。丙肝的窗口期為3-6個月，高于乙肝。對于丙肝，由于其善變性，至今還沒有找到可以檢測到丙肝抗原的方法，所以不能像檢

　　丙肝，其對人類生命的威脅不亞于乙肝。據WHO數據，全球約1.4億慢性丙肝患者，在中國約1000萬人，國家衛生計生委疾病預防控制局統計，中國丙肝每年發病人數呈不斷上升趨勢。在不采取任何治療的情況下，丙肝患者會在20至30年后出現肝硬化、肝癌，最終危及生命。　　丙肝病毒極易引起變異，存在多種基因型喝多達67種基因亞 型。除1-6型外，還有7型，最近科學家還發現了新的基因8型。另外，還有混合基因型和未知基因型，而還有很多基因型暫未發現。但令人振奮的是，新藥“丙通沙”可直接作用于丙肝病毒，干擾病毒復制，極大簡化了治療體驗

　　在中國，約有1000萬人受到感染。其中，HCV 基因1、2、3和6型占全部病例的96%以上。　　丙肝發病隱匿，感染初期患者沒有明顯感覺，一旦出現癥狀前往就診時往往已經發展到了肝腹水、出血、肝硬化甚至肝癌等程度非常嚴重的階段，對患者的健康和生命危害極大，被譽為“沉默的殺手”。　　過去，人們一旦感染丙肝病毒很難完全清除，而且丙肝病毒變異速度極高，無法通過疫苗進行預防。隨著醫療科技的發展，越來越多的創新藥物出現，讓治愈丙肝成為了可能。　　丙通沙，又名吉三代、索磷布韋維帕他韋片，被世界衛生組織（WHO）特別推薦為丙肝

　　2016年6月28日，美國吉利德科學公司宣布，美國FDA正式批準伊柯魯沙(Epclusa)在美國上市。2017年4月24日通過印度食品藥品監督管理局審批吉利德公司授權印度邁蘭（Mylan）公司生產的授權仿制藥吉三代（MyHep
All）上市了。　　在7月28日世界肝炎日即將到來之際，“丙肝治療進入泛基因時代”發布會在北京舉行。吉利德科學公司在發布會上宣布，今年5月30日獲批的慢性丙肝新藥丙通沙（索磷布韋/維帕他韋）正式上市。丙通沙是中國首個通過審批的泛基因型丙肝病毒（HCV）單一片劑方案，可用于治療基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感

　　艾樂替尼鹽酸鹽是一種酪氨酸激酶抑制劑，以間變性淋巴瘤激酶（ALK）和RET受體酪氨酸激酶（RET）為靶點，抑制腫瘤細胞增殖和誘導細胞死亡。　　藥品名/商品名：　　艾樂替尼/ALECENSA　　適應癥：　　艾樂替尼ALECENSA是一種激酶抑制劑，適用于：
接受克唑替尼治療后出現疾病進展或對克唑替尼不耐受的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。　　不良反應：　　水腫,便秘,疲勞,肌肉疼痛　　用法用量：　　600 mg 口服，每天2次，隨餐服用。　　注意事項：　　肝中毒：治療開始后的前兩個月，每2周做一次肝臟實驗室檢查，之后在治療

　　艾樂替尼Alecensa是一種靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在美國和歐盟，該藥分別于2015年12月和2017年2月獲得加速批準和有條件批準，作為一種單藥療法，用于既往接受過Xalkori（克唑替尼）治療的ALK陽性晚期NSCLC成人患者的二線治療。　　艾樂替尼ALEX試驗評估結果　　ALEX是一項隨機、多中心、開放標簽的3期研究，評估了艾樂替尼與標準療法相比，治療ALK陽性的初治NSCLC患者的療效和安全性。這些患者按1:1的比例隨機接受艾樂替尼或標準治療，其主要終點是由研究者評估的PFS。　　結果顯示：　　（1）與克唑替尼相比，艾

　　【藥品名/商品名】艾樂替尼/ALECENSA　　【適應癥】用于ALK陽性的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。　　【規格】150mg；膠囊　　【推薦用法用量】每日2次，每次600mg（4粒），與食物同服。　　【不良反應】最常見不良反應(20%)包括乏力、便秘、水腫和肌肉疼痛。　　一項III期臨床研究ALEX，比較了Alecensa與第一代ALK抑制劑Xalkori（crizotinib，克唑替尼）用于一線治療的療效和安全性，評估了艾樂替尼與標準療法相比，治療ALK陽性的初治NSCLC患者的療效和安全性。這些患者按1:1的比例隨機接受艾樂替尼或標準治療，其主要終點是由

　　【適應癥】　　（1）與曲妥珠單抗和多西他賽聯用，用于治療既往未曾接受抗HER2治療或化療的HER2陽性轉移乳癌患者；　　（2）與曲妥珠單抗和多西他賽聯用，作為HER2陽性、局部進展、炎癥性的或早期乳腺癌（腫瘤直徑大于2cm或淋巴結陽性）根治性治療方案的新輔助治療。　　限制使用：　　1)未公布PERJETA與阿霉素聯合用藥的治療方案　　2)未公布PERJETA用藥6周期以上治療早期乳腺癌的治療方案　　【規格】420mg/14ml；注射液　　【推薦用法用量】　　（1）PERJETA的初始劑量是840 mg歷時60分鐘靜脈輸注給藥，其后每3周劑量420 mg，30至6

　　乳腺癌是美國女性最常見的癌癥，同時也是第二大致死性的癌癥。據估計，2015年美國將有231000名女性被診斷為乳腺癌，超過40000名女性死于乳腺癌。人表皮細胞生長因子受體2（HER2）陽性（HER2蛋白過表達或基因擴增，或者兩種情況同時存在）大約占所有乳腺癌病例的25-30%。不論腫瘤分期如何，沒有接受HER2靶向治療的HER2陽性腫瘤總是表現得更具侵襲性，并且患者的無疾病生存期和總生存期均顯著縮短。　　HER2是一個可用于治療的靶標，并且參與乳腺癌整個發展過程。臨床試驗顯示，HER2陽性的MBC（轉移性乳腺癌）患者可以被多種直接靶向HER