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根據(jù)其作用機(jī)制，當(dāng)給予至一位妊娠婦女使用派姆單抗keytruda時(shí)可能致胎兒危害。動(dòng)物模型連接PD-1/PD-L1信號(hào)通路與維持妊娠通過(guò)母體對(duì)胎兒組織的免疫耐受性的誘導(dǎo)。如果這個(gè)藥物在妊娠期間被使用，或者如果患者用這個(gè)藥物時(shí)成為妊娠，都會(huì)對(duì)患者的胎兒存在潛在危害。所以忠告生殖潛能女性在使用派姆單抗治療期間和派姆單抗末次劑量后共4個(gè)月之中要高效避孕嗎，避免對(duì)胎兒產(chǎn)生影響。

　　Keytruda派姆單抗說(shuō)明書【海得康】　Keytruda 派姆單抗，由默克公司(Merck Co.)研制，Keytruda 派姆單抗是第一種被美國(guó)批準(zhǔn)PD-1(程序性死亡受體)抑制藥，PD-1這種藥通過(guò)增強(qiáng)免疫系統(tǒng)阻止細(xì)胞穿透癌細(xì)胞。派姆單抗是FDA首次批準(zhǔn)不以腫瘤部位為參考，僅依靠生物標(biāo)志物進(jìn)行治療選擇的藥物，而且是成人和兒童通吃�！　�Keytruda　　商品名：Keytruda　　通用名：派姆單抗　　英文名：pembrolizumab　　適用癥：　　派姆單抗可用于PD-L1高表達(dá)（TPS=50%）、沒(méi)有EGFR和ALK基因突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的一線治療�！　∨赡穯慰箍捎糜赑

派姆單抗keytruda的治療范圍：
　　1 2014年9月4日美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授權(quán)加速批準(zhǔn)Keytruda(pembrolizumab)為治療對(duì)其他不再反應(yīng)的晚期或不可切除黑色素瘤。
　　2轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌
　　3含鉑方案化療后進(jìn)展的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）
　　4成人或兒童的復(fù)發(fā)性或難治性霍奇金淋巴瘤患者，此適應(yīng)征目前處于審批中。

　　Keytruda派姆單抗的規(guī)格及價(jià)格 2017年5月23日，美國(guó)FDA宣布：加速批準(zhǔn)PD-1抗體，pembrolizumab用于確定有高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷（dMMR）的成人和兒童晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體腫瘤患者——這是FDA首次批準(zhǔn)不以腫瘤部位為參考，僅依靠生物標(biāo)志物進(jìn)行治療選擇的藥物，而且是成人和兒童通吃�！　≡撍幬锩麨镵eytruda 派姆單抗，由默克公司（Merck Co.）研制，Keytruda
派姆單抗是第一種被美國(guó)批準(zhǔn)PD-1（程序性死亡受體）抑制藥，并且成為FDA為突破性地治療晚期黑素瘤的使用藥。PD-1這種藥通過(guò)增強(qiáng)免疫系統(tǒng)阻止細(xì)胞穿透

　　Keytruda派姆單抗怎么買 Keytruda 派姆單抗，由默克公司(Merck & Co.)研制，Keytruda 派姆單抗是第一種被美國(guó)批準(zhǔn)PD-1(程序性死亡受體)抑制藥，并且成為FDA為突破性地治療晚期黑素瘤的使用藥。PD-1這種藥通過(guò)增強(qiáng)免疫系統(tǒng)阻止細(xì)胞穿透癌細(xì)胞。
　　派姆單抗是FDA首次批準(zhǔn)不以腫瘤部位為參考，僅依靠生物標(biāo)志物進(jìn)行治療選擇的藥物，而且是成人和兒童通吃。

Keytruda帕姆單抗治療肺癌效果2017年5月23日，美國(guó)FDA宣布：加速批準(zhǔn)PD-1抗體，pembrolizumab用于確定有高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷（dMMR）的成人和兒童晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體腫瘤患者——這是FDA首次批準(zhǔn)不以腫瘤部位為參考，僅依靠生物標(biāo)志物進(jìn)行治療選擇的藥物，而且是成人和兒童通吃。該藥物名為Keytruda派姆單抗，由默克公司（Merck Co.）研制，Keytruda派姆單抗是第一種被美國(guó)批準(zhǔn)PD-1（程序性死亡受體）抑制藥，并且成為FDA為突破性地治療晚期黑素瘤的使用藥。PD-1這種藥通過(guò)增強(qiáng)免疫系統(tǒng)阻止細(xì)胞穿透癌細(xì)胞。Keyt

帕唑帕尼是葛蘭素史克公司研發(fā)的治療晚期腎癌的靶向藥，商品名Votrient（學(xué)名：帕唑帕尼或Pazopanib），帕唑帕尼在2009年獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，與舒尼替尼療效類似，有研究表明帕唑帕尼的安全和生活質(zhì)量方面表現(xiàn)會(huì)比舒尼替尼更好。不過(guò)帕唑帕尼副作用也很明顯，服用后可能導(dǎo)致血壓升高、皮疹等現(xiàn)象。帕唑帕尼還被歐洲藥品管理局批準(zhǔn)用于治療成人晚期軟組織肉瘤。

碧康瑞格非尼（regorafenib）是一種新型小分子多激酶抑制劑，能阻斷多種促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)的激酶，如血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受體TIE和Ret、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體PDGFR-β、堿性成纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體FGFR-1、絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Raf以及有絲分裂原活化蛋白激酶p38等，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。

　　很多患者關(guān)心克唑替尼治療肺癌是否真的有效？克唑替尼去哪里買？而且市場(chǎng)上有一部分所謂印度版克唑替尼通過(guò)藥販子流入中國(guó)，跟美國(guó)原版克唑替尼有啥區(qū)別？等等一系列大家迫切關(guān)注的幾個(gè)問(wèn)題，來(lái)為大家做個(gè)解答。

大家關(guān)注的孟加拉依魯替尼上市后有什么副作用呢？我們都知道孟加拉依魯替尼是一種治療淋巴瘤效果很明顯的藥物，眾所周知，一般情況下服用藥物期間都會(huì)產(chǎn)生一些副作用，特別是抗癌、抗腫瘤類藥物，用藥期間更是可能會(huì)出現(xiàn)各種各樣的不良反應(yīng)。作為淋巴瘤類靶向藥物，孟加拉依魯替尼在服用期間又有哪些副作用呢？

印度瑞格非尼與多吉美有什么不同？對(duì)于肝癌患者來(lái)說(shuō)，對(duì)瑞格非尼和多吉美可能會(huì)比較熟悉，兩者結(jié)構(gòu)類似，都可用于肝癌的治療，那么這兩種藥有什么不同呢？

孕婦及哺乳期婦女是否能使用克唑替尼?在當(dāng)今世界克錯(cuò)替尼治療漸變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者已經(jīng)很成熟，療效也不錯(cuò)。

吉三代為美國(guó)制藥巨頭吉利德的第三代抗丙肝藥物（前面已有兩代，都堪稱神藥），商品名Epclusa，由明星藥物sofosbuvir和另一種抗病毒藥物velpatasvir組成的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的復(fù)方制劑。吉三代在2016年6月獲批上市用于清除丙型肝炎病毒（HCV），適用于治療全部6種基因型的丙肝，藥效遠(yuǎn)優(yōu)于吉二代（吉二代僅能用于1、4、6型丙肝的治療），吉三代副作用極小，治療時(shí)間較短，僅需12周即可痊愈。該藥的上市，在肝炎領(lǐng)域絕對(duì)是一個(gè)令人欣喜的消息。

賽可瑞又稱克唑替尼(Crizotinib)是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP競(jìng)爭(zhēng)性的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑。分別在ALK、ROS和MET激酶活性異常的腫瘤患者中證實(shí)克唑替尼對(duì)人體有顯著臨床療效。

目前，市面上有很多個(gè)人可以代購(gòu)印度版克唑替尼，在這里要說(shuō)明的是，出國(guó)看病服務(wù)機(jī)構(gòu)有必要提醒大家，個(gè)人代購(gòu)行為屬違法行為，假藥多，渠道混亂，提醒患者不要為了貪便宜買到假藥，耽誤最佳治療時(shí)機(jī)。如果買不起高昂的原研藥，也要找正規(guī)的海外就醫(yī)公司獲取正規(guī)渠道的藥物或者孟加拉仿制藥克唑替尼。

艾曲泊帕上市后，艾曲泊帕有哪些副作用呢？

艾曲泊帕于2008年獲FDA批準(zhǔn)上市，是首個(gè)也是唯一獲得批準(zhǔn)的小分子非肽類TPO受體激動(dòng)劑。它可與TPO受體的跨膜區(qū)域結(jié)合，進(jìn)而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)途徑，刺激巨核細(xì)胞增殖分化，增加血小板生成。艾曲泊帕是少數(shù)經(jīng)過(guò)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)驗(yàn)證的慢性ITP治療選擇之一，目前已獲得了FDA和EMA以及世界范圍內(nèi)許多國(guó)家的注冊(cè)批準(zhǔn)。

肺癌新藥Tagrisso（泰瑞沙Osimertinib）即AZD91921,一款能靶向治療EGFRT790M陽(yáng)性肺癌的創(chuàng)新藥，成為肺癌靶向藥物第三代。泰瑞沙在2013年3月開始了首個(gè)人體試驗(yàn)，并于2015年11月獲批。和常規(guī)化療治療方案相比，泰瑞沙能顯著延長(zhǎng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期，腫瘤也顯著減小，客觀緩解率和疾病控制率也有顯著改善。泰瑞沙的快速問(wèn)世，為全世界諸多無(wú)藥可治的肺癌患者帶來(lái)了全新的希望。

艾曲波帕是一種口服非肽類血小板生成素受體激動(dòng)劑，可與人體跨膜區(qū)的血小板生成素受體相互作用，產(chǎn)生信號(hào)級(jí)聯(lián)放大作用，從而誘導(dǎo)骨髓巨核細(xì)胞的增殖和分化來(lái)提升血小板的數(shù)量。

2016年日本學(xué)者研究總結(jié)，樂(lè)伐替尼治療肝癌78%獲益。海得康服務(wù)過(guò)的一位晚期肝癌病人，服樂(lè)伐替尼一周左右，疼痛明顯緩解，下肢浮腫改善，一個(gè)月后復(fù)查，腫瘤明顯縮小。