根據III期LITESPARK-005研究的患者報告結果(PRO)數據，與依維莫司相比，貝祖替凡治療可幫助經過既往治療的晚期腎細胞癌(RCC)患者實現更好的疾病特異性癥狀和生活質量(QoL)。研究還發現，使用FKSI疾病相關量表(FKSI-DRS)的患者報告顯示，貝祖替凡顯著延長了生活質量惡化的時間；未達到vs11.99個月。同時，根據EORTC QLQ-C30歐洲癌癥研究與治療組織核心生活質量調查問卷的全球健康量表，貝祖替凡組的生活質量惡化時間也顯著長于依維莫司組（19.35個月與10.19個月）。這些數據在ASCO GU 2024會議上以摘要361的形式進行了報道。

　　從基線到第17周，FKSI-DRS和QLQ-C30評分的最小二乘平均變化表明，在使用貝祖替凡時，這些指標保持穩定（最小二乘平均值分別為-0.17和0.28），而在使用依維莫司時則出現惡化（最小二乘平均值為-1.62和-6.11）。

　　貝祖替凡在身體機能和角色功能方面的表現略好于依維莫司。在QLQ-C30評分中，貝祖替凡組的身體機能惡化較少，角色功能在17周期間的惡化也較少。在癥狀評分方面，貝祖替凡的表現也優于依維莫司，在疲勞、呼吸困難、食欲不振和腹瀉等方面的惡化較少或有較大改善。

　　分析包括374名患者中的366名被分配每天一次口服貝祖替凡120mg（中位治療持續時間7.6個月）和372名患者中的354名被分配每天口服一次依維莫司10mg（中位治療持續時間3.9個月）。這些患者患有不可切除的局部晚期或轉移性ccRCC，并在接受1至3種既往治療方案（包括免疫檢查點抑制劑和抗血管生成治療）后出現疾病進展。

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