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　　血小板對(duì)人體有凝固血液和止血的作用，如果身體內(nèi)的血小板出現(xiàn)了問題，那會(huì)引起一系列的血液類疾病。艾曲波帕，一種血小板生成素，于2008年在美國上市，最初用于治療免疫性血小板減少癥，經(jīng)過臨床試驗(yàn)，證實(shí)艾曲波帕不僅可促使巨核細(xì)胞的增殖、分化，促進(jìn)血小板的生成，還有促進(jìn)骨髓造血干細(xì)胞的增殖和分化，從而改善造血功能的作用，于2014年批準(zhǔn)艾曲波帕用于治療經(jīng)免疫抑制療法無效的重型再生障礙性貧血患者。對(duì)于血小板出血類疾病艾曲波帕有著神奇的療效，特別是在治療由血液中血小板減少產(chǎn)生的紫癜有著奇效。　　出現(xiàn)紫癜類現(xiàn)象有

　　乳腺癌是美國的常見癌癥，而香港在2013年就有超過3500宗乳腺癌病例，而且發(fā)病率越來越高。資料顯示，約17名女性中就有1名女性患上乳腺癌，在內(nèi)地，每年也有近二十五萬宗乳腺癌個(gè)案。乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，據(jù)資料統(tǒng)計(jì)，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7-10%，它的發(fā)病常與遺傳有關(guān)，以及40—60歲之間，絕經(jīng)期前后的婦女發(fā)病率較高。在腫瘤多發(fā)的家族史中要注意排查是否屬于BRCA1/2突變引起的HBOC的情況。而對(duì)于攜帶BRCA1/2有害突變的高危女性一定要注意定期體檢排查腫瘤哦！　　奧拉帕尼可用于治療乳腺癌!　　奧拉帕尼(Olapar

孟加拉阿法替尼仿制藥Afanix效果好嗎？孟加拉阿法替尼價(jià)格及出國購買攻略

　　近年來，EGFR-TKIs是晚期非小細(xì)胞肺癌治療的熱點(diǎn)，首先被批準(zhǔn)上市的是以吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼為代表的一代TKI。這些藥物只抑制EGFR的作用，且與EGFR的結(jié)合是可逆的，在用藥10個(gè)月左右后會(huì)出現(xiàn)病情惡化，于是二代TKI藥物阿法替尼應(yīng)運(yùn)而生，它可對(duì)ErbB受體家族進(jìn)行不可逆地抑制。　　阿法替尼為中國EGFR基因突變陽性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來了新的希望，這也是最理想的方案。　　肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，是中國乃至世界的頭號(hào)癌癥殺手，且發(fā)病率持續(xù)增加。我國每年新發(fā)肺癌病例73.3萬，其中非小細(xì)胞肺癌占80%-

　　中國近一半非小細(xì)胞肺癌患者存在EGFR基因突變，大約占50%，對(duì)這部分患者來說，EGFR靶向藥物是最理想的治療方案。　　阿法替尼作為第二代廣泛ERBB抑制劑，已經(jīng)于2013年獲美國FDA批準(zhǔn)上市，用于治療攜帶EGFR突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。2017年阿法替尼成功登陸中國，是首個(gè)在中國獲批的第二代EGFR靶向藥物。在中國獲批之前，阿法替尼已在70多個(gè)國家被批準(zhǔn)用于治療EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌患者，并在多個(gè)國家成為了EGFR靶向藥物的首選。另外，該藥物在2016年分別獲得美國FDA和歐盟批準(zhǔn)用于治療鉑類化療時(shí)或化療后病情惡化的

　　阿法替尼是一種口服藥物，是表皮生長因子受體(EGFR)和人表皮受體2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制劑。　　阿法替尼適用于晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療及HER2陽性的晚期乳腺癌患者。　　國內(nèi)阿法替尼價(jià)格不算高，但還是會(huì)有孟加拉或印度有沒有廉價(jià)的阿法替尼仿制藥，答案是當(dāng)然有，但問題又出來了，那這種仿制藥質(zhì)量與效果又如何呢？　　孟加拉碧康的阿法替尼仿制藥是經(jīng)孟加拉藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市的藥品，價(jià)格低，質(zhì)量有保障。　　更多關(guān)于阿法替尼價(jià)格與信息，請(qǐng)聯(lián)系海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。　　阿法替尼

　　阿法替尼目前已在70多個(gè)國家被批準(zhǔn)用于治療EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌患者，并在多個(gè)國家成為了EGFR靶向藥物的首選。另外，該藥物在2016年分別獲得美國FDA和歐盟批準(zhǔn)用于治療鉑類化療時(shí)或化療后病情惡化的晚期肺鱗狀細(xì)胞癌患者。2016年4月，阿法替尼作為與目前國內(nèi)已上市的第一代EGFR
TKI相比具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的抗腫瘤藥物，被CFDA納入優(yōu)先審批程序。　　阿法替尼不良反應(yīng)：　　阿法替尼最常見的毒副作用是腹瀉、阿法替尼價(jià)格療效皮疹、惡心、高血壓、厭食無癥狀的QT間期延長和蛋白尿。隨著劑量增加,可能出現(xiàn)低磷酸鹽血癥、毛囊炎、轉(zhuǎn)

　　肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，每年新增肺癌病人約60萬，是癌癥死亡原因之首。在過去，對(duì)晚期肺癌患者的治療以化療為主，但隨著肺癌治療方面的研究進(jìn)展，已發(fā)現(xiàn)對(duì)于具有某種基因突變的肺癌患者，靶向治療與化療相比會(huì)使患者獲益更多。在中國，大約百分之五十的非小細(xì)胞肺癌患者存在EGFR基因突變陽性，對(duì)于這部分患者來說，選擇針對(duì)EGFR的靶向藥物是最理想的治療方案。　　阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個(gè)不可逆ErbB家族阻滯劑，可作用于包括EGFR在內(nèi)的整個(gè)ErbB家族。與第一代可逆的EGFR
TKI不同的是，

　　在體內(nèi)有大量PD-L1蛋白的肺癌患者當(dāng)中，Keytruda組患者的生存期是多西他賽化療組患者生存期的近兩倍—分別是14.9個(gè)月和8.2個(gè)月。PD-L1蛋白水平低的患者也會(huì)從Keytruda中受益。　　和多西他賽化療組患者相比，Keytruda治療的患者相關(guān)副作用更少。　　近年我國政府部門在加快進(jìn)口藥物審批上進(jìn)行了卓有成效的改革， 目前，keytruda已在國內(nèi)上市，過不了多久，中國患者就可以在國內(nèi)藥店或者醫(yī)院買到，不用擔(dān)心買到假藥了。　　然而，Keytruda可能也有一個(gè)缺點(diǎn)，那就是費(fèi)用高昂。若想讓大部分患者收益，加入醫(yī)保報(bào)銷范圍，勢(shì)在必行！　　海

　　對(duì)于有感染丙肝病毒機(jī)會(huì)的人群，一次丙肝抗體檢測(cè)是陰性，是不是就表明肯定沒有感染丙肝呢？　　不！　　因?yàn)楸�肝病毒屬于RNA病毒，非常容易變異。在人體感染病毒后但尚未產(chǎn)生抗體前的一段時(shí)間會(huì)有一個(gè)“窗口期”，那窗口期，是指病毒感染人體后，尚未引起人體免疫系統(tǒng)的重視尚未產(chǎn)生抗體的時(shí)期。在窗口期，即使病人已感染了病毒，但由于針對(duì)病毒的抗體并不穩(wěn)定，所以檢查抗病毒的抗體的結(jié)果卻是陰性，容易造成漏診。丙肝的窗口期為3-6個(gè)月，高于乙肝。對(duì)于丙肝，由于其善變性，至今還沒有找到可以檢測(cè)到丙肝抗原的方法，所以不能像檢

　　丙肝，其對(duì)人類生命的威脅不亞于乙肝。據(jù)WHO數(shù)據(jù)，全球約1.4億慢性丙肝患者，在中國約1000萬人，國家衛(wèi)生計(jì)生委疾病預(yù)防控制局統(tǒng)計(jì)，中國丙肝每年發(fā)病人數(shù)呈不斷上升趨勢(shì)。在不采取任何治療的情況下，丙肝患者會(huì)在20至30年后出現(xiàn)肝硬化、肝癌，最終危及生命。　　丙肝病毒極易引起變異，存在多種基因型喝多達(dá)67種基因亞 型。除1-6型外，還有7型，最近科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)了新的基因8型。另外，還有混合基因型和未知基因型，而還有很多基因型暫未發(fā)現(xiàn)。但令人振奮的是，新藥“丙通沙”可直接作用于丙肝病毒，干擾病毒復(fù)制，極大簡(jiǎn)化了治療體驗(yàn)

　　在中國，約有1000萬人受到感染。其中，HCV 基因1、2、3和6型占全部病例的96%以上。　　丙肝發(fā)病隱匿，感染初期患者沒有明顯感覺，一旦出現(xiàn)癥狀前往就診時(shí)往往已經(jīng)發(fā)展到了肝腹水、出血、肝硬化甚至肝癌等程度非常嚴(yán)重的階段，對(duì)患者的健康和生命危害極大，被譽(yù)為“沉默的殺手”。　　過去，人們一旦感染丙肝病毒很難完全清除，而且丙肝病毒變異速度極高，無法通過疫苗進(jìn)行預(yù)防。隨著醫(yī)療科技的發(fā)展，越來越多的創(chuàng)新藥物出現(xiàn)，讓治愈丙肝成為了可能。　　丙通沙，又名吉三代、索磷布韋維帕他韋片，被世界衛(wèi)生組織（WHO）特別推薦為丙肝

　　2016年6月28日，美國吉利德科學(xué)公司宣布，美國FDA正式批準(zhǔn)伊柯魯沙(Epclusa)在美國上市。2017年4月24日通過印度食品藥品監(jiān)督管理局審批吉利德公司授權(quán)印度邁蘭（Mylan）公司生產(chǎn)的授權(quán)仿制藥吉三代（MyHep
All）上市了。　　在7月28日世界肝炎日即將到來之際，“丙肝治療進(jìn)入泛基因時(shí)代”發(fā)布會(huì)在北京舉行。吉利德科學(xué)公司在發(fā)布會(huì)上宣布，今年5月30日獲批的慢性丙肝新藥丙通沙（索磷布韋/維帕他韋）正式上市。丙通沙是中國首個(gè)通過審批的泛基因型丙肝病毒（HCV）單一片劑方案，可用于治療基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感

　　艾樂替尼鹽酸鹽是一種酪氨酸激酶抑制劑，以間變性淋巴瘤激酶（ALK）和RET受體酪氨酸激酶（RET）為靶點(diǎn)，抑制腫瘤細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。　　藥品名/商品名：　　艾樂替尼/ALECENSA　　適應(yīng)癥：　　艾樂替尼ALECENSA是一種激酶抑制劑，適用于：
接受克唑替尼治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展或?qū)�克唑替尼不耐受的ALK陽性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。　　不良反應(yīng)：　　水腫,便秘,疲勞,肌肉疼痛　　用法用量：　　600 mg 口服，每天2次，隨餐服用。　　注意事項(xiàng)：　　肝中毒：治療開始后的前兩個(gè)月，每2周做一次肝臟實(shí)驗(yàn)室檢查，之后在治療

　　艾樂替尼Alecensa是一種靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在美國和歐盟，該藥分別于2015年12月和2017年2月獲得加速批準(zhǔn)和有條件批準(zhǔn)，作為一種單藥療法，用于既往接受過Xalkori（克唑替尼）治療的ALK陽性晚期NSCLC成人患者的二線治療。　　艾樂替尼ALEX試驗(yàn)評(píng)估結(jié)果　　ALEX是一項(xiàng)隨機(jī)、多中心、開放標(biāo)簽的3期研究，評(píng)估了艾樂替尼與標(biāo)準(zhǔn)療法相比，治療ALK陽性的初治NSCLC患者的療效和安全性。這些患者按1:1的比例隨機(jī)接受艾樂替尼或標(biāo)準(zhǔn)治療，其主要終點(diǎn)是由研究者評(píng)估的PFS。　　結(jié)果顯示：　　（1）與克唑替尼相比，艾

　　【藥品名/商品名】艾樂替尼/ALECENSA　　【適應(yīng)癥】用于ALK陽性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。　　【規(guī)格】150mg；膠囊　　【推薦用法用量】每日2次，每次600mg（4粒），與食物同服。　　【不良反應(yīng)】最常見不良反應(yīng)(20%)包括乏力、便秘、水腫和肌肉疼痛。　　一項(xiàng)III期臨床研究ALEX，比較了Alecensa與第一代ALK抑制劑Xalkori（crizotinib，克唑替尼）用于一線治療的療效和安全性，評(píng)估了艾樂替尼與標(biāo)準(zhǔn)療法相比，治療ALK陽性的初治NSCLC患者的療效和安全性。這些患者按1:1的比例隨機(jī)接受艾樂替尼或標(biāo)準(zhǔn)治療，其主要終點(diǎn)是由

　　【適應(yīng)癥】　　（1）與曲妥珠單抗和多西他賽聯(lián)用，用于治療既往未曾接受抗HER2治療或化療的HER2陽性轉(zhuǎn)移乳癌患者；　　（2）與曲妥珠單抗和多西他賽聯(lián)用，作為HER2陽性、局部進(jìn)展、炎癥性的或早期乳腺癌（腫瘤直徑大于2cm或淋巴結(jié)陽性）根治性治療方案的新輔助治療。　　限制使用：　　1)未公布PERJETA與阿霉素聯(lián)合用藥的治療方案　　2)未公布PERJETA用藥6周期以上治療早期乳腺癌的治療方案　　【規(guī)格】420mg/14ml；注射液　　【推薦用法用量】　　（1）PERJETA的初始劑量是840 mg歷時(shí)60分鐘靜脈輸注給藥，其后每3周劑量420 mg，30至6

　　乳腺癌是美國女性最常見的癌癥，同時(shí)也是第二大致死性的癌癥。據(jù)估計(jì)，2015年美國將有231000名女性被診斷為乳腺癌，超過40000名女性死于乳腺癌。人表皮細(xì)胞生長因子受體2（HER2）陽性（HER2蛋白過表達(dá)或基因擴(kuò)增，或者兩種情況同時(shí)存在）大約占所有乳腺癌病例的25-30%。不論腫瘤分期如何，沒有接受HER2靶向治療的HER2陽性腫瘤總是表現(xiàn)得更具侵襲性，并且患者的無疾病生存期和總生存期均顯著縮短。　　HER2是一個(gè)可用于治療的靶標(biāo)，并且參與乳腺癌整個(gè)發(fā)展過程。臨床試驗(yàn)顯示，HER2陽性的MBC（轉(zhuǎn)移性乳腺癌）患者可以被多種直接靶向HER