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時間：2017-10-18 作者：吉三代 【轉載】 慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染可導致肝硬化、肝細胞癌（HCC）等終末期肝病以及食管靜脈曲張和門靜脈高壓等并發癥。 隨著直接抗病毒藥物（DAA）的不斷涌現，幾乎所有HCV患者都可以實現持續病毒學反應（SVR）。HCV治療比過去容易多了。DAA藥物針對HCV病毒生命周期中特定的靶點，能夠較大幅度提高患者治愈率，且可以縮短治療時間，具有更好的耐受性。 吉三代是吉利德公司又一個以索非布韋為骨架的丙肝DAA，適用于全部6種基因型丙肝患者的治療。MyHep All是經過美國吉利德公司授權生產的，其生產原料、加工工藝均和美國吉利德公司一致，因此療效會更有保障。 日本研究人員進行了一項大規模、多中心隊列研究，共納入1675例患者，患者使用含索非布韋（Sofsbuvir）的無干擾素方案治療獲得SVR，分為既往HCC組（n=152）或既往無HCC組（n=1523）。累積HCC發生率和HCC的相關因素使用Kaplan-Meier法和Cox比例風險分析。 在隨訪期間（中位時間17個月），46例（2.7％）患者罹患HCC。對于非肝硬化患者組和肝硬化患者組，新發HCC的1年累積發生率分別為0.4％和4.9％（log-rank檢驗：P<0.001）。 對于肝硬化患者，治療結束時的血清甲胎蛋白水平（EOT-AFP）是新發HCC的最強預測標記物。對于EOT-AFP<9.0ng/mL組和EOT-AFP≥9.0ng/mL組，新發HCC1年累積發生率分別為1.4％和13.1％（log-rank檢驗：P<0.001）。 對于非肝硬化患者組和肝硬化患者組，復發HCC的1年累積發生率分別為6.5％和23.1％（log-rank檢驗：P=0.023）。 對于肝硬化患者，既往HCC特征與復發HCC顯著相關。性別、年齡和代謝特征并不影響HCC。 研究者因此得出結論，對于實現SVR后的肝硬化患者，血清EOT-AFP水平和既往HCC特征將是用于預測HCC的標記物。 海得康發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，幫助國內患者選擇更新更有效的治療藥物和手段，更多藥品信息及購藥渠道，詳詢：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk m.jwxr.com.cn |
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