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丙肝抗病毒治療藥物領(lǐng)域又傳來更讓人驚喜的消息，美國FDA于2016年6月28日批準上市的吉三代(商品名稱：伊柯魯沙Epclusa，藥品名稱：索非布韋/維帕他韋復(fù)合片Sofosbuvir/velpatasvir），是全球首款，也是唯一一款全口服、泛基因型、單一片劑的最新丙肝治療藥物。該藥適用于治療全部6種基因型丙肝。它的藥效也優(yōu)于吉二代和索非布+達卡他韋，治愈高達99%以上，副作用極小，治療時間較短，僅需12周治療丙肝即可痊愈。此藥一出，吉三代可謂為是通殺所有的丙肝基因型，也通殺了所有其它除吉利德之外的丙肝新藥，作為丙肝患者來說，無疑又是一個天

AZD9291針對腦膜出血性非小細胞肺癌，臨床試驗表示：表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)AZD9291穿過血腦屏障，并在重度預(yù)處理的非小細胞肺癌(NSCLC)患者中顯示出臨床活性。Ulsan大學(xué)醫(yī)學(xué)院和Asan醫(yī)學(xué)中心的腫瘤學(xué)系副教授的Dae Ho Lee，MD，PhD表示：“鼻咽疾病在NSCLC的初始診斷中是罕見的，然而，隨著他們的肺癌的進展，高達15%的患者會發(fā)展這種毀滅性的并發(fā)癥，此外，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)EGFR突變NSCLC，特別是用第一代EGFR-TKI治療的那些”，同時Lee提到：“EGFR突變的NSCLC和腦膜炎病人的平均存活時間為7至11個月，目前還沒有確定

AZD9291為阿斯利康研發(fā)的治療非小細胞晚期肺癌的新藥化合物代號，該藥物于2015年11月經(jīng)美國FAD加速批準上市。這是一款針對服用國產(chǎn)凱美納、吉非替尼（易瑞沙）、鹽酸厄洛替尼（特羅凱）耐藥后的晚期肺癌藥物，治療效果非常明顯。與標準的化療方案相比，該藥物展示了卓越的無進展生存期。FDA對AZD9291的加速批準是基于兩項2期試驗AURA的數(shù)據(jù)(AURA extension及AURA2)。這兩個多中心、單臂研究總共納入了411位這種類型的患者，第一個研究中57%的患者及第二個研究中61%的患者經(jīng)歷了完全或部分腫瘤減小。2016年7月公布的臨床代號為AURA3是一項開

第三代EGFR-TKI，主要包括奧希替尼Osimertinib(AZD9291)、Rociletinib(CO-1686)、Olmutinib(BI1482694/HM61713)、國產(chǎn)的艾維替尼（AC0010）。其中Osimertinib（奧希替尼)，就是大家所熟悉的AZD9291，最早獲美國FDA加速批準用于經(jīng)一代EGFR-TKI治療后進展且存在T790M突變陽性的NSCLC患者的二線治療。其他幾種藥物尚未獲準上市，但AZD9291已經(jīng)大顯神威，給廣大肺癌患者帶來了非常好的療效。其在最近17屆世界肺癌大會（WCLC），MD安德森癌癥中心的Vassiliki Papadimitrakopoulou教授公布了AURA3Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)，再次證明其超群的療效。本文匯

千呼萬喚始出來~繼易瑞沙（吉非替尼）和妥復(fù)克（阿法替尼）之后的第三代靶向藥終于來了！近期，中國食品藥品監(jiān)督管理總局正式批準第三代靶向藥泰瑞沙進入大陸，給無數(shù)易瑞沙耐藥的患友帶來了新的希望。泰瑞沙對于廣大患友仍是一個陌生的名字，雖然這三個字會令人聯(lián)想到肺癌患者幾乎人盡皆知的易瑞沙（吉非替尼），然而它的藥品代號AZD9291，甚至其通用名甲磺酸奧希替尼，卻早已是易瑞沙耐藥患者奉若一線生機的名詞。是的，泰瑞沙就是AZD9291（甲磺酸奧希替尼）的商品名。為給日后的腫瘤治療科普排除歧義，我們將盡量統(tǒng)一代號體系，在患友中

多吉美為您介紹：不幸被檢查出腎癌的時候也請不要過多的擔(dān)心，早期腎癌的治愈率還是很高的，一起來看專家對腎癌治療建議有哪些?　　1、手術(shù)治療：多用于早期患者，但是手術(shù)治療是局部治療方法，治療不徹底，為了防止術(shù)后復(fù)發(fā)，提高治療效果，所以多在術(shù)后進行鞏固治療，目的是防止復(fù)發(fā)�！　�2、術(shù)后耙向藥物治療：腎癌術(shù)后中藥治療方法是常用的鞏固治療方法，可從患者整體著手，針對腎癌的發(fā)病機理，增強患者自身的抵抗力、免疫力，幫助患者腎癌術(shù)后更好的恢復(fù)，整體防止癌腫的發(fā)展。腎癌術(shù)后耙向藥物治療方法在治療過程中具有較強的整體觀

腎癌約占成人惡性腫瘤的2%～3%，占成人腎臟惡性腫瘤的80%～90%。約30％患者在診斷時已出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移，約40％患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移，腎癌對放療及化療多不敏感�！　〉侥壳盀橹�，美國食品藥品管理局(FDA)批準的可用于治療腎癌的分子靶向藥物主要有7種：舒尼替尼、帕唑帕尼、索拉非尼、貝伐單抗、西羅莫司、依維莫司和阿西替尼；其中只有舒尼替尼、索拉非尼、貝伐單抗在中國已上市。對于國內(nèi)的患者應(yīng)該對上述藥物療效副作用、靶向藥物治療的基本原則有所了解，與您的主治醫(yī)生一起選擇適合自己的靶向藥物，爭取達到最佳的治療效果�！∫�、常用藥物

2016年1月4日——舊金山——一項大型多中心、回顧性薈萃分析結(jié)果表明，多吉美一線治療轉(zhuǎn)移性腎細胞癌的的療效優(yōu)于索坦一線治療。在2016年生殖泌尿系統(tǒng)腫瘤研討會上，報告了這項薈萃分析的結(jié)果。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院腎癌黑色素瘤內(nèi)科主任郭軍博士指出：轉(zhuǎn)移性腎細胞癌一線治療的選擇是一項很有挑戰(zhàn)性的工作。比較多吉美一線治療和索坦一線治療的臨床試驗很少。郭軍博士表示：“目前已有7種靶向制劑獲批用于治療轉(zhuǎn)移性腎細胞癌，并且Ⅲ期臨床試驗結(jié)果均顯示其有效且安全性尚可。因此，難以決定為患者選擇何種一線治療方案。有兩項臨床試驗比較了

導(dǎo)讀：多吉美治療肝癌有什么功效？肝癌手術(shù)切除病人，手術(shù)后病理報告85.2％伴有肝硬變。臨床一般認為先有肝硬變而后有癌。其過程是：肝細胞變性壞死后，間質(zhì)結(jié)締組織增生，纖維間隔形成，殘留肝細胞結(jié)節(jié)狀再生。多吉美適用于治療不能手術(shù)的晚期腎細胞癌和治療無法手術(shù)或遠處轉(zhuǎn)移的原發(fā)肝細胞癌。既可以抑制腫瘤細胞的增殖，又可以抑制腫瘤血管的生成，是的多靶點多激酶抑制劑。多吉美能顯著延長無疾病進展生存期(PFS)和總體生存期(OS)。臨床證實多吉美對于肝癌有良好的效果。　　另外，關(guān)于多吉美適應(yīng)癥，下面也來了解一下：肝癌吃什么對身

阿斯利康3月24日宣布，靶向T790M突變的非小細胞肺癌（NSCLC）新藥Tagrisso（奧希替尼，AZD9291）的上市申請已獲得CFDA批準，不日即可在中國正式上市。肺癌（NSCLC占85%~90%）是全球排名首位的腫瘤死亡原因，每年大約有140萬人死于肺癌，中國每年大約有60萬人死于肺癌。根據(jù)Global Data數(shù)據(jù)，2015年全球NSCLC患者中有46%在中國，到2020年，這個比例會增高至62%。肺癌可分為兩種，一種是非小細胞肺癌(non-smallcelllungcancer，NSCLC)，另一種是小細胞癌(small cell type，SCLC)， 80%-85% 的患者為非小細胞肺癌(non-smallcelllungcancer，N