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　　本文盤點作用于VEGFR的分子靶向藥物，包括一些已經獲批用于治療的藥物、一些處于試驗階段，有比較良好的治療前景的藥物，還包括一些已經在臨床試驗中獲得陰性結果的藥物。　　腫瘤新生血管形成中的VEGF與VEGFR　　　血管形成促進了腫瘤形成、生長和轉移， VEGFR 有三個成員：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，其中VEGFR-2主要表達在血管內皮細胞，是VEGF的主要受體。VEGF是血管生成的最重要的誘導因子，其成員包括VEGFA、VEGFB、VEGFC、VEGFD、VEGFF、VEGFE、PIGF。VEGFA/VEGFR-2是誘導血管生成的最主要通路。　　本文盤點的是作用于VEGF

從癌癥確診的那一刻起，“健康人”的身份瞬間轉變為“癌癥幸存者”。面對這種驟變，很多人還處于不愿接受這個事實或發懵的狀態時就要開始接受治療。早期患者糾結術前或術后是否需要進行化療，晚期患者糾結是接受化療還是其他療法。有些病友非常抗拒化療，可能因為都看過化療引起的脫發、惡心、嘔吐的畫面而留下心理陰影。化療在癌癥治療中扮演什么角色？化療是利用藥物來殺死癌細胞的一種治療方法，通過阻止或減緩快速分裂的癌細胞的生長來發揮作用。化療通常是“殺敵一千自損X百”，因為藥物也會攻擊人體快速分裂的健康細胞，所以會出現脫

　　中國首個獲批的第三代肺癌靶向藥物　　　用于治療EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的靶向藥物　　2017年3月24日——阿斯利康公司宣布，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）已正式批準第三代肺癌靶向藥物泰瑞沙（甲磺酸奧希替尼片, AZD9291）用于既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治療。　　在我國，每年新發病的肺癌患者超過73萬人，是發病率和死亡率最高的惡性腫瘤。在

　　丙肝和肝癌的距離到底有多遠？如果只是檢測除出了丙肝病毒量，你的答案也許是10年，也許是一輩子，因為一切似乎都是未知的，即使100個不進行治療的丙肝患者中有99個會發展成肝癌，你也相信自己可能會成為那1個幸運兒。很多人都抱著這樣的僥幸心理，渾然度過了最后短暫的時光。　　但是，假如丙肝患者的這項血檢指標偏高，那么就要小心了，很可能肝癌已經悄悄埋下了種子。　　甲胎蛋白（AFP）-肝癌晴雨表　　甲胎蛋白是肝癌的特異性標志。在成人，AFP可以在大約80%的肝癌患者血清中升高，在生殖細胞腫瘤出現AFP陽性率為50%。在其它腸胃

　　由于肝臟是一個“啞巴”器官，即使是患上了肝癌，如果沒有進行過體檢的話，肝癌早期仍是不容易被察覺的，所以一旦出現癥狀后去醫院檢查，大部分都已是晚期了。　　因為一些偏遠或者落后的醫療水平地區，仍錯誤地給病人傳達一種“晚期癌癥=沒救”的觀念，結果導致家屬和患者的信心大大受挫，甚至都有放棄治療的，或者一味地尋找偏方或者中藥治療，結果導致腫瘤增長、擴散的很迅速。　　肝癌晚期，通過積極的治療，比如介入治療、放射治療、靶向藥治療、免疫治療等等，這些治療手段都是臨床上常用于肝癌晚期的治療，很多都能達到控制腫瘤

　　都知道印度藥品價格比較便宜，原因很簡單，就是印度相關法律是允許藥廠對于超出本土患者購買能力的進口藥品，進行強制仿制。因為是仿制藥，沒有研發成本，價格自然要便宜很多。這也是為什么人們稱印度為“世界藥房”每年吸引著來自全球各地的求醫購藥的患者。同時這也給印度很多藥廠帶來了大量海外制藥企業的侵權法律訴訟。但在本土法律的保護下，這些制藥企業仍然我行我素。因此也有很多藥廠被FDA列入了黑名單。　　但是換言，有了印度這個世界藥房，對于患者來講，好處是不言而喻的。　　想要了解印度的藥品，首先我們要熟悉下印度的

　　(多吉美)索拉非尼(sorafenib)是一種針對VEGF及其 受體的多激酶抑制劑，是第一個經美國FDA批準用于轉移性腎癌治療的靶向治療藥物。2006年11月底正式在我國上市。為使大家能減少在使用新 藥過程中帶來的一些問題或困惑，我們將文獻報道 中有關索拉非尼用藥過程中發現的毒副作用、發生 機制及其處理方法綜述如下，供大家參考：　　l. 循環系統副反應　　1．1 血壓升高。 血壓升高是(多吉美)索拉非尼治療過程中最常見的毒副反應之一， 引起血壓升高的確切機制尚不清楚，推測患者血壓升高機制可能因索拉非尼直接減少血管形成數目、破

　　使用抗生素可以減低使用PD1/PDL1單抗的晚期腫瘤患者的總生存及無進展生存　　摘要號3015　　背景:使用抗生素可以改變腸道微生物群組成和減少細菌的多樣性。臨床前證據證明微生物群對腫瘤免疫檢查點治療療效的影響。目前關于抗生素與免疫療效之間的相互關系還沒有得到廣泛的研究。我們的研究意在評估抗生素在腫瘤患者的應用對PD-1 / PD-L1抑制劑的影響。　　方法:我們進行了一項回顧性分析，收集了經PD-1 / PD-L1抑制劑治療的晚期腎細胞癌(RCC)、移行細胞癌(UC)和非小細胞肺癌(NSCLC)使用抗生素的情況。ATB(-)定義為使用免疫藥物前

　　我是一名肺鱗癌患者，今年61歲。從2014年夏季到如今已走過了2年零8個月了，現在已經停藥了，除了定時復查我終于回到了健康的生活軌跡。　　一、確診后的絕望　　確診那天我永遠不會忘記，58歲的我體檢時發現縱隔上有一腫塊。經過多次檢查最終確診肺鱗癌。這于我而言就是晴天霹靂，我簡直不敢相信。　　一向開朗的我，一下子變得自卑、不愿意交朋友、不愿意與人溝通。我恐懼和害怕，但是能怎么辦呢？我要活下去啊，要活下去就得治療。　　在2014年8月19日進行了放、化療治療，一共化療7次、放療32次。　　二、對抗化療副作用　　早就聽

　　概述　　原發性肝癌（PLC）為惡性腫瘤發病率的第五位，PLC在我國高發，占全球的55%，在腫瘤相關死亡中僅次于肺癌，位居第二。PLC中大多數為肝細胞癌（HCC）。據國家癌癥中心發布的《2015年中國癌癥統計》數據顯示，2015年肝癌新發病例數預計約46萬[1]。我國95％的PLC患者具有HBV感染的背景，10％有HCV感染背景，還有部分患者HBV和HCV重疊感染。在慢性HBV感染的患者中，血清HBeAg（肝炎e抗原）和HBsAg（肝炎表面抗原）陽性與HCC高風險相關。其它已知風險因素包括酒精性肝硬化、非酒精性肝病綜合征（NAFLD，NASH）、遺傳性代謝病（血色素