患兒為4歲男性，2024年3月因幼兒園體檢發現近視傾向就診。散瞳驗光顯示右眼近視-1.50D，左眼近視-1.25D，眼軸長度分別為23.8mm和23.7mm，符合低濃度阿托品滴眼液治療適應癥�；純焊改妇鶡o高度近視史，但日常用眼習慣不佳（每日使用平板電腦約2小時）。

　　治療經過

　　初始治療：

　　2024年4月起，患兒每晚睡前雙眼各滴0.01%硫酸阿托品滴眼液1滴，治療期間未聯合角膜塑形鏡或其他光學矯正手段。

　　用藥后第1周，患兒出現輕度畏光和視近模糊，經佩戴多色眼鏡和調整閱讀距離后緩解。

　　隨訪與調整：

　　每3個月復查一次，監測眼軸長度、屈光度及視力。

　　治療6個月時，右眼眼軸增長0.1mm，左眼增長0.08mm，近視度數未增加。

　　治療12個月時，右眼眼軸增長0.15mm，左眼增長0.12mm，近視度數穩定在-1.50D和-1.25D。

　　不良反應管理：

　　主要不良反應為畏光（發生率約25%），通過減少戶外強光暴露時間緩解。

　　未出現過敏反應或停藥后反彈現象。

　　療效評估

　　眼軸控制：治療前眼軸年增長速率約0.3mm，治療后降至0.15mm以下，低于自然增長速率（0.2-0.3mm/年）。

　　屈光度穩定：治療12個月后，近視度數未進展，較基線無變化。

　　視力改善：最佳矯正視力（BCVA）穩定在1.0，未出現調節功能下降。

　　安全性分析

　　局部耐受性：患兒未報告眼部刺激或干眼癥狀，角膜內皮細胞計數正常。

　　全身安全性：未出現心率加快、面色潮紅等全身不良反應，身高、體重增長正常。

　　本例4歲兒童使用0.01%阿托品滴眼液12個月后，近視度數穩定，眼軸增長速率顯著減緩，且不良反應輕微。低濃度阿托品滴眼液可作為兒童近視防控的有效手段，但需結合用眼習慣改善和定期隨訪，以最大化療效。

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