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侖伐替尼治療晚期肝癌伴門靜脈癌栓的病例觀察

时间:2025-07-02     作者:醫學編輯陳筱曦   阅读

  患者為59歲男性,慢性丙型肝炎病史,2年前因單發肝細胞癌(HCC)接受肝節段切除術和膽囊切除術。2021年常規隨訪發現肝臟彌漫性腫塊,CT顯示門靜脈腫瘤血栓(PVTT)從臍部延伸至門靜脈主支和對側門靜脈第三支(Vp4),診斷為不可切除的HCC并伴有Vp4級PVTT。

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  治療經過

  初始評估與方案選擇

  患者肝功能Child-Pugh A級(5分),白蛋白-膽紅素(ALBI)評分-3.45至-2.93,無腹水或遠處轉移。

  根據臨床指南,患者接受侖伐替尼(12 mg/日)單藥治療,目標為控制腫瘤進展并爭取轉化手術機會。

  治療反應與影像學變化

  侖伐替尼治療2周后,CT顯示PVTT消退11%,部分增強消失,退至對側門脈二級分支。

  治療3個月時,PVTT完全消退至對側門脈一級分支,符合mRECIST標準評估的部分緩解(PR)。

  治療期間肝功能穩定,未出現3級以上不良反應。

  手術干預與術后病理

  停用侖伐替尼7天后,行左葉切除合并PVTT切除術。術中未發現肝內衛星病變、腹水或播散性結節。

  術后病理顯示原發病灶纖維化,PVTT結節大小為60mm×30mm×25mm,組織學以壞死腫瘤細胞為主,未見殘留活性腫瘤細胞。

  隨訪與預后

  患者術后恢復良好,術后8個月未見復發跡象,生活質量顯著提升。此病例為全球首例HCC合并Vp4級PVTT經侖伐替尼治療后成功行根治性轉化肝切除術的案例,提示侖伐替尼在晚期肝癌伴門靜脈癌栓轉化治療中的潛力。

  轉化治療機制

  侖伐替尼通過抑制VEGFR、FGFR等靶點,阻斷腫瘤血管生成并重塑免疫微環境,增加CD8+ T細胞浸潤,為手術創造條件。

  臨床價值

  日本全國性監測研究顯示,手術組中位OS為2.87年,顯著優于非手術組的1.10年(P<0.001)。本病例中,患者術后中位OS有望進一步延長。

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