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侖伐替尼治療晚期肝癌伴門靜脈癌栓的病例觀察时间:2025-07-02 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 患者為59歲男性,慢性丙型肝炎病史,2年前因單發肝細胞癌(HCC)接受肝節段切除術和膽囊切除術。2021年常規隨訪發現肝臟彌漫性腫塊,CT顯示門靜脈腫瘤血栓(PVTT)從臍部延伸至門靜脈主支和對側門靜脈第三支(Vp4),診斷為不可切除的HCC并伴有Vp4級PVTT。 治療經過 初始評估與方案選擇: 患者肝功能Child-Pugh A級(5分),白蛋白-膽紅素(ALBI)評分-3.45至-2.93,無腹水或遠處轉移。 根據臨床指南,患者接受侖伐替尼(12 mg/日)單藥治療,目標為控制腫瘤進展并爭取轉化手術機會。 治療反應與影像學變化: 侖伐替尼治療2周后,CT顯示PVTT消退11%,部分增強消失,退至對側門脈二級分支。 治療3個月時,PVTT完全消退至對側門脈一級分支,符合mRECIST標準評估的部分緩解(PR)。 治療期間肝功能穩定,未出現3級以上不良反應。 手術干預與術后病理: 停用侖伐替尼7天后,行左葉切除合并PVTT切除術。術中未發現肝內衛星病變、腹水或播散性結節。 術后病理顯示原發病灶纖維化,PVTT結節大小為60mm×30mm×25mm,組織學以壞死腫瘤細胞為主,未見殘留活性腫瘤細胞。 隨訪與預后 患者術后恢復良好,術后8個月未見復發跡象,生活質量顯著提升。此病例為全球首例HCC合并Vp4級PVTT經侖伐替尼治療后成功行根治性轉化肝切除術的案例,提示侖伐替尼在晚期肝癌伴門靜脈癌栓轉化治療中的潛力。 轉化治療機制: 侖伐替尼通過抑制VEGFR、FGFR等靶點,阻斷腫瘤血管生成并重塑免疫微環境,增加CD8+ T細胞浸潤,為手術創造條件。 臨床價值: 日本全國性監測研究顯示,手術組中位OS為2.87年,顯著優于非手術組的1.10年(P<0.001)。本病例中,患者術后中位OS有望進一步延長。 侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。 免責聲明:以上文章所有內容均根據公開信息查詢整理發布,如有雷同或侵權請聯系刪除。所有關于藥物的使用和副作用的信息僅供參考,并不能替代醫生的專業建議。在使用前或更改任何藥物治療方案前,請務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡,如有侵權請聯系刪除。 |