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一例罕見腱鞘巨細胞瘤患者使用培西達替尼后腫瘤體積縮小50%

时间:2025-07-01     作者:醫學編輯陳筱曦   阅读

  腱鞘巨細胞瘤(TGCT)是一種罕見的關節或腱鞘腫瘤,傳統治療以手術為主,但復發率高。培西達替尼作為全球首個獲批的CSF1R抑制劑,為無法手術或術后復發的患者提供了新選擇。本文分享一例TGCT患者使用培西達替尼后腫瘤體積縮小50%的案例。

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  病例介紹

  患者為42歲女性,因“右手小指疼痛、腫脹”就診,MRI提示腱鞘巨細胞瘤,累及指間關節及掌指關節。患者因腫瘤位置深在,手術風險高,拒絕手術治療。

  治療經過

  基線評估

  患者肝功能正常,無基礎疾病,符合培西達替尼用藥指征。

  藥物治療

  2023年3月起,患者接受培西達替尼(400 mg bid)治療,空腹服用,每日兩次。

  治療期間,定期監測肝功能及不良反應。

  療效評估

  治療3個月后,復查MRI提示腫瘤體積縮小50%,疼痛及關節活動受限癥狀明顯改善。

  治療6個月后,腫瘤體積進一步縮小,患者關節功能基本恢復正常。

  不良反應管理

  患者治療初期出現輕度惡心、腹瀉,通過調整飲食及使用止瀉藥物緩解。

  未出現嚴重肝毒性或視力障礙等不良反應。

  培西達替尼通過抑制CSF1R信號通路,阻斷腫瘤相關巨噬細胞的增殖,從而縮小腫瘤體積。

  本例患者的成功治療表明,培西達替尼可作為無法手術或術后復發的TGCT患者的有效替代治療方案。

  治療期間需密切監測肝功能及不良反應,確保治療安全。

  培西達替尼為罕見TGCT患者提供了非手術治療的新選擇,本例患者經治療后腫瘤體積顯著縮小,癥狀明顯改善,生活質量顯著提高。

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