患者背景

　　患者為62歲女性，因腹痛、腹脹就診，經CT檢查確診為肝內膽管細胞癌并全身多發轉移（Ⅳ期）�；颊呦群蠼邮軄龇ヌ婺�+帕博利珠單抗、阿帕替尼治療，但病情持續進展�；�因檢測結果顯示FGFR2融合/重排，符合佩米替尼的適應癥。

　　治療經過

　　患者于2021年7月開始接受佩米替尼治療，劑量為每日13.5 mg，連續14天，隨后停藥7天，形成21天治療周期。治療1個月后復查，結果顯示腫瘤標志物CA-199從11060 U/mL降至6438.35 U/mL，腹部增強CT顯示腫瘤稍有縮小，療效評估為疾病穩定（SD）。治療3個月后復查，病灶無明顯進展，整體可控，療效仍為SD。治療5個月后，CA-199數值進一步下降至916 U/mL，腹部CT顯示腫瘤明顯縮小，療效評估為部分緩解（PR）。后續復查顯示，患者病情持續改善，分別于2021年11月、2022年4月和2022年6月復查腹部CT，結果均提示為PR。截至目前，患者已用藥超過19個月，腫瘤持續縮小，生活質量顯著提高。

　　療效與安全性分析

　　佩米替尼在治療FGFR2融合膽管癌患者中展現出顯著療效。本例患者在用藥5個月后即達到PR，且療效持續超過19個月，遠超傳統化療方案的療效。在安全性方面，患者用藥期間出現無機磷輕微升高，但通過持續觀察，暫無需進行藥物處理。其他常見不良反應如口腔干燥、脫發等在本例患者中未出現或癥狀輕微，表明佩米替尼具有良好的耐受性。

　　本例患者的治療經過表明，佩米替尼對于FGFR2融合膽管癌患者具有顯著的療效和良好的安全性。對于經過多線治療失敗的晚期膽管癌患者，佩米替尼提供了一種新的治療選擇，有望延長患者的生存期并改善生活質量。

　　佩米替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。