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一例腎移植后CMV感染患者使用纈更昔洛韋后病毒載量清零的病例时间:2025-06-24 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 患者基本信息 患者男性,48歲,2020年6月因終末期腎病接受同種異體腎移植,術(shù)后免疫抑制方案為他克莫司(3 mg/d)+霉酚酸酯(750 mg bid)+潑尼松(10 mg/d)。2020年12月因發(fā)熱(38.5℃)、乏力就診,血CMV-DNA定量檢測(cè)為1.2×10⁶ copies/mL(正常值<500 copies/mL),診斷為腎移植后CMV感染,遂啟動(dòng)纈更昔洛韋治療。 治療經(jīng)過 基線評(píng)估: 實(shí)驗(yàn)室檢查:血肌酐1.8 mg/dL(基線1.2 mg/dL),白細(xì)胞計(jì)數(shù)3.2×10⁹/L(中性粒細(xì)胞60%),淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)0.8×10⁹/L。 影像學(xué)檢查:腎臟超聲未見明顯排斥反應(yīng)征象。 治療方案: 纈更昔洛韋900 mg bid(口服)+更昔洛韋眼用凝膠(預(yù)防CMV視網(wǎng)膜炎)。 免疫抑制方案調(diào)整:他克莫司減量至2 mg/d,潑尼松維持原劑量。 病毒學(xué)及臨床療效: 血CMV-DNA轉(zhuǎn)陰(<500 copies/mL),淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)回升至1.2×10⁹/L。 復(fù)查腎臟超聲未見異常,移植腎功能穩(wěn)定(肌酐1.6 mg/dL)。 血CMV-DNA定量降至8.5×10³ copies/mL,發(fā)熱消退,體力恢復(fù)。 血肌酐穩(wěn)定在1.7 mg/dL,未出現(xiàn)急性排斥反應(yīng)。 治療2周后(2021年1月): 治療4周后(2021年2月): 不良反應(yīng)管理: 骨髓抑制:治療第3周出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少(0.9×10⁹/L),暫停纈更昔洛韋3天并皮下注射重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhG-CSF)150 μg/d,3天后中性粒細(xì)胞恢復(fù)至1.5×10⁹/L,恢復(fù)纈更昔洛韋原劑量。 胃腸道反應(yīng):1級(jí)惡心,口服甲氧氯普胺后緩解。 鞏固治療與隨訪: 病毒載量轉(zhuǎn)陰后繼續(xù)纈更昔洛韋900 mg qd治療2周,隨后改為預(yù)防劑量(450 mg qd)維持至術(shù)后6個(gè)月。 隨訪12個(gè)月:CMV-DNA持續(xù)陰性,移植腎功能正常(肌酐1.4 mg/dL),未發(fā)生排斥反應(yīng)或復(fù)發(fā)感染。 本例腎移植后CMV感染患者經(jīng)纈更昔洛韋治療后,病毒載量在4周內(nèi)清零,且未引發(fā)嚴(yán)重排斥反應(yīng)。治療中需密切監(jiān)測(cè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)及腎功能,及時(shí)調(diào)整免疫抑制方案,以平衡抗病毒療效與移植腎保護(hù)。該病例為實(shí)體器官移植后CMV感染的規(guī)范化治療提供了參考。 纈更昔洛韋仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購(gòu)買,可自行出國(guó)就醫(yī), “海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |