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病例報告:一例HR+乳腺癌患者使用阿貝西利后無進展生存期顯著延長的病例報告时间:2025-06-19 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 患者基本信息 患者為52歲絕經后女性,2021年確診為HR+/HER2-左側乳腺癌,病理分期為T2N2M0(ⅢA期),Ki-67指數為35%。術后接受輔助化療(EC-T方案)及5年他莫昔芬內分泌治療,2023年復查發現肺轉移,一線治療采用氟維司群單藥,6個月后進展。 治療經過 二線治療選擇:基于MONARCH-2研究數據,患者于2023年8月開始接受阿貝西利(150mg,每日兩次)聯合氟維司群(500mg,每月一次)治療。 療效評估: 影像學變化:治療3個月后,胸部CT顯示肺部轉移灶最大直徑由2.1cm縮小至1.3cm,代謝活性降低(SUVmax由8.2降至3.1);6個月后,病灶穩定,未見新發轉移。 腫瘤標志物:CA15-3水平從治療前的125 U/mL降至45 U/mL,持續維持至12個月。 無進展生存期(PFS):截至2025年4月隨訪,患者PFS已達20個月,顯著超過氟維司群單藥組中位PFS(9.3個月)。 不良反應管理 腹瀉:用藥第2周出現3級腹瀉(每日排便≥7次),給予洛哌丁胺(首次4mg,隨后每4小時2mg)及補液支持,3天后緩解至1級,阿貝西利劑量減至100mg每日兩次。 中性粒細胞減少:第4個月出現3級中性粒細胞減少(ANC 0.8×10⁹/L),暫停用藥1周,并予G-CSF支持,恢復后以原劑量繼續治療。 肝功能異常:ALT輕度升高(最高達98 U/L),口服雙環醇后恢復正常。 病例討論 該患者為高危HR+/HER2-晚期乳腺癌,阿貝西利聯合氟維司群顯著延長PFS至20個月,與MONARCH-2研究中東亞亞組分析(PFS 21.2個月)一致。不良反應通過劑量調整與對癥支持得以控制,未影響長期療效。此病例提示,對于內分泌耐藥患者,阿貝西利聯合治療可帶來顯著生存獲益,需密切監測毒性并優化管理。 阿貝西利仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |