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病例報告:一例HR+乳腺癌患者使用阿貝西利后無進展生存期顯著延長的病例報告

时间:2025-06-19     作者:醫學編輯陳筱曦   阅读

  患者基本信息

  患者為52歲絕經后女性,2021年確診為HR+/HER2-左側乳腺癌,病理分期為T2N2M0(ⅢA期),Ki-67指數為35%。術后接受輔助化療(EC-T方案)及5年他莫昔芬內分泌治療,2023年復查發現肺轉移,一線治療采用氟維司群單藥,6個月后進展。

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  治療經過

  二線治療選擇:基于MONARCH-2研究數據,患者于2023年8月開始接受阿貝西利(150mg,每日兩次)聯合氟維司群(500mg,每月一次)治療。

  療效評估

  影像學變化:治療3個月后,胸部CT顯示肺部轉移灶最大直徑由2.1cm縮小至1.3cm,代謝活性降低(SUVmax由8.2降至3.1);6個月后,病灶穩定,未見新發轉移。

  腫瘤標志物:CA15-3水平從治療前的125 U/mL降至45 U/mL,持續維持至12個月。

  無進展生存期(PFS):截至2025年4月隨訪,患者PFS已達20個月,顯著超過氟維司群單藥組中位PFS(9.3個月)。

  不良反應管理

  腹瀉:用藥第2周出現3級腹瀉(每日排便≥7次),給予洛哌丁胺(首次4mg,隨后每4小時2mg)及補液支持,3天后緩解至1級,阿貝西利劑量減至100mg每日兩次。

  中性粒細胞減少:第4個月出現3級中性粒細胞減少(ANC 0.8×10⁹/L),暫停用藥1周,并予G-CSF支持,恢復后以原劑量繼續治療。

  肝功能異常:ALT輕度升高(最高達98 U/L),口服雙環醇后恢復正常。

  病例討論

  該患者為高危HR+/HER2-晚期乳腺癌,阿貝西利聯合氟維司群顯著延長PFS至20個月,與MONARCH-2研究中東亞亞組分析(PFS 21.2個月)一致。不良反應通過劑量調整與對癥支持得以控制,未影響長期療效。此病例提示,對于內分泌耐藥患者,阿貝西利聯合治療可帶來顯著生存獲益,需密切監測毒性并優化管理。

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