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病例報告:一例NASH伴F3纖維化患者使用瑞司美替羅后肝臟病理改善的病例報告时间:2025-06-17 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 患者背景 患者為52歲女性,因乏力、右上腹隱痛3個月”就診。實驗室檢查顯示: ALT 89U/L(正常值<40U/L),AST 76U/L(正常值<35U/L); 肝臟硬度檢測提示F3期纖維化; 肝活檢證實NASH,NAFLD活動評分(NAS)為5分,纖維化分期為F3。 治療經過 患者因合并2型糖尿病及高血壓,無法耐受吡格列酮治療,遂于2024年3月開始接受瑞司美替羅治療,劑量為每日100mg口服。 療效評估: 第12周:ALT降至56U/L,AST降至48U/L,肝臟脂肪含量(MRI-PDFF)從18.5%降至12.3%; 第24周:NAS評分降至3分,纖維化分期穩定在F3; 第52周:肝活檢顯示NAS評分降至2分,纖維化分期改善至F2,肝臟脂肪含量進一步降至8.1%。 不良反應: 治療初期出現輕度腹瀉,持續1周后自行緩解; LDL-C水平從基線3.2mmol/L降至2.1mmol/L,未調整降脂藥物。 病例討論 NASH以肝細胞脂肪變性、炎癥及纖維化為特征,可進展為肝硬化。瑞司美替羅作為THR-β選擇性激動劑,通過激活肝細胞中的β受體,調節脂質代謝,減少肝臟脂肪堆積及炎癥。本例中,患者接受瑞司美替羅治療后,肝功能、肝臟脂肪含量及纖維化均顯著改善,且安全性良好,提示其在NASH伴晚期纖維化患者中的治療潛力。 瑞司美替羅仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |