一位復發或難治性急性髓系白血�。≧/R AML）患者，在接受吉瑞替尼治療后，原始細胞比例快速下降了60%，展現了吉瑞替尼的顯著療效。

　　該患者因病情進展，多次化療效果不佳，最終選擇了吉瑞替尼作為治療藥物。在開始治療前，醫生對患者的病情進行了全面評估，并制定了個性化的治療方案。治療初期，患者按照醫生的指示，按時、按量服用吉瑞替尼。

　　令人驚喜的是，在服用吉瑞替尼的第二天，患者的白細胞計數便開始逐漸下降，原始細胞比例也顯著降低。經過一段時間的治療，患者的原始細胞比例從之前的90%下降至目前的60%，生命體征平穩，無高熱、肝腎功損傷及貧血、血小板減少等不適。

　　這一案例充分展示了吉瑞替尼在治療R/R AML中的顯著療效。吉瑞替尼作為二代FLT3抑制劑，能夠特異性結合FLT3-ITD抗體，有效抑制白血病細胞增殖，從而發揮抗腫瘤作用。對于復發或難治性急性髓系白血病患者來說，吉瑞替尼無疑提供了一種新的治療選擇。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。