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病例報告:艾曲泊帕成功治療妊娠合并難治性ITP1例时间:2025-06-04 作者:醫學編輯李可艾 阅读 患者基本信息 患者,女,26歲,因“周身散在瘀點瘀斑2天”入院。既往有血小板減少性紫癜病史,10年前經丙球聯合激素治療后血小板恢復正常。此次發病前因牙痛口服甲硝唑,隨后出現皮膚瘀點瘀斑,雙下肢嚴重,月經期間大量流血。查體示血小板計數1×10⁹/L,骨髓涂片符合ITP骨髓象,診斷為重癥ITP(出血評分3分)。 治療經過 一線治療(IVIg、DEX): 急診給予IVIg 40g沖擊治療及地塞米松40mg/d,血小板計數短暫回升后迅速下降,提示治療無效。 二線治療(艾曲泊帕): 2021年2月啟動艾曲泊帕50mg/d口服治療,4天后血小板計數從1×10⁹/L升至50×10⁹/L,療效評估為部分緩解(PR)。但停藥后血小板計數再次下降,遂改為長期維持治療。 妊娠期管理: 患者確診妊娠后,繼續艾曲泊帕50mg/d治療,并密切監測血小板計數及胎兒發育情況。妊娠期間未出現出血事件,血小板計數維持在50-80×10⁹/L。 產后隨訪: 分娩后血小板計數無顯著波動,繼續艾曲泊帕治療,劑量調整為25mg/d,長期療效評估為疾病穩定(SD)。 療效評估 血小板計數變化: 艾曲泊帕治療前血小板計數為1×10⁹/L,治療后4天升至50×10⁹/L,治療5個月后維持在安全水平(>30×10⁹/L)。 出血癥狀改善: 治療前患者存在廣泛瘀點瘀斑,治療后出血癥狀完全消失。 本例妊娠合并難治性ITP患者經艾曲泊帕治療取得顯著療效。艾曲泊帕作為一種口服TPO-RA,可通過刺激巨核細胞增殖和分化增加血小板生成。研究顯示,艾曲泊帕治療ITP的ORR為60%-70%,且在妊娠期應用的安全性得到初步驗證。本例患者治療過程中未出現胎兒畸形或母體嚴重不良反應,提示艾曲泊帕可能是妊娠合并ITP的安全選擇。然而,妊娠期用藥仍需謹慎,需密切監測血小板計數及母嬰情況。 艾曲泊帕仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |