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RET融合甲狀腺癌患者經塞普替尼治療28個月后仍維持疾病穩定的病例

时间:2025-05-28     作者:醫學編輯陳筱曦   阅读

  患者背景

  患者為52歲女性,2022年3月因頸部腫塊就診,穿刺活檢確診為甲狀腺乳頭狀癌(BRAF野生型),基因檢測發現CCDC6-RET融合(豐度12.3%)。患者接受甲狀腺全切術+雙側中央區淋巴結清掃,術后病理提示pT3N1bM0。2022年7月復查發現肺轉移(最大病灶1.8 cm),遂啟動塞普替尼治療(160 mg bid)。

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  治療經過

  基線評估

  腫瘤負荷:雙肺多發轉移灶(最大1.8 cm),骨掃描陰性;

  RET融合豐度:12.3%;

  體力狀態(PS評分):1分。

  塞普替尼治療

  初始劑量:160 mg bid,口服;

  聯合治療:因患者合并高血壓(基線血壓150/95 mmHg),同步啟動氨氯地平(5 mg/d)降壓治療。

  療效監測

  第3個月:胸部CT顯示肺轉移灶最大徑縮小至1.2 cm,療效評估為部分緩解(PR);

  第12個月:肺轉移灶持續縮小,最大徑0.8 cm,RET融合豐度降至3.1%;

  第28個月:胸部CT提示肺轉移灶穩定(最大徑0.7 cm),無新發病灶,療效維持PR。

  安全性管理

  高血壓:用藥后第2周血壓升至165/102 mmHg,加用氨氯地平后血壓穩定在130-140/80-90 mmHg;

  肝功能異常:用藥后第6周ALT升至98 U/L(3級),暫停塞普替尼1周并聯用雙環醇(25 mg tid),肝功能恢復后減量至120 mg bid重啟治療;

  QTc間期延長:用藥后第16周心電圖提示QTcF 478 ms,未予干預,后續監測未見進一步延長。

  治療結果

  患者經塞普替尼治療28個月后,肺轉移灶持續縮小并維持穩定,無新發病灶,RET融合豐度顯著下降,主要不良反應為可控的高血壓及一過性肝功能異常。

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