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RET融合甲狀腺癌患者經塞普替尼治療28個月后仍維持疾病穩定的病例时间:2025-05-28 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 患者背景 患者為52歲女性,2022年3月因頸部腫塊就診,穿刺活檢確診為甲狀腺乳頭狀癌(BRAF野生型),基因檢測發現CCDC6-RET融合(豐度12.3%)。患者接受甲狀腺全切術+雙側中央區淋巴結清掃,術后病理提示pT3N1bM0。2022年7月復查發現肺轉移(最大病灶1.8 cm),遂啟動塞普替尼治療(160 mg bid)。 治療經過 基線評估: 腫瘤負荷:雙肺多發轉移灶(最大1.8 cm),骨掃描陰性; RET融合豐度:12.3%; 體力狀態(PS評分):1分。 塞普替尼治療: 初始劑量:160 mg bid,口服; 聯合治療:因患者合并高血壓(基線血壓150/95 mmHg),同步啟動氨氯地平(5 mg/d)降壓治療。 療效監測: 第3個月:胸部CT顯示肺轉移灶最大徑縮小至1.2 cm,療效評估為部分緩解(PR); 第12個月:肺轉移灶持續縮小,最大徑0.8 cm,RET融合豐度降至3.1%; 第28個月:胸部CT提示肺轉移灶穩定(最大徑0.7 cm),無新發病灶,療效維持PR。 安全性管理: 高血壓:用藥后第2周血壓升至165/102 mmHg,加用氨氯地平后血壓穩定在130-140/80-90 mmHg; 肝功能異常:用藥后第6周ALT升至98 U/L(3級),暫停塞普替尼1周并聯用雙環醇(25 mg tid),肝功能恢復后減量至120 mg bid重啟治療; QTc間期延長:用藥后第16周心電圖提示QTcF 478 ms,未予干預,后續監測未見進一步延長。 治療結果 患者經塞普替尼治療28個月后,肺轉移灶持續縮小并維持穩定,無新發病灶,RET融合豐度顯著下降,主要不良反應為可控的高血壓及一過性肝功能異常。 塞普替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |