患者基本信息：

　　患者，男性，45歲，銀屑病病史15年，累及頭皮、軀干及四肢伸側，PASI評分22.6，既往接受阿普米司特、司庫奇尤單抗治療，但因療效不佳及繼發性失效停藥。

　　治療經過：

　　初始治療：2024年6月，患者開始接受氘可來昔替尼6mg每日一次口服治療。

　　第4周評估：頭皮、軀干紅斑及鱗屑明顯減少，PASI評分降至11.2，DLQI生活質量評分從28分降至14分。

　　第12周評估：頭皮皮損完全清除（PASI頭皮評分0），軀干及四肢皮損面積減少90%，PASI評分降至2.3，達到PASI 90應答。

　　第24周評估：全身皮損完全清除（PASI 100應答），僅殘留色素沉著，DLQI評分降至2分，患者恢復社交活動。

　　特殊部位療效：

　　頭皮：治療4周后瘙癢消失，12周時實現完全清除。

　　指甲：治療8周后甲板增厚、點狀凹陷減少50%，24周時甲營養不良改善80%。

　　下肢：治療6周后紅斑、鱗屑顯著減少，24周時皮損完全消退。

　　安全性監測：

　　治療期間未發生嚴重感染或惡性腫瘤，僅出現輕度鼻咽炎（1級），未停藥。實驗室檢查顯示血脂、血糖穩定，無肝腎功能異常。

　　氘可來昔替尼通過選擇性抑制TYK2阻斷IL-23、IL-12信號通路，精準調控Th17細胞功能，減少角質形成細胞異常增殖。其口服給藥方式提高患者依從性，尤其適用于特殊部位（如頭皮、指甲）及難治性銀屑病。

　　氘可來昔替尼為中重度銀屑病患者提供了高效、安全且便捷的治療選擇，尤其適用于既往生物制劑治療失敗或存在合并癥的患者。

　　兩例病例分別驗證了非戈替尼在RA及氘可來昔替尼在銀屑病中的臨床價值，兩者均通過靶向JAK-STAT或TYK2信號通路實現精準治療，且長期安全性良好，為自身免疫性疾病管理提供了新策略。

　　氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。