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病例報告:塞利尼索成功治療三重難治性多發性骨髓瘤患者,仿制藥怎么買?时间:2025-04-25 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 患者基本信息 患者,男,62歲,因“反復腰背痛伴貧血3年,加重1月”入院。既往接受過硼替佐米+來那度胺+地塞米松(VRd方案)4周期、達雷妥尤單抗+泊馬度胺+地塞米松(DPd方案)6周期及自體造血干細胞移植(ASCT),均于治療后6個月內復發。骨髓穿刺顯示漿細胞比例38%,血清M蛋白IgG-κ型,FISH檢測示t(4;14)易位、del(17p)及1q21擴增,確診為三重難治性多發性骨髓瘤(RRMM)。 治療經過 初始方案 入組SVd方案(塞利尼索80mg每周第1、3天+硼替佐米1.3mg/m²每周第1、8天+地塞米松20mg每周第1、2、8、9天)。治療第1周期后,患者出現3級血小板減少(血小板計數28×10⁹/L),暫停塞利尼索,給予重組人血小板生成素(rhTPO)15000U/d,5天后血小板恢復至75×10♁/L,恢復塞利尼索40mg每周兩次。 劑量優化與療效評估 第3周期起,地塞米松劑量調整為10mg每周兩次,聯合阿瑞匹坦預防惡心。第4周期后,骨髓穿刺顯示漿細胞比例降至5%,血清M蛋白定量下降89%,達到非常好的部分緩解(VGPR)。 維持治療 完成6周期SVd治療后,轉為塞利尼索40mg每周兩次+來那度胺10mg每日一次維持治療。隨訪12個月,患者持續維持VGPR,血清游離輕鏈比值(FLC ratio)從治療前的128降至1.2,生活質量顯著改善(ECOG評分從3分降至1分)。 本病例表明,塞利尼索聯合方案對三重難治性RRMM具有顯著療效,尤其在骨髓瘤細胞存在高危細胞遺傳學異常時。劑量調整策略(如血小板減少時減量)可平衡療效與安全性。長期維持治療需關注外周神經病變及血液學毒性,建議聯合使用神經保護劑(如度洛西汀)及TPO-RA類藥物。 塞利尼索仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |