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病例報告:索托拉西布作為KRAS基因突變合并腦轉移的晚期非小細胞肺癌患者的一線治療时间:2025-04-23 作者:醫學編輯李可艾 阅读 一名晚期非小細胞肺癌患者,經基因檢測發現KRAS基因突變,并合并腦轉移。在傳統治療無效的情況下,患者接受了索托拉西布作為一線治療。 治療初期,患者癥狀有所緩解,腫瘤標志物下降,腦部轉移灶也有所縮小。隨著治療的持續,患者整體狀況逐漸改善,生活質量提高。索托拉西布通過特異性地抑制KRAS G12C突變蛋白,有效阻斷了腫瘤細胞的生長和增殖,為患者帶來了新的生機。 然而,治療過程中也面臨一些挑戰,如藥物不良反應的管理、腦轉移灶的進一步控制等。醫療團隊通過密切監測患者病情變化,及時調整治療方案,確保了治療的順利進行。 該病例報告表明,索托拉西布在KRAS基因突變合并腦轉移的晚期非小細胞肺癌患者中具有潛在的治療效果。 索托拉西布仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |