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卡博替尼治療晚期肝癌的完全緩解病例分析:療效與機制探討,如何購買該藥品?时间:2025-03-13 作者:醫學編輯李可艾 阅读 卡博替尼(Cabozantinib)作為一種多激酶抑制劑(MKI),在晚期肝癌(HCC)的治療中展現出了顯著的療效。 病例背景 患者為71歲男性,于2016年12月確診HCC。既往病史包括丙型病毒性肝炎,并接受了干擾素治療。患者經歷了肝段切除術、播散病灶和膽囊切除術,以及多種系統治療(索拉非尼、侖伐替尼、瑞戈非尼、雷莫西尤單抗),但病情仍持續進展。2020年9月,患者被評估為晚期HCC,肝內病灶最大徑達10cm,并伴有多發腹膜播散結節。 治療過程與療效 在嘗試了多種治療方案均無效后,患者于2021年1月開始接受卡博替尼單藥治療(60mg QD)。治療初期,患者出現了3級天冬氨酸氨基轉移酶和丙氨酸氨基轉移酶升高,以及厭食、惡心和嘔吐等不良反應。然而,強化CT顯示肝內病灶和腹膜病灶強化減輕,甲胎蛋白(AFP)和脫-γ-羧基凝血酶原(DCP)水平也顯著降低。經過短暫中斷治療后,患者于2021年6月再次入院檢查,結果顯示肝內病灶和腹膜播散結節明顯縮小,評估為mRECIST的完全緩解(CR)。此后,患者未接受其他治療,腫瘤持續緩解達34個月。 臨床實驗數據支持 卡博替尼在晚期HCC治療中的療效得到了多項臨床實驗的證實。在Ⅲ期CELESTIAL研究中,經過索拉非尼治療的晚期HCC患者隨機接受卡博替尼或安慰劑治療。結果顯示,卡博替尼組的中位總生存期(OS)為10.2個月,顯著長于安慰劑組的8.0個月(HR=0.76,P=0.005);中位無進展生存期(PFS)為5.2個月,也顯著長于安慰劑組的1.9個月(HR=0.44,P<0.001)。這些數據充分證明了卡博替尼在延長晚期HCC患者生存期方面的優勢。 作用機制探討 卡博替尼的治療靶點包括VEGFR、MET和TAM(包括TYRO3、AXL和MER)家族等,這些靶點在腫瘤細胞的存活、轉移和血管生成過程中發揮重要作用。卡博替尼通過抑制這些靶點的活性,從而阻斷腫瘤細胞的生長和擴散。此外,卡博替尼還具有一定的免疫調節活性,能夠改善腫瘤微環境,增強抗腫瘤免疫反應。這可能與卡博替尼在某些患者中實現完全緩解的機制有關。 卡博替尼作為一種多激酶抑制劑,在晚期HCC的治療中展現出了顯著的療效。通過抑制腫瘤細胞的生長和擴散,以及改善腫瘤微環境,卡博替尼為患者帶來了新的治療選擇和希望。 卡博替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |