在肺癌治療領域，KRAS基因突變一直是一個難以攻克的難題。其中，KRAS G12C突變尤為常見，約占非小細胞肺癌（NSCLC）患者的13%。然而，隨著索托拉西布（Sotorasib，商品名Lumakras）的問世，KRAS G12C突變肺癌患者的治療迎來了新的曙光。

　　索托拉西布是全球首個獲批用于治療KRAS G12C突變NSCLC的靶向藥物。根據CodeBreaK 100和CodeBreaK 200兩項關鍵性臨床試驗的數據，索托拉西布在KRAS G12C突變NSCLC患者中展現出了顯著的療效。其中，CodeBreaK 100試驗結果顯示，接受索托拉西布治療的患者的客觀緩解率（ORR）為37.1%，中位無進展生存期（PFS）為6.8個月，中位總生存期（OS）達到了12.5個月。這些數據表明，索托拉西布能夠顯著延長患者的生存時間，并改善其生活質量。

　　真實案例分享

　　一位61歲的女性患者，因右上肺葉轉移性腺癌伴有局部淋巴結轉移和多發肺癌腦轉移而就醫。腫瘤DNA的新一代測序顯示存在KRAS p.G12C突變。在嘗試了多種傳統治療方案后，患者的病情依然持續進展。然而，在2021年6月開始每日口服960mg的索托拉西布治療后，患者肺部及腦轉移瘤上都觀察到了非常好的治療反應，腫瘤持續控制了5個月沒有進展。這一案例充分展示了索托拉西布在KRAS G12C突變肺癌患者中的實際療效。

　　索托拉西布的作用機制

　　索托拉西布是一種小分子藥物，能夠不可逆地結合KRAS G12C突變蛋白，從而阻斷其信號通路，抑制癌細胞的增殖和擴散。這一作用機制使得索托拉西布成為KRAS G12C突變肺癌患者的有效治療選擇。

　　索托拉西布的問世為KRAS G12C突變肺癌患者帶來了新的治療希望。隨著更多臨床數據的積累和真實案例的分享，我們期待索托拉西布能夠在未來為更多患者帶來生存獲益和生活質量的改善。

　　索托拉西布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。