在MET外顯子14跳過突變陽性的非小細胞肺癌患者中，幾種針對MET的選擇性抑制劑展現出了良好的全身治療效果。然而，關于這些藥物對中樞神經系統（CNS）轉移的療效，相關數據還比較有限。

　　一位65歲的女性患者，她被診斷為轉移性肺腺癌。常規的分子檢測并沒有發現常見的基因突變，如表皮生長因子受體（EGFR）突變或變性淋巴瘤激酶（ALK）易位。因此，患者先接受了標準的鉑類雙藥化療，隨后是紫杉醇治療。但遺憾的是，腫瘤對這些治療并沒有反應，而且患者的病情因為廣泛的大腦和腦膜轉移而惡化。

　　隨后，研究人員進行了血漿基因分型檢測，結果發現患者的腫瘤具有MET外顯子14跳過突變。于是，我們開始給患者使用選擇性MET抑制劑卡馬替尼。治療后，患者的中樞神經系統病變明顯減輕，整體健康狀況也有了顯著改善。

　　這個病例報告強調了卡馬替尼在治療伴有廣泛腦轉移的MET外顯子14跳過突變肺腺癌患者中的重要CNS活性。同時，也提醒研究者們，積極利用分子分析技術來檢測那些罕見但可能致命的基因突變，對于更好地治療肺癌患者至關重要，尤其是在面對腦膜轉移這種復雜情況時。

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